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Akspri 500 mg Caja Con 30 Tabletas Recubiertas De Liberación Prolongada - Diabetes
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Akspri 500 Mg Caja Con 30 Tabletas Recubiertas De Liberación Prolongada - Diabetes

Precio:
$ 249.50
Cantidad:
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Presentación en caja con 30 tabletas recubiertas de liberación prolongada

Contiene: Mettormina 500 mg

Dosis: La que el médico señale.

Vía de administración: Oral. 

COFEPRIS: Reg. No. 052M2009  SSA  IV

  • cupon si
  • Presentación Caja
  • Embalaje 30 Tabletas
  • Otra información Mettormina
  • Requiere fórmula médica si
  • Registro Sanitario N° 052M2009 SSA IV
  • Estado Registro: Vigente
  • Información de uso médico Si
  • Fracción Producto 4
    Valor de Compra mínima: $150

    Costos de envío

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Indicaciones:

Está indicada para reducir los niveles de glucosa en sangre en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que no pudieron ser controlados de manera satisfactoria con dieta y ejercicio.

Contraindicaciones:

Metformina está contraindicada en pacientes con:

Enfermedad renal o disfunción renal (sugerida por un nivel de creatinina sérica > 1.5 mg/dl en hombres y > 1.4 mg/dl en mujeres, ó por una depuración de creatinina anormal), que también puede ser consecuencia de un estado de choque, infarto agudo de miocardio, y septicemia.

Falla cardiaca congestiva severa.

Hipersensibilidad conocida a metformina.

Acidosis metabólica aguda o crónica, incluyendo cetoacidosis diabética, con o sin coma. La cetoacidosis diabética debe ser tratada con insulina.
Embarazo y lactancia :

No se recomienda su uso.

Reacciones adversas:

Acidosis láctica: En ocasiones se han asociado casos de acidosis láctica fatal al uso de biguanidas. Cuando ha ocurrido con metformina, en general se ha aceptado que la acidosis láctica se presentó en pacientes en los cuales estaba contraindicado el uso de metformina, particularmente en pacientes con disfunción renal.
Reacciones gastrointestinales: Síntomas gastrointestinales (diarrea, náusea, vómito, dolor abdominal, flatulencia y anorexia) son las reacciones más comunes con el uso de metformina. Estos síntomas habitualmente suelen ser transitorios y se resuelven de manera espontánea durante el tratamiento continuo. Puede aparecer también sabor metálico y pérdida de peso. Si los pacientes padecen síntomas gastrointestinales una vez que se haya estabilizado el tratamiento, debe descartarse acidosis láctica.
Reacciones hematológicas: La absorción de la vitamina B12 está disminuida durante el uso de metformina. La aparición de anemia megaloblástica es rara, sin embargo, 5 casos de anemia megaloblástica han sido reportados durante el tratamiento con metformina, y no se ha observado un aumento en la incidencia de neuropatía. Por lo tanto, los niveles de B12 séricos deben ser monitoreados adecuadamente, o se debe evaluar la posibilidad de administrar vitamina B12 suplementaria vía parenteral de manera periódica.

Advertencias:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. No se deje al alcance de los niños.

 

 

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