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Bactrim 80mg/400mg Caja Con 30 Tabletas - Antibiótico

Precio:
$ 180.00
Cantidad:
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Presentación en caja con 30 tabletas.

Contiene: Trimetoprima 80 mg / Sulfametoxazol 400 mg.

Vía de administración: Oral

Dosis: La que el médico señale.

COFEPRIS: Reg. No. 73349 SSA IV

  • Presentación Caja
  • Embalaje 30 Tabletas
  • Otra información Trimetoprima y Sulfametoxazol
  • Requiere fórmula médica si
  • Principio Activo Sulfametoxazol / Trimetoprima
  • Registro Sanitario N° 73349 SSA IV
  • Vencimiento Registro Sanitario AAAA-MM-DD : 2016-11-24
  • Estado Registro: Vigente
  • Información de uso médico Si
  • Fracción Producto 4
    Valor de Compra mínima: $150

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Información de uso médico, producto de venta con receta. Consulte a su médico. Indicaciones y contraindicaciones aprobadas por COFEPRIS.

Indicaciones. 

BACTRIM® deberá utilizarse únicamente en casos en los que, a juicio del médico, los beneficios del tratamiento superen cualquier posible riesgo, sin dejar de considerar el uso de un agente antibacteriano único. Como la susceptibilidad in vitro de las bacterias a los antibióticos varía geográficamente y con el tiempo, deberá tomarse en cuenta siempre la situación local cuando se seleccione una terapia con antibióticos.

Infecciones del tracto respiratorio y del oído: Exacerbación aguda de la bronquitis crónica y otitis media en niños, cuando a criterio del médico se considere el tratamiento de elección. Tratamiento y profilaxis (primaria y secundaria) de neumonía por Pneumocystis carinii en niños y adultos.

Infecciones del tracto urogenital: Infecciones del tracto urinario y chancroides.

Infecciones del tracto gastrointestinal: Fiebre tifoidea y paratifoidea, shigellosis (cepas susceptibles de Shigella flexneri y Shigella sonnei cuando la terapia antibacteriana está indicada), diarrea del viajero causada porEscherichia coli enterotoxigénica y cólera (como un adjunto al reemplazo de líquidos y electrólitos).

Otras infecciones bacterianas: Infecciones provocadas por un amplio rango de organismos (tratamiento posiblemente en combinación con otros antibióticos), como brucellosis, osteomielitis aguda y crónica, nocardiosis, actinomicetoma, toxoplasmosis y blastomicosis sudamericana.

Contraindicaciones:

• Pacientes con daño importante del parénquima hepático.

• Pacientes con insuficiencia renal grave cuando no se pueden monitorear las concentraciones plasmáticas.

• Pacientes con una historia de hipersensibilidad a los ingredientes activos o excipientes.

• Recién nacidos durante las primeras 6 semanas de vida.

• No debe administrarse en combinación con dofetilida (véase Interacciones medicamentosas y de otro género).

Embarazo y lactancia: 

No se administre durante el embarazo  y lactancia.

Reacciones adversas:

nfecciones e infestaciones:

Muy raras: se han reportado infecciones fúngicas, como candidiasis.

Alteraciones hematológicas y del sistema linfático:

Raros: la mayoría de los cambios hematológicos observados han sido leves, asintomáticos y reversibles al suspender el tratamiento. Los cambios más comúnmente observados han sido leucopenia, granulocitopenia y trombocitopenia.

Muy raros: puede presentarse agranulocitosis, anemia (megaloblástica, hemolítica/autoinmune, aplásica), pancitopenia, metahemoglobinemia.

Alteraciones del sistema inmunológico:

Muy raros: se han reportado reacciones de hipersensibilidad. Como con cualquier otro fármaco, pueden ocurrir reacciones alérgicas en pacientes que sean hipersensibles a los ingredientes, por ejemplo, fiebre, edema angioneurótico, reacciones anafilácticas y enfermedad del suero. Se han reportado infiltrados pulmonares como los que ocurren en la alveolitis eosinofílica o alérgica. Se pueden manifestar a través de síntomas como tos o falta de aliento. En caso de que aparecieran dichos síntomas o empeoraran inesperadamente, deberá reevaluarse el paciente y considerarse la suspensión de la terapia con BACTRIM®. Adicionalmente se han reportado periarteritis nodosa y miocarditis alérgica.

Alteraciones metabólicas y de nutrición:

Muy raros: las dosis altas de trimetoprima, como las utilizadas en pacientes con neumonía por Pneumocystis carinii, inducen un aumento progresivo pero reversible de las concentraciones séricas de potasio en un número sustancial de pacientes. Aun a las dosis recomendadas, la trimetoprima puede provocar hipercaliemia cuando se administra a pacientes con trastornos subyacentes del metabolismo del potasio, insuficiencia renal o que están recibiendo fármacos que inducen hipercaliemia. Se requiere de un monitoreo preciso del potasio sérico en dichos pacientes. Se han reportado casos de hiponatremia. Se han reportado casos de hipoglucemia en pacientes no diabéticos tratados con trimetoprima y sulfametoxazol, generalmente a los pocos días de iniciada la terapia (véase Interacciones medicamentosas y de otro género). Los pacientes con función renal disminuida, enfermedad del hígado o malnutrición, o que reciben dosis altas de trimetoprima y sulfametoxazol se encuentran en mayor riesgo.

Alteraciones psiquiátricas:

Muy raros: Casos aislados de alucinación se han descrito.

Alteraciones del sistema nervioso:

Muy raros: neuropatía (incluyendo neuritis periférica y parestesia), uveítis. Se han reportado casos de meningitis aséptica o síntomas similares a los de la meningitis, ataxia, convulsiones, vértigo y tinnitus.

Alteraciones gastrointestinales:

Comunes: náuseas (con o sin vómito).

Raros: estomatitis, diarrea, glositis.

Muy raros: enterocolitis pseudomembranosa.

Se han reportado casos de pancreatitis aguda; varios de estos pacientes tenían enfermedades graves, incluyendo el SIDA.

Alteraciones hepatobiliares:

Muy raros: elevación de transaminasas y bilirrubina, hepatitis, colestatis, necrosis hepática, se han descrito casos aislados de síndrome de desaparición del ducto biliar.

Alteraciones cutáneas y tejido subcutáneo:

Común: se han descrito casos múltiples de reacciones en la piel, los cuales son generalmente leves y fácilmente reversibles tras la suspensión del medicamento.

Muy raros: como muchos otros fármacos que contienen sulfonamidas, BACTRIM® se ha asociado a fotosensibilidad.

Eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), púrpura y púrpura de Henoch-Schönlein.

Alteraciones del aparato locomotor, tejido conjuntivo y hueso:

Muy raros: se han reportado casos de artralgia y mialgia, y casos aislados de rabdomiólisis.

Alteraciones urinarias y renales:

Muy raros: se han reportado casos de función renal disminuida, nefritis intersticial, nitrógeno ureico elevado en la sangre (BUN, por sus siglas en inglés), creatinina sérica elevada y cristaluria. Las sulfonamidas, incluyendo BACTRIM®, pueden inducir diuresis aumentada, especialmente en pacientes con edema de origen cardiaco.

Seguridad de trimetoprima-sulfametoxazol en pacientes infectados con SIDA: La población de pacientes con SIDA es similar a la población general de pacientes en términos del espectro de eventos adversos que puedan ocurrir. Sin embargo, algunos eventos adversos pueden ocurrir con una frecuencia mayor y diferente al marco clínico.

Estas diferencias conciernen las siguientes clases de órganos sistémicos:

Alteraciones hematológicas y del sistema linfático:

Muy comunes: leucopenia, granulocitopenia y trombocitopenia.

Alteraciones metabólicas y de nutrición:

Muy comunes: hipercaliemia.

No comunes: hiponatremia, hipoglucemia.

Alteraciones gastrointestinales:

Muy comunes: anorexia, náuseas con o sin vómito, diarrea.

Alteraciones hepatobiliares: Valores elevados de transaminasas.

Alteraciones cutáneas y tejido subcutáneo:

Muy comunes: erupción maculopapular, usualmente con prurito.

Alteraciones generales:

Muy comunes: fiebre.

Advertencias: 

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.


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