

Principio activo: Bezafibrato.
Dosis y vía de administración: La que el médico señale.
COFEPRIS: 585M98SSAIV
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Indicaciones:
Está indicado en las hiperlipidemias primarias tipos lla, llb, lll, lV y V (según la clasificación de Fredrickson) cuando la dieta o los cambios en el estilo de vida como el ejercicio o la reducción de peso no producen por ellos mismos una respuesta adecuada. En hiperlipidemias secundarias como las hipertrigliceridemias severas cuando no mejoran después de la corrección del padecimiento desencadenante (Ej. diabetes mellitus) la administración de bezafibrato tiene los siguientes efectos benéficos sobre el perfil lipídico: disminuye los triglicéridos, reduce los niveles elevados de VLDL y LDL, incrementa los niveles de HDL. Adicionalmente, incrementa la actividad de las lipasas, de los triglicéridos, reduce la biosíntesis de colesterol y, por lo tanto, estimula el catabolismo lipoproteico mediado por el receptor LDL.
El bezafibrato también actúa en otros factores de riesgo cardiovascular tan importantes como el perfil lipídico. La administración de bezafibrato ha demostrado reducir significativamente los niveles elevados de fibrinógeno plasmático, conduciendo a una reducción en la viscosidad del plasma y de la sangre, habiéndose observado igualmente inhibición de la agregación plaquetaria.
En pacientes con diabetes, a los cuales se les administra el bezafibrato, se ha observado una reducción en la concentración de glucosa en sangre, así como de ácidos grasos libres posprandiales.
Contraindicaciones:
El bezafibrato NO debe usarse en:
• Enfermedades hepáticas (con excepción de hígado graso, el cual frecuentemente es concomitante con hipertrigliceridemia).
• Enfermedades de la vesícula biliar con o sin colelitiasis (por la posibilidad de hepatopatía concomitante).
• En pacientes con trastorno de la función renal que presentan niveles de creatinina en suero > 6 mg/100 ml o depuración de creatinina (< 15 ml/min).
• En pacientes que estén en tratamiento con diálisis.
Embarazo y lactancia:
El bezafibrato está contraindicado durante el embarazo y la lactancia,
Reacciones adversas:
Estos efectos colaterales usualmente son transitorios, y generalmente no requieren suspender la administración del medicamento.
Hipersensibilidad: Ocasionalmente, reacciones cutáneas alérgicas, como prurito o urticaria, y en casos aislados, fotosensibilidad. También en casos aislados, pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad generalizada.
Hematología: En casos aislados, disminución en la hemoglobina y leucocitos.
Precauciones y advertencias:
Consérvese a temperatura ambiente, a no más de 30°C y en lugar seco. Vía de administración: Oral. Dosis: La que el médico señale. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo ni en la lactancia. No se administre a niños menores de 12 años. Este medicamento no deberá administrarse por periodos prolongados sin estricta vigilancia médica. Consérvese a temperatura ambiente, a no más de 30°C y en lugar seco. Léase instructivo anexo.
Ciudad de México y Área Metropolitana:
Interior de la República Mexicana:
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