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$811.00
IVA incluido
Referencia: 7501037965087

Principio activo: Budesonida.

Dosis y vía de administración: La que el médico señale.

COFEPRIS: 030M98 SSA IV 

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Indicaciones

Asma bronquial, en pacientes que previamente no hayan respondido a terapia con broncodilatadores y/o antialérgicos. Asma causada por el ejercicio. Rinitis alérgica perenne o estacional. Está indicado para lograr y mantener la remisión de inflamaciones intestinales como la enfermedad de Crohn en el íleo terminal y el colon ascendente y las colitis ulcerosas. Este tratamiento no es apropiado en la enfermedad de Crohn en el tracto gastrointestinal superior. No es efectivo frente a síntomas extraintestinales como los de piel, ojos o articulaciones.
Tratamiento de enfermedades cutáneas inflamatorias o alérgicas, tales como eccemas y dermatitis, incluidos eccemas atópicos, dermatitis alérgicas, dermatitis de contacto, dermatitis seborreica (incluyendo la del cuero cabelludo) y dermatitis inflamatorias, entre otras. Tratamiento agudo de colitis ulcerosa activa limitada al recto y el colon sigmoide.

Contraindicaciones

La terapia oclusiva está contraindicada en pacientes con dermatitis atópica. Pacientes con historia de hipersensibilidad demostrada al fármaco o a cualquiera de sus componentes.

Precauciones

No se recomienda el uso de budesonida en pacientes con enfermedad de Crohn en el tracto gastrointestinal superior o en el intestino grueso desde el colon ascendente. Es preciso atención médica especial en pacientes con tuberculosis, hipertensión, diabetes mellitus, osteoporosis, úlcera péptica, glaucoma, cataratas o con historia familiar de diabetes o de glaucoma. A pacientes tratados con budesonida que enfermen de viruela o sarampión durante la terapia, se les recomienda un tratamiento concomitante con las respectivas inmunoglobulinas (agente virostático). Embarazo y lactancia: sólo después de una acuciosa evaluación de riesgo-beneficio, y por especial instrucción médica se puede administrar budesonida a embarazadas. Más aún, al iniciar un tratamiento con budesonida, se debe excluir la posibilidad de embarazo y se recomienda tomar medidas anticonceptivas efectivas durante el tratamiento. Aunque no se sabe si budesonida pasa a la leche materna, se recomienda no amamantar durante el tratamiento.

Reacciones adversas

Ocasionalmente se han descrito casos de ligera irritación de la garganta y ronquera. Asimismo, se han dado algunos casos de sobreinfección por Cándida en la cavidad bucal, faringe y laringe. Raramente puede producirse una broncoconstricción en pacientes hipersensibles. Características cushingoides, reducción de velocidad del crecimiento, urticaria, exantema, nerviosismo, insomnio.
Además, vía oral: dispepsia, calambres musculares, temblor, palpitaciones, visión borrosa, trastornos menstruales, hipopotasemia y cambios de humor. Vía rectal: flatulencia, náusea, diarrea. En la parte dermatológica no produce efectos adversos.

7501037965087

Hoja de datos

Cantidad PUM
10
Presentación PUM
mL
Principio Activo 1
BUDESONIDA
Registro Sanitario
030M98SSAIV
ATC
R03BA02
Condiciones Almacenamiento
Ambiente controlado 15° a 30°
Concentración
10
Unidad de Medida
mL
Presentación Comercial Embalaje
Caja
Marca
Si
F_ClaveProdServ
51161703
F_Unidad
Pieza
F_ClaveUnidad
H87
Concepto Hacienda
Budesonida
Nuevo producto

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