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Información de uso médico, producto de venta con receta. Consulte a su médico, Indicaciones y contraindicaciones aprobadas por el registro COFEPRIS.
Indicaciones:
Antidepresivo, inhibidor selectivo de la recaptura de serotonina.
Depresión de diversos tipos, incluyendo depresión reactiva y grave.
Depresión acompañada de ansiedad y para el tratamiento de los ataques de pánico con o sin agorafobia y de los trastornos obsesivo-compulsivos.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al principio activo, embarazo y lactancia, niños menores de 14 años, administración simultánea con inhibidores de la MAO.
Embarazo y lactancia:
Aunque los estudios en animales no han demostrado ningún efecto teratogénico o embriotóxico selectivo, no se ha establecido la seguridad de paroxetina en mujeres embarazadas, por lo que no debe administrarse durante el embarazo o la lactancia, a menos que el beneficio supere el riesgo.
Reacciones adversas:
Por lo general, los efectos adversos de la paroxetina son de naturaleza leve y no modifican la calidad de vida del paciente. Las experiencias adversas pueden disminuir en intensidad y frecuencia al continuar con el tratamiento y, en general, no producen la interrupción del tratamiento.
Los efectos adversos más comunes asociados con el uso de paroxetina y que no se observaron con la misma incidencia en los pacientes tratados con placebo fueron: náusea, somnolencia, sudación, temblor, astenia, sequedad de boca, insomnio y disfunción sexual.
La experiencia clínica ha demostrado que no está relacionado con taquicardia o hipotensión postural y muestra poca incidencia de sequedad de boca, estreñimiento y somnolencia.
Precauciones y advertencias:
Como con la mayoría de los antidepresivos. No deberá ser usado en combinación con los inhibidores de la MAO o en las dos semanas de terminado el tratamiento con IMAOs. Posteriormente el tratamiento debe ser iniciado cuidadosamente y las dosis incrementadas gradualmente hasta que sea alcanzada una respuesta óptima.
Los IMAOs (inhibidores de la monoaminooxidasa) no deberán ser utilizados dentro de las dos semanas de suspensión de la terapia.
La experiencia clínica ha mostrado que la terapia no está asociada al deterioro de las funciones cognocitivas o psicomotoras. Sin embargo, como con todas las drogas psicoactivas, los pacientes deben ser advertidos acerca de su habilidad para conducir y operar maquinaria.
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