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Plasil 10 mg Caja Con 20 Comprimidos

$146.00
IVA incluido
Referencia: 7501061070078

Principio activo: Metoclopramida.

Dosis y vía de administración: La que el médico señale.

COFEPRIS: 74622 SSA IV

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Información de uso médico, producto de venta con receta. Consulte a su médico. Indicaciones y contraindicaciones aprobadas por el registro COFEPRIS: 74622 SSA IV

Laboratorio: Sanofi

Indicaciones: Trastornos de la motilidad gastrointestinal, incluyendo reflujo gastroesofágico y gastroparesia diabética (estasis gástrica diabética). Náusea y vómito de origen central y periférico, asociados con: cirugía; enfermedades metabólicas o infecciosas; migraña; cefaleas o fármacos (incluyendo quimioterapia oncológica). Para facilitar la intubación del intestino delgado y estudios radiológicos del tracto gastrointestinal.

Contraindicaciones: Está contraindicado: en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la metoclopramida o a cualquiera de sus componentes. Siempre que la estimulación de la motilidad gastrointestinal pudiera ser peligrosa, por ejemplo, en presencia de hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación. En pacientes con feocromocitoma, ya que el fármaco puede causar una crisis hipertensiva, probablemente debido a la liberación de catecolaminas del tumor. Estas crisis hipertensivas se pueden controlar con fentolamina. En pacientes con epilepsia o en pacientes que estén recibiendo otros fármacos que pudieran causar reacciones extrapiramidales, puesto que se puede aumentar la frecuencia y la severidad de las reacciones extrapiramidale s o de las crisis epilépticas.

Embarazo y lactancia: No se recomienda su uso durante el embarazo y lactancia.

Reacciones adversas: Distonía y discinesia agudas, síndrome parkinsoniano y acatisia, particularmente en niños y adultos jóvenes, incluso después de la administración de una sola dosis. Estas reacciones suelen desaparecer por completo espontáneamente al suspender el tratamiento. Somnolencia, disminución del nivel de conciencia, confusión y alucinaciones, síndrome neuroléptico maligno, depresión, diarrea,amenorrea, galactorrea, ginecomastia. Reacciones alérgicas, incluyendo anafilaxia, astenia, hipotensión arterial, especialmente con la formulación intravenosa, bradicardia y bloqueo cardiaco, particularmente con la formulación intravenosa, paro cardiaco, que ocurre en breve después del uso inyectable y puede ser posterior a bradicardia.

Precauciones y advertencias: Pueden presentarse alteraciones extrapiramidales, particularmente en niños y adultos jóvenes cuando se administran dosis altas. Estas reacciones adversas se resuelven por completo al suspender el tratamiento. Puede ser necesario el tratamiento sintomático (benzodiazepinas en niños y/o antiparkinsonianos anticolinérgicos en adultos). El tratamiento con metoclopramida no debe exceder los 3 meses, debido al riesgo de discinesia tardía. Se deberá respetar el intervalo de tiempo especificado en la sección de Dosis y vía de administración entre cada administración de metoclopramida (de al menos 6 horas en niños menores de 15 años), aún en caso de vómito o rechazo de la dosis, para así evitar sobredosificación. La metoclopramida no se recomienda en pacientes epilépticos, ya que las benzamidas pueden disminuir el umbral epiléptico. En pacientes con alteración renal o hepática, se recomienda reducir la dosis. Al igual que con los medicamentos neurolépticos, puede presentarse síndrome neuroléptico maligno caracterizado por hipertermia, alteraciones extrapiramidales, inestabilidad autonómica nerviosa y CPK elevada. Por lo tanto, se deberá tener precaución si hay presencia de fiebre, uno de los síntomas del síndrome neuroléptico maligno, y se deberá suspender la metoclopramida si se sospecha este síndrome. Se ha reportado metahemoglobinemia que pudiera estar relacionada a deficiencia de NADH citocromo-b5-reductasa. En estos casos, la metoclopramida debe suspenderse inmediata y permanentemente y debe iniciar las medidas apropiadas. Puede ocurrir somnolencia posterior a la administración de metoclopramida, potenciado por depresores del SNC, alcohol; pudiendo alterar la facultad de manejar vehículos o de operar maquinaria.

Información como "para qué sirve", "efectos secundarios" de este medicamento pueden consultarlos directamente con su médico tratante.
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7501061070078

Hoja de datos

Principio Activo 1
METOCLOPRAMIDA
Rx
No
Registro Sanitario
74622SSAIV
ATC
A03FA01
Condiciones Almacenamiento
Ambiente controlado 15° a 30°
Vía Administración
ORAL
Concentración
10
Unidad de Medida
mg
Forma Farmacéutica
COMPRIMIDOS
Presentación Comercial Embalaje
Caja
Marca
Si
F_ClaveProdServ
51171806
F_Unidad
Pieza
F_ClaveUnidad
H87
Concepto Hacienda
Metoclopramida
Nuevo producto

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