Zentioxor 150 mg Caja Con 14 cápsulas

$353.00
IVA incluido
Referencia: 7501033960222

Principio activo: Pregabalina.

Dosis y vía de administración: La que el médico señale. 

COFEPRIS: 158M2015SSA

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Indicaciones: Analgésico-anticonvulsivante-ansiolítico.

  • Dolor neuropático: Pregabalina está indicada para el tratamiento del dolor neuropático en adultos.
  • Epilepsia: Pregabalina está indicada como terapia coadyuvante en pacientes de 12 años de edad y mayores con epilepsia parcial con o sin generalización secundaria.
  • Trastorno de ansiedad generalizada (GAD): Pregabalina está indicada en el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (TAG) en adultos.

Contraindicaciones:  Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes.

Embarazo y lactancia: Pregabalina no se ha estudiado en mujeres embarazadas.

pregabalina no debe usarse durante el embarazo a menos que el beneficio para la madre sobrepase el riesgo potencial para el feto.

No se sabe si pregabalina se excreta en la leche maternal de humanos; sin embargo, está presente en la leche materna de ratas. Por lo tanto, no se recomienda lactar a los bebés.

Reacciones adversas: Incremento del apetito, humor eufórico,confusión, disminución de la libido, irratibilidad, mareo, somnolencia, ataxia, alteración en la captación de la atención, deterioro de la memoria, coordinación anormal, temblor, disartria, parestesias, visión borrosa, dipoplía, boca seca, estreñimiento, flatulencia, vómito, vértigo, disfunción eréctil, fatiga, edema periférico, sensación de embriaguez, edema, marcha anormal, aumento de peso.

Precauciones y advertencias:

Pacientes con problemas hereditarios de intolerancia a la galactosa, lactasa o síndrome de mala absorción de glucosa/galactosa, no deben tomar este medicamento. Algunos pacientes diabéticos que ganan peso en el tratamiento con pregabalina pueden necesitar ajustar sus medicamentos hipoglucemiantes.

Pregabalina puede provocar mareo y somnolencia. Por lo tanto, a los pacientes se les aconseja no manejar, operar maquinaria compleja ni comprometerse en otras actividades potencialmente peligrosas hasta que se sepa si este medicamento afecta su capacidad para realizar estas actividades. En algunos pacientes se han observado síntomas de supresión tras la interrupclón del tratamiento con pregabalina tanto a corto como a largo plazo. Se han mencionado los siguientes acontecimientos: insomnio, dolor de cabeza, náusea, diarrea, síndrome gripal, nerviosismo, depresión, dolor, sudoración y mareos.

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7501033960222

Hoja de datos

Principio Activo 1
PREGABALINA
Registro Sanitario
158M2015SSA
Condiciones Almacenamiento
Ambiente controlado 15° a 30°
Concentración
150
Unidad de Medida
mg
Presentación Comercial Embalaje
Caja
Marca
Si
F_ClaveProdServ
51141534
F_Unidad
Pieza
F_ClaveUnidad
H87
Concepto Hacienda
pregabalina
Cantidad PUM
14
Presentación PUM
g

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