Renegy
Presentaciones:
Caja con 1 ó 5 frascos ámpula de 2 mL de solución. Caja con 1 ó 5 frascos ámpula de 10 mL de solución.
Fórmula farmacéutica:
Cada mililitro de SOLUCIÓN contiene:
Carboximaltosa ferrica equivalente a 50 mg de hierro
Excipiente, c.b.p. 1 mL
Un mililitro de solución contiene hasta 0.24 mmol (5.5 mg) de sodio
Indicaciones:
Renegy solución inyectable ampolleta, es un medicamento de marca (no genérico). Sirve para el tratamiento de la anemia ferropriva aguda o crónica cuando las preparaciones de hierro por vía oral son ineficaces o no pueden utilizarse. Contiene (fórmula): Carboximaltosa ferrica equivalente a 50 mg de hierro. Este producto es de venta con receta y su médico tratante debe señalarle la dosis de consumo Indicaciones y contraindicaciones aprobadas por el registro COFEPRIS Y PLM. En los casos de anemia ferropriva aguda (e.g. hemorragia postquirúrgica 2,3,4,5 o postparto 6,7,8, hemorragia de tubo digestivo alto o bajo 9,10,11, etc.) RENEGY® puede utilizarse como terapia central o concomitante dependiendo del diagnóstico y la severidad del mismo. RENEGY® es útil como tratamiento de la anemia ferropénica crónica derivada de enfermedades tales como la insuficiencia renal crónica,12,13,14,15,16,17 enfermedades acido-pépticas erosivas,9,10,11 enfermedades intestinales inflamatorias18,19,20(enfermedad de Crohn, colitis ulcerativa crónica inespecífica [CUCI]), enfermedad celiaca1,9,10,11, trastornos menstruales1,21,22 (e.g. hiperpolimenorrea) enfermedades oncológicas1,9,10,11, parasitosis intestinales9,10,11, etc. De igual forma, se puede utilizar de manera concomitante con agentes estimuladores de la eritropoyesis.22 La indicación terapéutica deberá siempre acompañarse de pruebas de laboratorio pertinentes1,11 (i.e. biometría hemática, pruebas de coagulación, tromboelastograma, etc.)
Recomendaciones sobre almacenamiento:
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. Conservar en el envase original. No congelar.
Información adicional:
No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. El uso de este medicamento durante el embarazo y la lactancia queda bajo la responsabilidad del médico. Si no se administra todo el producto deséchese el sobrante. No administre si la solución contiene partículas en suspensión o sedimentos. Reporte las sospechas de reacciones adversas al correo:[email protected] Hecho en Alemania por: Takeda GmbH Robert-Bosch-Strasse 8 78224 Singen, Alemania o Hecho en Alemania por: IDT Biologika GmbH Am Pharmapark 06861 Dessau-Rosslau, Alemania. Distribuido por: TAKEDA MÉXICO, S. A de C. V. Av. Reg. Núm. 068M2013, SSA
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