

Principio activo: Oxalato de Escitalopram
Dosis y vía de administración: La que el médico señale
COFEPRIS: 279M2015SSAIV
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Información de uso médico, producto de venta con receta. Consulte a su médico, indicaciones y contraindicaciones aprobadas por el registro COFEPRIS.
Laboratorio: Hormona
Indicaciones: AFYA (Escitalopram) Antidepresivo. Está indicado para el manejo terapéutico de:
Tratamiento de la depresión y de mantenimiento para evitar la recaída.
Tratamiento de los trastornos de pánico con o sin agorafobia.
Tratamiento de ansiedad asociada a depresión y fobia social.
Tratamiento de ansiedad generalizada.
Tratamiento del trastorno obsesivo compulsivo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento.
Tratamiento concomitante con inhibidores de la MAO (IMAO).
Embarazo y lactancia: No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia. Consulte a su médico
Reacciones adversas: Disminución del apetito, disminución de la líbido, anorgasmia, insomnio, somnolencia, mareos, trastornos del sabor, trastornos del sueño, sinusitis, bostezo, náuseas, diarrea, estreñimiento, aumento de la sudación, trastorno de la eyaculación, impotencia, fatiga, pirexia,
Precauciones y advertencias: péutico de los ISRS (inhibidores selectivos de la recaptura de la serotonina).
Ansiedad paradójica: Algunos pacientes con trastornos de pánico pueden presentar un aumento de la ansiedad al inicio del tratamiento con antidepresivos. Esta reacción paradójica normalmente desaparece en el plazo de 2 semanas, durante la continuación del tratamiento. Se recomienda administrar una dosis inicial baja para reducir la probabilidad de un efecto ansiogénico.
Convulsiones: El tratamiento debe ser interrumpido en pacientes que desarrollen convulsiones. Los ISRS no se deben administrar a pacientes con epilepsia inestable y los pacientes con epilepsia controlada deben ser cuidadosamente monitoreados. El tratamiento con ISRS se debe interrumpir si se observa un aumento de la frecuencia de convulsiones.
Manía: Los ISRS se deben utilizar con precaución en pacientes con antecedentes de manía/hipomanía. La administración de ISRS se debe interrumpir en cualquier paciente que desarrolle una fase maniaca.
Diabetes: En pacientes con diabetes, el tratamiento con un ISRS puede alterar el control glucémico, posiblemente debido a la mejoría de los síntomas de depresión. Puede ser necesario un ajuste de la dosis de insulina y/o de los hipoglucemiantes orales.
Suicidio: De acuerdo con la experiencia clínica, el tratamiento con ISRS puede aumentar el riesgo de suicidio durante las primeras semanas de tratamiento. Es importante controlar cuidadosamente al paciente durante este periodo.
Hemorragia: Con fármacos pertenecientes al grupo de inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina se han descrito alteraciones del sangrado cutáneo, como equimosis y púrpura.
Información como "para qué sirve", "efectos secundarios" de este medicamento pueden consultarlos directamente con su médico tratante.
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