Contraindicaciones: Bloqueo aurículo ventricular de segundo o tercer grado, pacientes con insuficiencia cardiaca descompensada (edema pulmonar, hipoperfusión o hipotensión) y pacientes con terapia inotrópica continua o intermitente que actúa a través de receptores beta agonistas, bradicardia sinusal de importancia clínica, síndrome de seno enfermo, choque cardiogénico, alteraciones severas de la circulación arterial periférica. Succinato de metoprolol no debe administrarse a pacientes con sospecha de infarto agudo del miocardio mientras su frecuencia cardiaca sea menor de 45 latidos/min, el intervalo P-Q sea mayor de 0.24 seg o la presión arterial sistólica < 100 mm Hg.

SELOKEN® ZOK está contraindicado en pacientes que tienen hipersensibilidad conocida a cualquier componente del producto o a cualquier otro ß-bloqueador.

 

Embarazo y lactancia: No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.

 

Reacciones adversas: Fatiga, mareo, cefalea, náuses, dolor abdominal, diarrea, constipación, disnea durante el ejercicio, 

 

Precauciones y advertencias: En pacientes tratados con ß-bloqueadores debe evitarse la administración intravenosa de calcioantagonistas del tipo verapamilo.

Por lo general, cuando se traten pacientes con asma, debe administrarse un agonista ß2 (tableta y/o inhalador) que puede requerir ajustes (aumento) al iniciar el tratamiento con metoprolol. Sin embargo, el riesgo de que SELOKEN® ZOK interfiera con receptores ß2 es menor que con formulaciones de tabletas convencionales de bloqueadores selectivos ß1.

 

 

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