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Symbicort 160 Mcg

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Caja Con Frasco Dosificador Con 60 Dosis

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Vannair 80 Mcg/ 4.5 Mcg

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Caja con Dispositivo Inhalador 120 Dosis

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Lipitor 40 mg 2 Cajas Con 30 Tabletas

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Indicaciones:Hipocolesterolemiante oral.

Atorvastatina está indicada como coadyuvante de la dieta para el tratamiento de pacientes con niveles elevados de colesterol total, colesterol LDL, apolipoproteína B y triglicéridos, así como para elevar las concentraciones de colesterol HDL en pacientes con hipercolesterolemia primaria (hipercolesterolemia familiar heterocigota e hipercolesterolemia no familiar) e hiperlipidemia combinada (mixta) (tipos IIa y IIb de Fredrickson).

Atorvastatina está indicada como coadyuvante de la dieta para el tratamiento de pacientes con concentraciones séricas elevadas de triglicéridos (tipo IV de Fredrickson) y para el tratamiento de pacientes con disbetalipoproteinemia (tipo III de Fredrickson) que no responden adecuadamente a la dieta.

Atorvastatina también está indicada para la reducción del colesterol total y el colesterol LDL en pacientes con hi-
percolesterolemia familiar homocigota, cuando la respuesta a la dieta y a otras medidas no farmacológicas es inadecuada.

Contraindicaciones: Atorvastatina está contrain­dicada en pacientes que presenten hipersensibilidad a cualquier componente de los contenidos en su ­formu­lación, que tengan enfermedad hepática activa o elevaciones persistentes inexplicables de las transaminasas séricas con valores 3 veces mayores al límite superior normal, en mujeres embarazadas o durante el periodo de lactancia o en mujeres con potencial reproduc­tivo que no estén utilizando medidas anticonceptivas adecuadas

Embarazo y lactancia:

Uso durante el embarazo: Atorvastatina está contraindicada en mujeres embarazadas. Las mujeres en edad reproductiva deben emplear métodos anticonceptivos adecuados. Atorvastatina solamente debe administrarse a mujeres en edad reproductiva cuando sea sumamente improbable que estas pacientes se embaracen y, después de que hayan sido informadas de los riesgos potenciales para el feto.

Uso durante la lactancia: No se debe consumir el medicamento durante el periodo de lactancia. No se sabe si el medicamento se excreta en la leche materna. Debido al riesgo potencial de reacciones secundarias para los lactantes, las mujeres en periodo de lactancia no deben tomar atorvastatina.

Reacciones adversas:La atorvastatina generalmente es bien tolerada. En general, las reacciones adversas han sido leves y transitorias. Menos de 2% de los pacientes fueron descontinuados de los estudios clínicos por efectos secundarios atribuibles a la atorvastatina.

Los efectos adversos más frecuentes (³ 1%) asociados con el tratamiento con atorvastatina en los pacientes que participaron en los estudios clínicos controlados fueron:

Desórdenes psiquiátricos: Insomnio.
Desórdenes del sistema nervioso: Cefalea.
Desórdenes gastrointestinales: Náusea, diarrea, dolor abdominal, dispepsia, constipación y flatulencia.
Desórdenes musculosqueléticos y del tejido conectivo: Mialgia.
Desórdenes generales y del sitio de administración: Astenia.

Precauciones y advertencias:Efectos hepáticos: Igual que con otros agentes hipolipemiantes de la misma clase, después del tratamiento con atorvastatina se han reportado elevaciones moderadas de las transaminasas séricas (> 3 x el límite superior de lo normal [LSN]). En los estudios clínicos, antes y después de la comercialización de atorvastatina, en dosis de 10, 20, 40 y 80 mg, se efectuaron estudios de función hepática.

En los estudios clínicos se presentaron elevaciones persistentes de las transaminasas séricas (> 3 x LSN en dos o más ocasiones) en 0.7% de los pacientes que recibieron atorvastatina. La frecuencia de estas anormalidades fue de 0.2, 0.2, 0.6 y 2.3% para las dosis de 10, 20, 40 y 80 mg, respectivamente. Las elevaciones generalmente no estuvieron asociadas con ictericia u otros signos o síntomas clínicos. Cuando la dosis de atorvastatina fue reducida, o el tratamiento con el fármaco fue interrumpido o descontinuado, las concentraciones de las transaminasas volvieron a los niveles pretratamiento. La mayoría de los pacientes continuaron el tratamiento bajo una dosis reducida de atorvastatina, sin secuelas.

 

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Hoja de datos

Principio Activo 1
ATORVASTATINA
Registro Sanitario
413M97SSAIV
ATC
C10AA05
Condiciones Almacenamiento
Ambiente controlado 15° a 30°
Concentración
40
Unidad de Medida
mg
Presentación Comercial Embalaje
Caja
Marca
Si
F_ClaveProdServ
51121818
F_Unidad
Pieza
F_ClaveUnidad
H87
Concepto Hacienda
atorvastatina
Cantidad PUM
30
Presentación PUM
g

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El tiempo hábil de entrega comienza a partir de la confirmación del pago con excepción de pago contra-entrega (disponible solo en Ciudad de México para pedidos menores a $3,000.00 MXN). La entrega está sujeta a la disponibilidad de inventario y cobertura del servicio.

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(1) No podemos garantizar la sostenibilidad de los precios ya que éstos pueden variar en cualquier momento y sin previo aviso. El uso de las marcas registradas de nuestros competidores es a título informativo e ilustrativo pero de ninguna manera se pretende hacer uso no autorizado de ellas. La publicidad realizada en esta página no tiene restricción alguna por tratarse de productos de libre venta. Esta comparación se basa en un estudio de mercado realizado en el mes mencionado anteriormente.
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