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Bactrim F 160mg/800mg Caja Con 14 Tabletas – RX2

Precio:
$ 221.50
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Disponibilidad de producto sujeta a inventario

 

Presentación en caja con 14 tabletas

Contiene: sulfametoxazol 800 mg, trimetoprima 160 mg 

Dosis: La que el médico señale.

Vía de administración: Oral

COFEPRIS: Reg. No. 145M79 SSA IV

    Valor de Compra mínima: $150

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Información de uso médico, producto de venta con receta. Consulte a su médico, Indicaciones y contraindicaciones aprobadas por COFEPRIS. 

Indicaciones: 

BACTRIM® F deberá utilizarse únicamente en casos en los que, a juicio del médico, los beneficios del tratamiento superen cualquier posible riesgo, sin dejar de considerar el uso de un agente bacteriano único.

Como la susceptibilidad in vitro de las bacterias a los antibióticos varía geográficamente y con el tiempo, deberá tomarse en cuenta siempre la situación local cuando se seleccione una terapia con antibióticos.

Infecciones del tracto respiratorio y del oído: Exacerbación aguda de la bronquitis crónica y otitis media en niños, cuando a criterio del médico se considere el tratamiento de elección. Tratamiento y profilaxis (primaria y secundaria) de neumonía por Pneumocystis carinii en niños y adultos.

Infecciones del tracto urogenital: Infecciones del tracto urinario y chancroides.

Infecciones del tracto gastrointestinal: Fiebre tifoidea y paratifoidea, shigellosis (cepas susceptibles de Shigella flexneri y Shigella sonnei cuando la terapia antibacteriana está indicada), diarrea del viajero causada porEscherichia coli enterotoxigénica y cólera (como un adjunto al reemplazo de líquidos y electrólitos).

Otras infecciones bacterianas: Infecciones provocadas por un amplio rango de organismos (tratamiento posiblemente en combinación con otros antibióticos), como brucelosis, osteomielitis aguda y crónica, nocardiosis, actinomicetoma, toxoplasmosis y blastomicosis sudamericana.

Contraindicaciones: 

• Pacientes con daño importante del parénquima hepático.

• Pacientes con insuficiencia renal grave cuando no se pueden monitorear las concentraciones plasmáticas.

• Pacientes con una historia de hipersensibilidad a los ingredientes activos o excipientes.

• Recién nacidos durante las primeras 6 semanas de vida.

• No debe administrarse en combinación con dofetilida (véase Interacciones medicamentosas y de otro género).

Embarazo y Lactancia: 

No se administre durante el embarazo y lactancia.

Reacciones adversas:

Naúseas, reacciones en la piel, lecucopenia, granulocitopenia, trombocitopenia, anorexia, vómito, diarrea, fiebre.

Advertencias: 

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

Este producto no debe utilizarse por períodos prolongados sin estricta vigilancia médica. No se deje al alcance de los niños.



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