Información de uso médico, producto de venta con receta. Consulte a su médico., Indicaciones y contraindicaciones aprobadas por COFEPRIS 360M2008, SSA IV

Indicaciones: 

Asma: VANNAIR®, Inhalador de Dosis Medida (pMDI) está indicado para el tratamiento regular del asma cuando es adecuado el uso de una combinación (corticosteroide inhalado y ß2 agonista de larga duración inhalado).

EPOC: VANNAIR® está indicado en el tratamiento regular de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a severa, con síntomas frecuentes e historia de exacerbaciones.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad (alergia) a budesonida, formoterol o a cualquiera de los excipientes

Embarazo y Lactancia: VANNAIR® sólo deberá emplearse tras consideración especial, en particular durante los tres primeros meses y poco después del parto. Deberá emplearse la dosis eficaz más baja de budesonida necesaria para mantener control adecuado del asma.

La administración de VANNAIR® a mujeres en etapa de lactancia sólo deberá considerarse cuando el beneficio que se espera para la madre sea mayor que cualquier riesgo posible para el niño.

Reacciones adversas: VANNAIR® contiene tanto budesonida como formoterol, podrían presentarse el mismo tipo e intensidad de efectos indeseables reportados para estas sustancias. No se ha observado aumento de la incidencia de reacciones adversas tras administración concurrente de ambos compuestos. Las reacciones adversas más comunes relacionadas con ellos son efectos secundarios farmacológicos predecibles de la terapia con ß2 agonistas, como temblores y palpitaciones. Éstos suelen ser leves y desaparecen a los pocos días de tratamiento.

Precauciones y Advertencias:  Se recomienda ir disminuyendo la dosis cuando el tratamiento a largo plazo sea discontinuado, no debe suspenderse abruptamente.