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Adimod

''La autoprescripción representa un riesgo para la salud'', Cofepris.

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Presentaciones:


Caja con 20 tabletas de 400 mg.
Caja con 10 frascos de 400 mg / 7 mL.
Caja con 10 frascos de 800 mg /7 m

Fórmula Farmacéutica:

Cada TABLETA contiene: Pidotimod 400 mg Excipiente, c.b.p. 1 tableta. 

Cada FRASCO contiene: Pidotimod 800 mg y 400 mg Vehículo, c.b.p. 7 mL.

 

Indicaciones:

Adimod, es un medicamento de marca (no genérico). Sirve como inmunoestimulante e inmunorreguladora sobre los linfocitos T, está indicado en problemas de inmunodeficiencia secundaria y primaria con alteración en la maduración de los linfocitos T, en infecciones del sistema respiratorio. Contiene (fórmula): Pidotimod. Este producto es de venta con receta y su médico tratante debe señalarle la dosis de consumo Indicaciones y contraindicaciones aprobadas por el registro COFEPRIS Y PLM.

Propiedades farmacéuticas: 

En general, pidotimod refuerza y estimula tanto los mecanismos inmunológicos involucrados en la inmunidad humoral como los de la inmunidad celular mediados por linfocitos T.

 
Al mismo tiempo estimula y aumenta la migración del macrófago el cual es un punto esencial y primordial en la respuesta inmune celular donde sirve al propósito de obtener una adecuada fagocitosis y eliminación del germen infeccioso. ADIMOD® posee una acción profiláctica y de protección eficaz y eficiente contra infecciones por gérmenes Gram positivos y Gram negativos que no se debe a una propiedad antimicrobiana intrínseca de pidotimod sino al efecto inmunoestimulante del mismo.

ADIMOD® se absorbe casi completamente cuando se administra por vía oral, recuperándose por orina casi 93% de producto inalterado. 
Se distribuye ampliamente por todo el organismo, eliminándose principalmente por orina y poco por heces. Tiene una biodisponibilidad de alrededor de 45% siendo dosis-dependiente.
Sufre poco metabolismo a nivel hepático, por lo que se elimina sin cambios en la orina. No se conocen metabolitos. Su unión a proteínas plasmáticas es muy pobre, hecho que representa una ventaja, porque no interfiere con otros medicamentos. Tiene una vida media de aproximadamente 4 horas.

Su mecanismo de acción se desconoce, pero se supone que actúa a través de la estimulación y regulación de la respuesta inmune celular a través de los linfocitos, principalmente linfocitos T. 
También ejerce una acción sobre macrófagos estimulando su migración. Debe tomarse en cuenta que el macrófago interviene en la respuesta inmune celular, de aquí la importancia de la estimulación que ejerce el pidotimod sobre la movilización de los macrófagos para obtener la adecuada fagocitosis y eliminación del germen infeccioso. El pidotimod tiene también un efecto protector, ya que sin tener una actividad bactericida o bacteriostática, estimula de manera global y sostenida el sistema inmune, principalmente los macrófagos.

Contraindicaciones:

No debe administrarse simultáneamente en el tratamiento inmunosupresor ni en pacientes con hipersensibilidad conocida al producto.

Embarazo y lactancia:

Como todo medicamento nuevo y ante la falta de suficiente experiencia clínica, no se recomienda durante el primer trimestre del embarazo. En el transcurso del embarazo, sólo debe emplearse ADIMOD® tomando en cuenta el factor riesgo-beneficio y bajo la supervisión médica. No se elimina por la leche.


Reacciones adversas:

Generalmente es bien tolerado, pero puede presentarse rara vez diarrea en algunos pacientes.
A dosis altas y basándose en experiencia con animales, puede presentarse sedación, ataxia, disnea y cianosis.

 

Interacciones medicamentosas y de otro género: 

ADIMOD® no interfiere con el empleo de antibióticos ni modifica los efectos colaterales ocasionados por los mismos. ADIMOD® puede interactuar con aquellos medicamentos que bloquean o estimulan la actividad linfocítica, como es el caso de la timoestimulina. También puede interferir con aquellos mecanismos que de alguna manera están conectados con la IgE como es el caso de síndromes hiper-IgE. La ingesta de pidotimod con alimentos se traduce en un retardo en la absorción del medicamento y reducción de su biodisponibilidad hasta de 50%.

 

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio:   

No se conoce hasta la fecha que ADIMOD® interfiera o modifique los parámetros de ningún estudio de laboratorio.

 

Precauciones y advertencias:

Por precaución no deberá administrarse en el primer trimestre del embarazo y a falta de mayores datos que justifiquen su inocuidad durante el embarazo. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se use en el primer trimestre del embarazo.

Dosis y vía de administración: 

Su vía de administración es oral.

 

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental:

No existen datos de sobredosis cuando se administra a dosis mayores a las recomendadas. Sin embargo, basándose en modelos animales de experimentación, la toxicidad aguda de pidotimod es baja: más de 4 g/kg de peso en ratones por vía oral y más de 2 g/kg por vía I.V. en perros. En estos casos se presentó ligera sedación, disminución de los reflejos, ataxia, disnea y cianosis que desaparecieron 24 horas después de discontinuar el tratamiento y mediante lavado gástrico, carbón activado y medidas de sostén.

Recomendaciones sobre almacenamiento:   

Consérvese a no más de 30°C y en lugar seco.

Leyendas de protección:  

No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se use en el primer trimestre del embarazo.

 

Información adicional:

ARMSTRONG LABORATORIOS DE MÉXICO, S. A. de C. V.  Av. División del Norte No. 3311, Col. Candelaria, Coyoacán C.P. 04380, México, D.F.

Bajo licencia de: Polichem, S. A.

Regs. Núms. 594M94 SSA IV y 445M94, SSA IV

 ® Marca registrada
 

Indicaciones y contraindicaciones aprobadas por el registro COFEPRIS

 

**Consulte Términos y Condiciones.