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Caja Con 5 Ampolletas de 2 mL

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Promoción Symbicort

Symbicort 160 Mcg

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Caja Con Frasco Dosificador Con 60 Dosis

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Caja con Dispositivo Inhalador 120 Dosis

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Lirselude 75 mg Caja Con 28 Cápsulas

$572.50
IVA incluido
Referencia: 7506384300093

Presentación: Caja Con 8 Cápsulas

Principio Activo: Pregabalina 75 mg

Dosis y via de administración: La que el médico señale

COFEPRIS: 392M2015, SSA IV

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Información de uso médico, producto de venta con receta. Consulte a su médico, Indicaciones y contraindicaciones aprobadas por el registro COFEPRIS.

Indicaciones:  

Analgésico, anticonvulsivante, ansiolítico.

Dolor neuropático: Pregabalina está indicada en el tratamiento del dolor neuropático periférico y central en adultos.

Epilepsia: Pregabalina está indicada en adultos en el tratamiento combinado de las crisis parciales con o sin generalización secundaria.

Trastorno de ansiedad generalizada: Pregabalina está indicada en el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (TAG) en adultos.

Fibromialgia: Pregabalina está indicada para el tratamiento de fibromialgia en adultos.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad previa a pregabalina o a sus componentes.

Embarazo y lactancia: 

 No existen datos suficientes sobre la utilización de pregabalina en mujeres embarazadas.

Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo en seres humanos.

Reacciones adversas: El programa clínico de pregabalina incluyó a más de 8,900 pacientes que fueron expuestos a pregabalina, de los que más de 5,600 participaron en ensayos doble ciego controlados con placebo. Las reacciones adversas comunicadas con más frecuencia fueron mareos y somnolencia. Generalmente, las reacciones adversas fueron de intensidad de leve a moderada.

Precauciones y advertencias: 

Pacientes diabéticos: De acuerdo con la práctica clínica actual, ciertos pacientes diabéticos que ganen peso durante el tratamiento con pregabalina pueden precisar un ajuste de los medicamentos hipoglucemiantes.

Reacciones de hipersensibilidad: Durante el periodo postcomercialización se han notificado casos de reacciones de hipersensibilidad, incluyendo casos de angioedema. Si aparecen síntomas de angioedema, como son tumefacción facial, perioral o de las vías respiratorias superiores, se debe suspender inmediatamente el tratamiento con pregabalina.

 

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Hoja de datos

Principio Activo 1
PREGABALINA
Registro Sanitario
392M2015SSAIV
ATC
N03AX16
Condiciones Almacenamiento
Ambiente controlado 15° a 30°
Concentración
75
Unidad de Medida
mg
Presentación Comercial Embalaje
Caja
Marca
Si
F_ClaveProdServ
51141534
F_Unidad
Pieza
F_ClaveUnidad
H87
Concepto Hacienda
pregabalina
Cantidad PUM
28
Presentación PUM
g
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