

Presentación: Caja con 20 tabletas liberación prolongada
Dósis y vía de administración: La que el médico señale.
Reg. COFEPRIS: 178M92, SSA IV
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Información de uso médico, producto de venta con receta. Consulte a su médico, Indicaciones y contraindicaciones aprobadas por el registro COFEPRIS.
Indicaciones: Hipertensión arterial.
Contraindicaciones: Metoprolol: Bloqueo aurículo ventricular de segundo o tercer grado, insuficiencia cardiaca descompensada (edema pulmonar, hipoperfusión o hipotensión), y pacientes que reciben tratamiento continuo o intermitente con agentes inotrópicos que actúen a través de agonismo ß-receptor, bradicardia sinusal de importancia clínica, síndrome de seno enfermo (a menos que se haya colocado un marcapasos permanente), choque cardiogénico, alteraciones severas de la circulación arterial periférica.
Embarazo y lactancia: El empleo de este medicamento durante el embarazo queda bajo la responsabilidad del médico.
Reacciones adversas: bradicardia, trastornos posturales (muy rara vez con síncope), manos y pies fríos, palpitaciones, mareos, cefalea, náuseas dolor abdominal, diarrea, constipación, dosnea con esfuerzo, vértigo, hiperuricemia, hiperglucemia, glucosuria, hipocaliemia.
Precauciones y advertencias:
n pacientes tratados con ß-bloqueadores debe evitarse la administración intravenosa de calcioantagonistas del tipo de verapamilo.
Por lo general, cuando se traten pacientes con asma, debe administrarse un agonista beta2 (en tabletas y/o por inhalación) que puede requerir ajustes (aumento) al iniciar el tratamiento con SELOPRES® ZOK.
Durante el tratamiento con bloqueadores de receptor beta1, el riesgo de interferir con el metabolismo de carbohidratos o de enmascarar una hipoglucemia es menor que con ß-bloqueadores no selectivos.
En pacientes que sufren de insuficiencia cardiaca se debe procurar mantenérseles compensados, tanto antes como durante el tratamiento con SELOPRES® ZOK.
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