Arquera 30 mg Liberación Retardada Caja Con 14 Cápsulas

Arquera Lr 30 mg Con 14 Cápsulas

$369.00
IVA incluido

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Referencia: 7501384545932

Principio Activo: Duloxetina.

Dosis y  vía de administración: La que el médico señale. 

COFEPRIS: 086M2016 SSA IV

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Información de uso médico, producto de venta con receta. Consulte a su médico, Indicaciones y contraindicaciones aprobadas por el registro COFEPRIS:086M2016, SSA IV 

Indicaciones: antidepresivo dual de los denominados inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina-norepinefrina (ISRSN), indicado para el tratamiento a corto y largo plazo de la depresión en adultos. Su eficacia se mantiene por periodos de hasta 26 semanas.
ARQUERA también está indicado para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada.
Se indica también en el tratamiento de ciertos tipos de dolor crónico asociados a: neuropatía periférica diabética, la fibromialgia, lumbalgia y osteoartritis.

Contraindicaciones: ARQUERA está contraindicado en caso de hipersensibilidad a duloxetina y/o componentes de la fórmula.
ARQUERA no debe administrarse concomitantemente con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO).
ARQUERA no debe ser administrado dentro del lapso de los 14 días después de haber discontinuado la terapia farmacológica con un inhibidor de la MAO. De misma forma, se debe dejar pasar al menos 5 días después de la discontinuación de duloxetina antes de iniciar la terapia con un inhibidor de la MAO debido al riesgo de presentar síndrome de serotonina.
No se use en menores de 18 años.

Embarazo y lactancia: Consulte a su médico. 


Precauciones y advertencias: Activación de manía/hipomanía: Como sucede con otros fármacos que actúan a nivel del sistema nervioso central, duloxetina debe utilizarse con precaución en caso de antecedentes de manía.
Convulsiones: Al igual que con otros fármacos que se sabe ejercen efectos en el sistema nervioso central, duloxetina debe utilizarse con precaución en pacientes con antecedentes de crisis convulsivas.
Midriasis: Con el uso de duloxetina se ha reportado midriasis; por lo que su prescripción en pacientes con incremento de la presión intraocular o en pacientes con riesgo de glaucoma agudo de ángulo estrecho se deberá realizar con precaución.
Insuficiencia renal o hepática: En casos de insuficiencia renal severa (depuración de creatinina < 30 mL/min) o insuficiencia hepática severa, se ha registrado un incremento en las concentraciones plasmáticas de duloxetina por lo que se deben utilizar dosis iniciales menores en estos casos si es clínicamente importante.
Aumento de la presión arterial: Duloxetina ha sido asociada con un incremento de la presión arterial en algunos pacientes. En pacientes con hipertensión arterial conocida y/u otra enfermedad cardiaca, se recomienda la vigilancia de la presión arterial conforme el médico lo considere apropiado.
Suicidio: La posibilidad de suicidio es inherente a la depresión y a otras enfermedades psiquiátricas y puede persistir hasta que ocurra una remisión significativa. La supervisión cercana de los pacientes de alto riesgo debe realizarse durante el tratamiento. Al igual que con otros fármacos con acción similar (inhibidores de la recaptura de serotonina [ISRS] o inhibidores de la recaptura de serotonina y norepinefrina [IRSN]), casos aislados de ideación y comportamiento suicida han sido reportados durante la terapia con duloxetina o en forma temprana después de la suspensión del tratamiento. Duloxetina no está indicada en pacientes menores de 18 años de edad. Aunque no se ha establecido un papel causal de duloxetina en la inducción de dichos eventos, algunos análisis de datos agrupados de antidepresivos en trastornos psiquiátricos indicaron un incremento en el riesgo de ideación y/o comportamientos suicidas en pacientes pediátricos y adultos jóvenes (< 25 años de edad). Se debe recomendar a los pacientes, de todas edades, bajo tratamiento con duloxetina, reportar cualquier pensamiento o sentimiento de inquietud durante la terapia.
Hiponatremia: Muy rara vez se han reportado casos de hiponatremia (algunos con niveles séricos de sodio menores a 110 mmol/L). La mayoría de ellos se registraron en pacientes ancianos, especialmente relacionados con antecedentes cercanos de alteraciones en el balance de líquidos o condiciones que predisponían a alteraciones del balance de líquidos. La hiponatremia puede presentarse sin signos o síntomas específicos (como mareo, debilidad, náuseas, vómito, confusión, somnolencia y letargo). Los signos y síntomas asociados con casos más severos incluyeron episodios de síncope, caídas y convulsiones.
Sangrado anormal: ISRSs e IRNSs, incluyendo duloxetina, pueden incrementar el riesgo de eventos de sangrado incluyendo hemorragia gastrointestinal. Por lo tanto, se recomienda tener precaución cuando se administren de manera concomitante duloxetina con anticoagulantes y/o medicamentos que afecten la función plaquetaria (por ejemplo, AINEs, ácido acetilsalicílico) y en pacientes con tendencias a sangrado conocidas.
Efectos sobre la capacidad para conducir y manejar maquinaria: Duloxetina puede asociarse con eventos indeseados de sedación y mareo. Por lo tanto, se debe aconsejar a los pacientes que extremen las medidas de precaución al manejar maquinaria, incluyendo vehículos de motor, mientras están en tratamiento con duloxetina.

 

 

En Farmalisto México Puede Comprar Arquera Lr 30 mg Caja Con 14 Cápsulas. Al Mejor Precio (Costo, Vale). Medicamento De Marca (No Genérico), Que Sirve para antidepresivo. Contiene (Fórmula): Duloxetina 30 mg. El Médico Tratante Debe Señalarle La Dosis De Consumo.

7501384545932

Hoja de datos

Principio Activo 1
DULOXETINA
Registro Sanitario
086M2016SSAIV
ATC
N06AX21
Condiciones Almacenamiento
Ambiente controlado 15° a 30°
Concentración
30
Unidad de Medida
mg
Presentación Comercial Embalaje
Caja
Marca
Si
F_ClaveProdServ
51141539
F_Unidad
Pieza
F_ClaveUnidad
H87
Concepto Hacienda
Duloxetina
Cantidad PUM
14
Presentación PUM
g

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