Indicaciones: Indicado en el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en niños mayores de 6 años de edad, adolescentes y adultos. 

Contraindicaciones:  

Está contraindicado en casos de hipersensibilidad a la atomoxetina y/o a cualquier otro componente de la formulación.

También está contraindicada en pacientes que se encuentren bajo tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) o dentro del periodo de 2 semanas de haberlo terminado. Así como en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado.

En trastornos cardiovasculares graves pueden incluir hipertensión grave, insuficiencia cardiaca, enfermedad arterial oclusiva, angina, enfermedad cardiaca congénita hemodinámicamente significativa, cardiomiopatía, infarto de miocardio, arritmias potencialmente mortales y canalopatías o en trastornos cerebrovasculares graves pueden incluir aneurisma cerebral o ictus, está contraindicada la atomoxetina.

Embarazo y lactancia: Debido a la falta de estudios sobre el uso de atomoxetina en el embarazo, se recomienda utilizar atomoxetina sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Atomoxetina debe ser usada con precaución en mujeres en periodo de lactancia. 

Reacciones adversas: Pacientes pediátricos con trastorno por déficit de atención tratados con atomoxetina experimentaron una disminución inicial en el promedio de ganancia de peso y talla.           

Precauciones y advertencias: 

Aunque poco frecuentes, se han reportado casos de reacciones alérgicas, incluyendo reacciones anafilácticas, erupción, edema angioneurótico y urticaria, en pacientes que estaban tomando atomoxetina.

Muy raramente, se han notificado de forma espontánea casos de daño hepático, manifestado con un incremento en las enzimas hepáticas y la bilirrubina con ictericia. También muy raramente, se han notificado casos de daño hepático grave, incluyendo fallo hepático agudo. Debe interrumpirse el tratamiento con atomoxetina y no se debe reiniciar en pacientes con ictericia o evidencia, mediante pruebas de laboratorio, de daño hepático. Atomoxetina no debe utilizarse en pacientes menores de seis años ya que la eficacia y seguridad no han sido establecidas en este grupo de edad. Se han notificado comportamientos suicidas (intentos de suicidio e ideas de suicidio) en pacientes tratados con atomoxetina.

Puede provocar somnolencia, mareos o fatiga, por lo que se le debe recomendar al paciente tener precaución al conducir o utilizar maquinaria.