Temerit Kox 5 mg / 12.5 mg Caja Con 14 Tabletas

Temerit Kox 5 mg / 12.5 mg Caja Con 14 Tabletas

$444.00
IVA incluido
Referencia: 7501070648046

Principio activo: Nebivolol/Hidroclorotiazida.

Dosis y vía de administración: La que el médico señale.

COFEPRIS: 084M2017 SSA IV

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Laboratorio: Sanfer

Indicaciones: TEMERIT KOX está indicado en el tratamiento de la Hipertensión arterial (HTA), especialmente indicado en pacientes previamente tratados en monoterapia y que no han conseguido un adecuado control de la presión arterial (PA) como tratamiento de inicio en pacientes con HTA grados 1 y 2 con riesgo cardiovascular (CV) moderado o alto.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes.

Hipersensibilidad a otras sustancias derivadas de sulfonamida (ya que la Hidroclorotiazida es un derivado de sulfonamida).

Insuficiencia hepática o función hepática alterada.

Anuria, insuficiencia renal grave

Insuficiencia cardiaca aguda, shock cardiogénico o episodios de descompensación de la insuficiencia cardiaca que requieran tratamiento inotrópico intravenoso.

Enfermedad del seno, incluyendo bloqueo seno-atrial.

Bloqueo auriculoventricular de segundo y tercer grado (sin marcapasos).

Bradicardia (frecuencia cardiaca inferior a 60 latidos/minuto previo al inicio de la terapia).

Hipotensión (presión arterial sistólica < 90 mm Hg).

Alteraciones graves de la circulación periférica.

Antecedentes de broncoespasmo y asma bronquial. Feocromocitoma no tratado.

Acidosis metabólica.

Hipopotasemia refractaria, hipercalcemia, hiponatremia e hiperuricemia sintomática.

Embarazo y lactancia: No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.

Reacciones adversas: Cefalea, vértigo, parestesia, disnea, estreñimiento, náuseas, diarrea, cansancia, edema.

Precauciones y advertencias: Todas las precauciones referentes a cada monofármaco, como se listan a continuación, deberían aplicar también a la combinación a dosis fija de TEMERIT KOX.

Nebivolol: Las siguientes advertencias y precauciones son aplicables a los antagonistas beta adrenérgicos en general.

Anestesia: El bloqueo beta continuado reduce el riesgo de arritmias durante la inducción y la intubación. Si se interrumpe el bloqueo beta en la preparación de la cirugía, se deberá interrumpir el antagonista beta-adrenérgcio al menos 24 horas antes. Se debe tener precaución con el uso de ciertos anestésicos que causan depresión miocárdica. El paciente puede ser protegido frente a reacciones vagales mediante administración intravenosa de atropina.

Cardiovascular: En general, los antagonistas beta-adrenérgicos no deben utilizarse en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva (ICC) no tratada, a menos que su estado esté estabilizado.

En pacientes con cardiopatía isquémica, el tratamiento con antagonistas beta-adrenérgicos debe ser discontinuado gradualmente, por ej. en 1-2 semanas. Si es necesario, la terapia de sustitución debe iniciarse al mismo tiempo, para prevenir la exacerbación de la angina pectoris. Los antagonistas beta-adrenérgicos pueden inducir bradicardia: si el pulso desciende por debajo de 50-55 latidos/minuto en reposo y/o el paciente experimenta síntomas que sugieren una bradicardia, se debe reducir la dosis. Los antagonistas beta-adrenérgicos deben emplearse con precaución: en pacientes con alteraciones de la circulación periférica (síndrome o enfermedad de Raynaud, claudicación intermitente), ya que puede producirse un agravamiento de estas alteraciones; en pacientes con bloqueo auriculoventricular de primer grado, debido al efecto negativo de los betabloqueantes en el tiempo de conducción; en pacientes con angina de Prinzmetal debido a vasoconstricción arterial coronaria mediada por el receptor alfa: los antagonistas beta-adrenérgicos pueden incrementar el número y la duración de los ataques de angina. La combinación de nebivolol con antagonistas de los canales del calcio del tipo verapamilo y diltiazem, con medicamentos antiarrítmicos de Clase I, y con medicamentos antihipertensivos de acción central, generalmente no está recomendada.

Información "Dosis", "para que sirve", "efectos secundarios", de este medicamento pueden consultarlos directamente con su médico tratante.

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7501070648046

Hoja de datos

Principio Activo 1
NEBIVOLOL CLORHIDRATO
Principio Activo 2
HIDROCLOROTIAZIDA
RX
NO APLICA
Registro Sanitario
084M2017SSAIV
ATC
C07AB12
Condiciones Almacenamiento
Ambiente controlado 15° a 30°
Vía Administración
ORAL
Concentración
5/12.5
Unidad de Medida
mg/mg
Forma Farmacéutica
TABLETAS
Presentación Comercial Embalaje
Caja
F_ClaveProdServ
51121900
F_ClaveUnidad
H87
Concepto Hacienda
Medicamentos usados para insuficiencia cardiaca congestiva

Ciudad de México y Área Metropolitana:

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  • Interior de la República Mexicana

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Tiempos de entrega Farmalisto

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Farmalisto México thumb_up 444.00 $
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Farmacia San Pablo 470.00 $
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