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Referencia: 7501064550263

Principio activo: Cimetidina. 

Dosis y vía de administración: La que el médico señale.

COFEPRIS: 89032 SSA IV

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Información de uso médico, producto de venta con receta. Consulte a su médico., Indicaciones y contraindicaciones aprobadas por el registro COFEPRIS: 89032 SSA IV

Laboratorio: GSK

Indicaciones: Está indicado en el tratamiento de la úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna incluyendo la asociada al uso de antiinflamatorios no esteroideos, ulceración recurrente del tracto gastrointestinal alto, enfermedad esofágica por reflujo, y otras condiciones en las cuales la reducción de la secreción ácido gástrica ha demostrado ser benéfica: síntomas dispépticos persistentes, con o sin ulceración, particularmente en el dolor abdominal superior relacionado con las comidas, incluyendo aquellos síntomas asociados con agentes antiinflamatorios no esteroideos; la profilaxis de la hemorragia gastrointestinal en pacientes seriamente enfermos; antes de la anestesia general en pacientes en los que se piense estén en riesgo de tener síndrome de aspiración ácida (síndrome de Mendelson), particularmente en las pacientes obstétricas durante la etapa de labor; para reducir la mala absorción y la pérdida de líquidos en el síndrome de intestino corto; y en la insuficiencia pancreática para reducir la degradación de los suplementos enzimáticos.

Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la cimetidina o a sus excipientes. La inhibición del sistema de transporte catiónico renal que ejerce la cimetidina podría ocasionar un incremento en las concentraciones plasmáticas de dofetilida. Esto puede conducir a un incremento en el riesgo de desarrollar arritmias ventriculares, incluyendo taquicardia ventricular en entorchado (torsades de pointes).

Embarazo y Lactancia: No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.

Reacciones adversas: Se han reportado diarrea, mareo, regularmente leves y transitorios y cansancio. Se ha observado rash cutáneo algunas veces severo. Se ha reportado ginecomastia y ésta es casi siempre reversible al descontinuar el tratamiento. Se han reportado ocasionalmente evidencia bioquímica o por biopsia de daño hepático reversible así como incremento en la creatinina plasmática, niveles en las transaminasas séricas y raros casos de hepatitis. Han ocurrido estados reversibles de confusión, regularmente en ancianos o en pacientes muy enfermos, por ejemplo en aquellos con insuficiencia renal. Se han reportado raramente trombocitopenia y leucopenia incluyendo agranulocitosis, las cuales son reversibles al suspender el tratamiento; la pancitopenia y la anemia aplástica han sido reportadas muy raramente. Se ha reportado muy raramente nefritis intersticial, pancreatitis aguda, fiebre, cefalea, mialgias, artralgias, bradicardia sinusal, taquicardia, bloqueo cardíaco y vasculitis por hipersensibilidad, todas ellas reversibles en cuanto se suspende el tratamiento. Al igual que con otros antagonistas de los receptores H2, ha habido reportes muy raros de anafilaxia. Se ha reportado alopecia pero no se ha establecido su relación causal. También se ha reportado muy raramente impotencia reversible pero su relación causal no se ha establecido a dosis terapéuticas usuales. Los incrementos aislados de creatinina plasmática no han sido de significancia clínica. Muy raramente se han comunicado alucinaciones, y depresión infrecuentemente.

Precauciones y advertencias: El tratamiento puede enmascarar los síntomas y permitir una curación transitoria del cáncer gástrico. El retraso potencial en el diagnóstico debe tenerse particularmente en mente en pacientes de edad madura y mayores, con cambios nuevos o recientes en los síntomas dispépticos. Se debe tener cuidado en aquellos pacientes con antecedentes de úlcera péptica, se deben observar particularmente los ancianos que están siendo tratados y con un anti-inflamatorio no esteroideo. En pacientes bajo tratamiento con fármacos o con enfermedades que pudieran causar disminución en la cuenta de células sanguíneas, debe tenerse en mente la posibilidad de que el antagonismo de los receptores H2 pudieran potenciar este efecto. En pacientes de edad avanzada, con padecimientos pulmonares crónicos, diabetes o en las personas inmunocomprometidas, puede haber un riesgo aumentado de desarrollar neumonía extrahospitalaria. Un estudio epidemiológico amplio, mostró un riesgo aumentado de desarrollar neumonía extrahospitalaria en usuarios que utilizan comúnmente receptores antagonistas H2 contra aquellos que han suspendido el tratamiento, con un riesgo aumentado relativo observado.

Información como "para qué sirve", "efectos secundarios" de este medicamento pueden consultarlos directamente con su médico tratante.
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7501064550263

Hoja de datos

Principio Activo 1
CIMETIDINA
Rx
No
Registro Sanitario
89032SSAIV
Condiciones Almacenamiento
Ambiente controlado 15° a 30°
Vía Administración
ORAL
Concentración
300
Unidad de Medida
mg
Forma Farmacéutica
GRAGEAS
Presentación Comercial Embalaje
51102700
Caja
Marca
No
F_ClaveProdServ
Pieza
F_Unidad
H87
F_ClaveUnidad
Antisepticos
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