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Seretide Evohaler Aerosol 25 Mcg / 250 Mcg Caja Con Frasco Con 120 Dosis

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Seretide Evohaler Aerosol 25 Mcg / 250 Mcg Caja Con Frasco Con 120 Dosis

Disponibilidad de producto sujeta a inventario

 

Presentación en aerosol con 120 dosis

Contiene: Salmeterol,  propionato de fluticasona evohaler

Dosis y vía de administración: La que el médico señale

COFEPRIS: Reg. No. 018M2001 SSA IV

    Valor de Compra mínima: $150

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Información de uso médico, producto de venta con receta. Consulte a su médico. Indicaciones y contraindicaciones aprobadas por el registro COFEPRIS 018M2001 SSA IV

Indicaciones:

Enfermedad obstructiva reversible de las vías respiratorias (ROAD, por sus siglas en inglés): SERETIDE EVOHALER se indica en el tratamiento de la enfermedad obstructiva reversible de las vías respiratorias, incluyendo asma en niños y adultos, en la cual el empleo de una combinación (broncodilatador y corticosteroide inhalada) es apropiado.

Esto puede incluir: pacientes bajo dosis de mantenimiento eficaces de b-agonistas de efecto prolongado y corticosteroides inhalados.

Pacientes que son sintomáticos bajo la terapia corticosteroide inhalada presente.

Pacientes bajo terapia broncodilatadora regular que requieren corticosteroides inhalados.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes.

Embarazo y lactancia:

Consúlte a su médico.

Reacciones adversas:

Dado que SERETIDE® EVOHALER®contiene salmeterol y fluticasona, las reacciones secundarias que pueden presentarse dependerán de cualquiera de los dos principios activos. No existe evidencia de que se presenten reacciones secundarias adicionales al administrar ambos fármacos en forma concomitante. Como sucede con otras terapias inhaladas, puede llegar a presentarse broncoespasmo paradójico con un aumento inmediato de la disnea después de la administración de la dosis. Esto deberá tratarse inmediatamente con un broncodilatador inhalado de corta duración y rápida acción. SERETIDE® deberá interrumpirse inmediatamente, el paciente será evaluado y deberá instituirse terapia alternativa de ser necesario. A continuación se presentan los eventos adversos que han estado asociados con cada componente: salmeterol: existen reportes de irritación orofaringea. Como con otros b2 agonistas, se ha reportado temblor fino, palpitaciones subjetivas y cefalea, los cuales tienden a ser transitorio y disminuyeron con la terapia regular. Pueden llegar a presentarse arritmias cardíacas (incluyendo fibrilación auricular, taquicardia supraventricular y extrasístoles), generalmente en pacientes susceptibles. En muy raras ocasiones ha habido reporte de artralgias. En muy raras ocasiones ha habido reportes de reacciones de hipersensibilidad incluyendo reacciones anafilácticas como edema y angioedema, broncoespasmo y choque anafilático. 

Advertencias:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. No se deje al alcance de los niños.


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