Información de uso médico, producto de venta con receta. Consulte a su médico, indicaciones y contraindicaciones aprobadas por el registro COFEPRIS: 068M2011 SSA IV

Laboratorio: Takeda México

Indicaciones: Está indicado para la cicatrización y alivio de la sintomatología de todos los grados de esofagitis erosiva. Una vez obtenida la cicatrización, también está indicado para mantener al paciente libre de recurrencias y en el tratamiento de la acidez gástrica o pirosis (diurna y nocturna), asociada con la enfermedad por reflujo gastroesofágico no erosiva. 

Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la formulación. Se ha reportado hipersensibilidad y anafilaxia con su uso.

Embarazo y lactancia: No se recomienda su uso durante el embarazo y lactancia.

Reacciones adversas: En estudios clínicos fue bien tolerado y demostró un perfil de seguridad similar al visto con el lansoprazol 30 mg. Las reacciones adversas más comunes observadas con el tratamiento fueron: diarrea, dolor abdominal, náuseas, infecciones de vías aéreas superiores, vómito y flatulencia, todos ellos con una incidencia menor a 5%. La reacción adversa más común que llevó a la suspensión fue la diarrea.

Precauciones y advertencias: Puede ingerirse sin importar la ingesta de alimentos. Se ha reportado hipersensibilidad y anafilaxia con el uso. Se presenta en cápsulas que contienen gránulos con capa entérica. Alternativamente, las cápsulas pueden ser abiertas y esparcir los gránulos en una cucharada de puré de manzana y deglutir inmediatamente. La desaparición de los síntomas, no excluye la posibilidad de una enfermedad maligna. Varios estudios observacionales sugieren que el tratamiento con inhibidores de la bomba de protones (IBP) a dosis altas (dosis múltiples o a largo plazo) está asociado a incrementar el riesgo de osteoporosis y fracturas (cadera, muñeca y columna). Los pacientes con riesgo de presentar fracturas secundarias a osteoporosis deberán ser manejados con precaución. Raramente se ha reportado hipomagnesemia en pacientes tratados con IBP en periodos de por lo menos 3 meses hasta un año. Los eventos adversos serios de la hipomagnesemia incluyen tetania, arritmias y convulsiones. En la mayoría de pacientes, el tratamiento de la hipomagnesemia requiere suplementación de magnesio y descontinuación del IBP. En pacientes que requieran tratamientos prolongados o que utilicen IBP con medicamentos como digoxina o algunos diuréticos, se recomienda monitorear los niveles de magnesio antes de iniciar el tratamiento con IBP.

Información como "para qué sirve", "efectos secundarios" de este medicamento las pueden consultar directamente con su médico tratante.

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