Zatrivir 150 mg Caja Con 14 Tabletas

$274.00
IVA incluido
Referencia: 7502223555624

Principio activo: lrbesartán.

Dosis y vía de administración: La que el médico señale.
 
COFEPRIS: 406M2014SSAIV
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INDICACIONES: 

Antihipertensivo.

ZATRIVIR está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial. Puede ser utilizado ya sea solo o en combinación con otros agentes antihipertensivos (por ejemplo, diuréticos tiazídicos, agentes bloqueadores ß-adrenérgicos agentes bloqueadores de los canales del calcio de acción prolongada).

ZATRIVIR (lrbesartán) está indicado en el tratamiento de nefropatía en pacientes con hipertensión y diabetes tipo 2.

ZATRIVIR es un antagonista no peptídico de los receptores de angiotensina II (subtipo AT1).

 

CONTRAINDICACIONES: ZATRIVIR está contraindicado en pacientes que tienen hipersensibilidad a irbesartán o a cualquier otro componente de la formulación del mismo. Embarazo y lactancia.

 

EMBARAZO Y LACTANCIA:

Cuando se detecte un embarazo, se deberá suspender la administración de ZATRIVIR tan pronto como sea posible.

El irbesartán es excretado en la leche de ratas lactantes. Se desconoce si el irbesartán o sus metabolitos se excretan en la leche materna humana. Se debe tomar la decisión de suspender la lactancia o suspender la administración del fármaco, tomando en cuenta la importancia de ZATRIVIR en la terapia de la madre y el riesgo potencial para el lactante.

 

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:

Como consecuencia de la inhibición del sistema renina-angiotensina-aldosterona se pueden anticipar cambios en la función renal en individuos sensibles. En pacientes cuya función renal depende de la actividad del sistema renina-angiotensina-aldosterona (por ejemplo, pacientes con hipertensión que padezcan estenosis arterial renal en uno o ambos riñones o pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva severa), el tratamiento con fármacos que afecten este sistema ha sido asociado con oliguria y/o azotemia progresiva y (en raras ocasiones) con insuficiencia renal aguda y/o muerte. No se puede excluir la posibilidad de que se produzca un efecto similar con el uso de algún antagonista de los receptores de angiotensina II, incluyendo el irbesartán.

En pacientes con hipertensión que padecen diabetes tipo 2 con proteinuria (³ 900 mg/día), una población que tiene un mayor riesgo de desarrollar estenosis arterial renal, ningún paciente tratado con ZATRIVIR en el estudio IDNT experimentó un incremento agudo y prematuro en las concentraciones séricas de creatinina atribuible a enfermedad arteria renal (véase Farmacología clínica: Hipertensión y nefropatía diabética tipo 2).

  • Hipotensión-pacientes con depleción de volumen: En raras ocasiones, ZATRIVIR ha sido asociado con hipotensión en pacientes con hipertensión que no padecen otras enfermedades comórbidas. Al igual que con los inhibidores de la ECA, podría esperarse que se produjera una hipotensión sintomática en pacientes con depleción de sodio/volumen, como aquéllos tratados enérgicamente con diuréticos y/o restricción de sal, o los pacientes sometidos a hemodiálisis. Se debe corregir la depleción de volumen y/o sodio antes de iniciar la terapia con irbesartán o contemplar la administración de una dosis inicial más baja.
  • Morbilidad y mortalidad fetal/neonatal: Aunque no se tiene experiencia en la administración de ZATRIVIR a mujeres embarazadas, se ha reportado que la exposición in utero a inhibidores de la ECA, administrados a mujeres embarazadas durante el segundo y el tercer trimestre, ocasiona lesión y muerte para el feto en desarrollo. Por lo tanto, al igual que cualquier fármaco que también actúe directamente en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, ZATRIVIR no debe ser utilizado durante el embarazo. Si se detecta un embarazo durante la terapia, se deberá suspender la administración de ZATRIVIR tan pronto como sea posible.
  • Uso geriátrico: Entre los pacientes que recibieron irbesartán en estudios clínicos no se observaron diferencias generales en los perfiles de eficacia o seguridad entre los pacientes de edad avanzada (65 años o más) y los pacientes más jóvenes.
  • Uso pediátrico: Aún no se establecen los perfiles de seguridad y eficacia en pacientes pediátricos.
  • Efectos en la capacidad de conducir u operar maquinaria: Aún no se estudia el efecto del irbesartán en la capacidad de conducir y utilizar maquinaria, pero con base en sus propiedades farmacodinámicas, es improbable que el irbesartán afecte esta habilidad. Cuando conduzca vehículos u opere maquinaria, deberá tomar en cuenta que en algunas ocasiones podría experimentar mareos o cansancio durante el tratamiento de la hipertensión.
  • Información como “Para que sirve”, “Efectos secundarios” de este medicamento  pueden consultarlas directamente con tu médico tratante.

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    Medicamento De Marca (No Genérico).

    Contiene (Fórmula): Irbesartán 150 mg. El Médico Tratante Debe Señalarle La Dosis De Consumo.

7502223555624

Hoja de datos

Principio Activo 1
IRBESARTAN
Registro Sanitario
406M2014SSAIV
ATC
C09CA04
Condiciones Almacenamiento
Ambiente controlado especial 15° a 25°
Concentración
150
Unidad de Medida
mg
Presentación Comercial Embalaje
Caja
F_ClaveProdServ
51121700
F_Unidad
Pieza
F_ClaveUnidad
H87
Concepto Hacienda
Medicamentos antihipertensivos
Cantidad PUM
14
Presentación PUM
g

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