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FRM-Tarka 180mg/2mg Caja Con 30 Tabletas
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Precio:
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FRM-Tarka 180mg/2mg Caja Con 30 Tabletas

Disponibilidad de producto sujeta a inventario

 

Presentacion: Caja con 30 tabletas de liberación prolongada

Principio activo: Verampamilo, Trandolapril

Dosis y vía de administración: La que el médico señale

COFEPRIS: 245M98 SSA IV

    Valor de Compra mínima: $150

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Información de uso médico, producto de venta con receta. Consulte a su médico, Indicaciones y contraindicaciones aprobadas por COFEPRIS.

 

Indicaciones: Está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial esencial, en pacientes que no hayan respondido adecuadamente a la monoterapia antihipertensiva o que necesiten ser cambiados de una terapia de combinación previa.

 

Contraindicaciones: Está contraindicado en hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la fórmula.

Debido al componente clorhidrato de verapamilo, TARKA está contraindicado en:

Choque cardiogénico.

Bloqueo auriculoventricular (AV) de segundo o tercer grado (excepto en pacientes con un marcapasos artificial en funcionamiento).

Síndrome del seno enfermo, excepto en pacientes con un marcapasos artificial en funcionamiento.

Debido al componente trandolapril, TARKA está contraindicado en:

Historia de angioedema asociado con la administración de un inhibidor de la ECA.

Deterioro renal severo (depuración de creatinina <30 ml/min)

Diálisis

 

Embarazo y lacatncia: No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.

 

Reacciones adversas: Dolor de cabeza, mareo, vértfigo, bloqueo aurículoventricular, hipotensión, hipotension ortostática, ruborización, bochornos, tos, constipación.

 

Precauciones y advertencias:

Angioedema

 

Trandolapril podría provocar angioedema que incluye hinchazón de la cara, extremidades, lengua, glotis y/o laringe. Los inhibidores de la ECA han demostrado provocar una tasa mayor de angioedema en pacientes de raza negra que en pacientes de raza distinta a la negra.

 

Deterioro renal

 

Los pacientes con una depuración de creatinina menor a 30 mL/min podrían requerir una dosis reducida de trandolapril. La evaluación de pacientes hipertensos siempre debe de incluir evaluación del funcionamiento renal.

 

Hipotensión Sintomática

 

En pacientes con hipertensión no complicada se ha observado hipotensión sintomática después de la dosis inicial de trandolapril, así como después de incrementar la dosis de trandolapril. Es más probable que ocurra en pacientes que tienen depleción de volumen y/o sales por terapia diurética prolongada, restricción de sal dietética, diálisis, diarrea o vómito. Por lo tanto, en estos pacientes, la terapia diurética se debe de descontinuar y la depleción de volumen y/o sales debe de corregirse antes de iniciar terapia con trandolapril

 


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