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Zolnic

 

''La autoprescripción representa un riesgo para la salud'', Cofepris.

Comprar-Zolnic-4-mg-Caja-Con-1-Frasco-Am                 

Presentaciones:

Caja Con 1 Frasco Con 4 mg/mL.

Fórmula:

Cada frasco ámpula contiene:

Ácido zoledrónico monohidratado equivalente a4 mg
de ácido zoledrónico

Vehículo, c.b.p. 5 ml.

Indicaciones:

Regulador del metabolismo óseo; Prevención de la pérdida de masa ósea inducida por el tratamiento hormonal en pacientes con cáncer de próstata o cáncer de mama; Prevención de complicaciones óseas (fracturas patológicas, compresión medular, irritación o cirugía del hueso o, de la hipercalcemia inducida por tumor) en pacientes con neoplasias malignas avanzadas que afectan al hueso; Tratamiento de la hipercalcemia de neoplasia maligna (HNM).

Propiedades Farmacéuticas:

Farmacocinética: La administración de infusiones únicas o múltiples de 2, 4, 8 y 16 mg de ácido zoledrónico durante 5 o 15 minutos a 64 pacientes con metástasis óseas arrojó los siguientes datos farmacocinéticos, que resultaron ser independientes de la dosis.

Tras comenzar la infusión de ácido zoledrónico, las concentraciones plasmáticas del fármaco aumentan rápidamente, alcanzando su máxima concentración hacia el final de la infusión, seguido por un descenso rápido a < 10% del máximo después de cuatro horas y a < 1% del máximo después de 24 horas, con un periodo prolongado ulterior de concentraciones muy bajas que no superan 0.1% del máximo antes de la segunda infusión de fármaco al vigésimo octavo día.

El ácido zoledrónico administrado por vía intravenosa se elimina mediante un proceso trifásico: Desaparición bifásica rápida de la circulación general, con semividas de 0.24 (t½a) y de 1.87 (t½b) horas, seguido por una fase de eliminación larga con una semivida de eliminación terminal de 146 horas (t½g). No se observa acumulación de fármaco en el plasma tras la administración de dosis múltiples del mismo cada 28 días. El ácido zoledrónico no se metaboliza y se excreta inalterado por vía renal. En las primeras 24 horas, el 39 ± 16% de la dosis administrada se recupera en la orina, mientras el resto queda unido principalmente al tejido óseo. Del tejido óseo se libera muy lentamente de nuevo a la circulación general y se elimina por vía renal.

La depuración renal del ácido zoledrónico se correlaciona de forma significativamente positiva con la depuración de la creatinina, siendo la depuración renal el 75 ± 33% de la depuración de la creatinina, cuya media fue de 84 ± 29 ml/min (de 22 a 143 ml/min) en los 64 pacientes oncológicos estudiados. El análisis poblacional demostró que para un paciente cuya depuración de creatinina fuera de 20 ml/min (insuficiencia renal grave) o de 50 ml/min (insuficiencia moderada), la depuración predicha correspondiente del ácido zoledrónico sería de 37 o 72%, respectivamente, de la de un paciente con una depuración de creatinina de 84 ml/min. Sólo se dispone de escasos datos farmacocinéticos en pacientes con insuficiencia renal grave (depuración de creatinina < 30 ml/min).

No se tienen datos farmacocinéticos del ácido zoledrónico en pacientes con hipercalcemia o insuficiencia hepática. El ácido zoledrónico no inhibe las enzimas del citocromo P-450 del hombre in vitro, no presenta biotransformación y, en los estudios con animales, menos de 3% de la dosis administrada se recupera en las heces, lo cual indica que el hígado no desempeña ninguna función importante en la farmacocinética del ácido zoledrónico.

La depuración corporal total es de 5.04 ± 2.5 L/h, independientemente de la dosis, del sexo, de la edad, de la raza y del peso corporal. Un aumento del tiempo de infusión de 5 a 15 minutos causa una disminución de 30% en la concentración de ácido zoledrónico al final de la infusión, pero no ejerce efecto alguno en el AUC (área bajo la curva de concentraciones en función del tiempo).

El ácido zoledrónico carece de afinidad por los componentes celulares de la sangre y la unión a proteínas plasmáticas es reducida (cerca de 56%) e independiente de la concentración de ácido zoledrónico.

Farmacodinamia: El ácido zoledrónico inhibe la reabsorción ósea mediante la inhibición de los osteoclastos, tal como se describió previamente para los bisfosfonatos en general. Debido a que es un bisfosfonato que contiene nitrógeno, puede inhibir la prenilación de las proteínas e inducir la apoptosis de los osteoclastos. Los datos preclínicos sugieren que el ácido zoledrónico puede ejercer también una actividad antitumoral.

Estudios in vitro han demostrado que el ácido zoledrónico presenta unos efectos directos sobre la maduración y función de los osteoclastos.

Es uno de los inhibidores más potentes de la resorción ósea osteoclástica que se conocen.

La acción selectiva de los bisfosfonatos en el hueso está basada en su extrema afinidad por el hueso mineralizado, pero el mecanismo molecular preciso que conduce a la inhibición de la actividad osteoclástica todavía no se conoce a ciencia cierta.

En los estudios con animales a largo plazo, el ácido zoledrónico inhibe la resorción ósea sin perjudicar la formación, la mineralización ni las propiedades mecánicas del hueso.

El ácido zoledrónico además de ser un inhibidor muy potente de la resorción ósea, tiene propiedades antitumorales que pueden contribuir a su eficacia global que se observa durante el tratamiento de las osteopatías metastásicas. Los estudios preclínicos han evidenciado las siguientes propiedades:

Ensayos in vitro e in vivo han demostrado que el ácido zoledrónico inhibe la reabsorción ósea mediada por los osteoclastos maduros en respuesta a una variedad de estímulos.

En el ensayo sobre la región calvaria de las ratas, ácido zoledrónico resultó 40 a 100 veces más potente que pamidronato disódico en la inhibición de la liberación de calcio inducida por la hormona paratiroidea (PTH), PTHrP y la IL-1ß humana.

Contraindicaciones:

Pacientes con hipersensibilidad al ácido zoledrónico y a otros bisfosfonatos o a cualquiera de los excipientes de la formulación; En pacientes con daño renal severo con creatinina sérica mayor a 3 mg/dl; embarazo y lactancia.

Embarazo y lactancia:

En los estudios de reproducción animal, el ácido zoledrónico se administró por vía subcutánea a ratas y conejos. Se reportó teratógeno a dosis 0.2 mg/kg de peso corporal en ratas. En los conejos no se reportó teratogenicidad, fototoxicidad, ni toxicidad materna. Ácido zoledrónico no debe administrarse durante el embarazo.

No se sabe si el ácido zoledrónico se excreta en la leche materna. Las madres lactantes no deben utilizar ácido zoledrónico.

Reacciones secundarias y adversas:

Las frecuencias de reacciones adversas observadas con ácido zoledrónico 4 mg se basan principalmente en los datos de los tratamientos crónicos. Las reacciones adversas a ácido zoledrónico son generalmente leves y transitorias y semejantes a las registradas con otros bisfosfonatos. Cabe esperar que ocurran esas reacciones en aproximadamente un tercio de los pacientes que reciben o bien ácido zoledrónico o bien pamidronato 90 mg. La administración intravenosa se ha asociado comúnmente a un síndrome seudogripal en cerca del 9% de los pacientes, con manifestaciones de dolor óseo, fiebre, fatiga y escalofríos. En algunas ocasiones se han registrado casos de artralgia y mialgia en alrededor del 3% de pacientes.

La reducción de la excreción renal de calcio suele acompañarse de un descenso de la concentración del fosfato sérico en alrededor de 20% de pacientes, que es asintomático y no requiere tratamiento. El calcio sérico puede descender a concentraciones hipocalcémicas asintomáticas en cerca de 3% de los pacientes.

Se han registrado reacciones gastrointestinales, como náuseas (5.8%) y vómitos (2.6%), tras la infusión intravenosa de ácido zoledrónico. En ocasiones también se han observado reacciones locales en el sitio de infusión, como enrojecimiento o hinchazón o dolor, en menos de 1% de los pacientes.

Se registraron casos de anorexia en 1.5% de los pacientes tratados con 4 mg de ácido zoledrónico.

Se han observado unos pocos casos de exantema o prurito (inferior a 1%).

A semejanza de lo que ocurre con otros bisfosfonatos, se han registrado casos de conjuntivitis en un porcentaje aproximado de 1%.

Ha habido informes de insuficiencia de la función renal (2.3%); no obstante, en esta población de pacientes enfermos, pueden haber influido otros factores de riesgo.

Un análisis grupal de los estudios controlados con placebo indicó anemia grave (Hb < 8.0 g/dl) en el 5.2% de pacientes tratados con ácido zoledrónico 4 mg frente a 4.2% que recibió el placebo.

En la HNM, la frecuencia de reacciones farmacológicas adversas con una dosis de nuevo tratamiento de 8 mg es semejante a la que se observa con la administración crónica de 4 mg, salvo la insuficiencia de la función renal (3.1%) y la hipocalcemia (6%), que son ligeramente más elevadas, lo cual puede explicarse por otros factores de confusión, frecuentes en esta población de pacientes gravemente enfermos.

En los estudios clínicos, después de la administración de un tratamiento generalmente crónico con ácido zoledrónico, se observaron las siguientes reacciones farmacológicas adversas:

Las reacciones adversas se han clasificado por orden de frecuencia, primero las más frecuentes y luego las menos frecuentes, aplicando la convención siguiente: Muy frecuentes (1,10), frecuentes (1/100 a < 1/10), no frecuentes 1/1,000 a < 1/100), raras 1/10,000 a < 1/1,000), muy raras < 1/10,000, incluidas las comunicaciones aisladas.

Interacciones medicamentosas y de otro género:  

En los estudios clínicos, ácido zoledrónico se ha administrado al mismo tiempo que los agentes antineoplásicos, diuréticos, antibióticos y analgésicos corrientes sin que se observaran interacciones aparentes desde el punto de vista clínico. El ácido zoledrónico no se une de forma considerable a las proteínas plasmáticas y no inhibe las enzimas del citocromo P-450 de los seres humanos in vitro, aunque no se han efectuado estudios de interacción clínica propiamente dichos. En los pacientes con mieloma múltiple, el riesgo de disfunción renal puede aumentar cuando se utilizan bisfosfonatos intravenosos, como ácido zoledrónico, con la talidomida a la par.

Precauciones y advertencias:

Antes de administrar ácido zoledrónico el paciente debe estar suficientemente hidratado.

Tras iniciar el tratamiento con ácido zoledrónico se han de controlar atentamente las variables metabólicas convencionales asociadas a la hipercalcemia, como la concentración sérica de calcio, fosfato, magnesio y la creatinina sérica.

Si se observa hipocalcemia, hipofosfatemia o hipomagnesemia, tal vez haga falta un tratamiento complementario de corta duración.

Los pacientes con HNM y signos de deterioro de la función renal deben ser evaluados de forma apropiada, sopesando los posibles riesgos y beneficios del tratamiento continuo con ácido zoledrónico.

Los bisfosfonatos se han asociado con casos de disfunción renal. Entre los factores que pueden acrecentar el deterioro de la función renal figuran la insuficiencia renal existente y la administración crónica de ácido zoledrónico a la dosis de 8 mg o la utilización de una infusión más breve de la actualmente recomendada.

Se observan asimismo aumentos de la creatinina sérica en algunos pacientes durante la administración crónica de ácido zoledrónico a la dosis recomendada, aunque con menor frecuencia.

A semejanza de lo que ocurre con otros bisfosfonatos, se aconseja controlar la función renal, por ejemplo, mediante la determinación de la creatinina sérica antes de cada dosis de ácido zoledrónico. En los pacientes con metástasis ósea se ha de suspender la dosis si la función renal se ha deteriorado. En los estudios clínicos, el tratamiento con ácido zoledrónico sólo se reanudó cuando la concentración de creatinina volvió a estar dentro del 10% del valor inicial.

Es sabido de que los bisfosfonatos, como ácido zoledrónico, son capaces de afectar a la función renal, y en vista de la ausencia de suficientes datos clínicos de seguridad en los pacientes con insuficiencia renal grave al comienzo del estudio (que en los ensayos clínicos se definió como una cifra de creatinina sérica igual a 400 mmol/L o 4.5 mg/dl en los pacientes con HIT, e igual a 265 mmol/L o 3.0 mg/dl en los pacientes con cáncer y metástasis óseas, respectivamente) y de que se dispone de escasos datos farmacocinéticos en pacientes con insuficiencia renal grave al comienzo del estudio (depuración de la creatinina < 30 ml/min), la utilización de ácido zoledrónico no se recomienda en los pacientes con insuficiencia renal grave.

Como sólo se dispone de escasos datos clínicos en pacientes con insuficiencia hepática grave no se pueden dar recomendaciones específicas en esta población de pacientes.

En los pacientes con riesgo de insuficiencia cardiaca se debe evitar la excesiva hidratación. Se desconoce la inocuidad y la eficacia de ácido zoledrónico en los pacientes pediátricos.

Se deberá administrar con precaución en pacientes con hipoparatiroidismo por el riesgo de hipocalcemia.

Se recomienda administrar con precaución con terapias concomitantes de aminoglucósidos, diuréticos y otras drogas nefrotóxicas los cuales reducen la concentración sérica de calcio más tiempo de lo necesario. También hay que estar atentos a la posible manifestación de hipomagnesemia durante el tratamiento.

Se recomienda que cuando se administren dosis mayores a 4 mg de ácido zoledrónico se realice en un tiempo no menor a 15 minutos, de lo contrario, se puede incrementar el riesgo de toxicidad renal.

La administración de bisfosfonatos, pero no de ácido zoledrónico, se ha asociado con broncoconstricción en pacientes asmáticos sensibles al ácido acetilsalicílico.

Dosis y vía de administración:

Intravenosa por infusión.

La dosis recomendada en pacientes con cáncer de próstata con pérdida de masa ósea inducida por el tratamiento hormonal es: 4 mg. La infusión intravenosa de 4 mg se administra en 15 minutos cada 3 meses.

La dosis recomendada en pacientes con cáncer de mama, con pérdida de masa ósea inducida por tratamiento hormonal es: 4 mg. La infusión intravenosa de 4 mg se administra en 15 minutos cada 6 meses.

Prevención de complicaciones óseas en pacientes con neoplasias malignas avanzadas que afectan al hueso.

Adultos y ancianos: La dosis recomendada es de 4 mg. La solución concentrada se diluye con 100 ml de solución glucosada al 5% p/v, de cloruro de sodio al 0.9% p/v, se administra como infusión intravenosa durante no menos de 15 minutos cada 3 o 4 semanas. Los pacientes también deben recibir diariamente un suplemento oral de 500 mg de calcio y de 400 U.I. de vitamina D.

Tratamiento de la hipercalcemia:

Adultos y ancianos:

La dosis recomendada (calcio sérico, corregido según la albúmina, 12.0 mg/dl o 3.0 mmol/l) es: 4 mg.

El concentrado se diluye en 100 ml de solución glucosada a 5% p/v o de cloruro de sodio a 0.9% p/v y se administra como infusión intravenosa única durante no menos de 15 minutos.

Se debe mantener al paciente bien hidratado antes y después de la administración de ácido zoledrónico.

Insuficiencia renal: En los pacientes con hipercalcemia maligna (HCM) e insuficiencia renal grave sólo se tomará en consideración el tratamiento con ácido zoledrónico después de sopesar los riesgos y los beneficios del tratamiento.

Los pacientes con creatinina sérica superior a 400 µmol/L o > 4.5 mg/dl fueron excluidos de los estudios clínicos realizados con ácido zoledrónico. No es necesario ajustar la dosis en los pacientes con HCM y creatinina sérica inferior a 400 µmol/L o < 4.5 mg/dl.

Prevención de complicaciones óseas en pacientes con neoplasias malignas avanzadas que afectan al hueso: Cuando se instaura un tratamiento con ácido zoledrónico en pacientes con mieloma múltiple o lesiones óseas metastásicas de tumores sólidos, se deben determinar las concentraciones de creatinina sérica y la depuración de creatinina (DCr). La depuración de creatinina se calcula mediante la fórmula de Cockcroft-Gault a partir de las concentraciones séricas de la creatinina.

El tratamiento con ácido zoledrónico no se recomienda en los pacientes con insuficiencia renal grave antes de iniciar la terapia, definida, en esos pacientes, como una depuración de creatinina inferior a 30 ml/min. Los pacientes con creatinina sérica superior a 265 µmol/L o > 3.0 mg/dl fueron excluidos de los estudios clínicos realizados con ácido zoledrónico.

Para los pacientes con metástasis óseas con insuficiencia renal leve o moderada antes de iniciar la terapia, definida, en esa población, como una depuración de creatinina igual a 30-60 ml/min, se recomiendan las siguientes dosis:

Depuración inicial de creatinina ml/min          

(Ácido zoledrónico)

Dosis recomendada

60

4.0 mg

50-60

3.5 mg *

40-49

3.3 mg *

30-39

3.0 mg *


* Las dosis se han calculado presuponiendo su AUC teórico de 0.66 (mg h/L) (Dcr = 75 ml/min. Cabe esperar que las dosis reducidas de los pacientes con insuficiencia renal obtengan el mismo ABC que el que se observa en los pacientes con depuración de creatinina de 75 ml/min.

Una vez iniciado el tratamiento, se debe medir la concentración de la creatinina sérica antes de administrar cada dosis de ácido zoledrónico, debiéndose suspender el tratamiento en caso de deterioro de la función renal. En los ensayos clínicos, el deterioro de la función renal se definió de la siguiente manera:

En los pacientes con concentraciones de creatinina sérica normales al inicio (< 1.4 mg/dl), un aumento > 0.5 mg/dl.

En los pacientes con concentraciones de creatinina sérica anómalas al inicio (< 1.4 mg/dl), un aumento > 1.0 mg/dl.

En los estudios clínicos, el tratamiento con ácido zoledrónico se reanudó únicamente cuando la concentración de creatinina volvió a estar en el intervalo de valores que no se apartaban más de 10% del valor inicial (véase Precauciones generales). La administración de ácido zoledrónico debe reanudarse a la misma dosis que se administraba antes de la interrupción del tratamiento:

Instrucciones para preparar dosis reducidas de ácido zoledrónico: Extraer un volumen apropiado del concentrado líquido, por ejemplo:

4.4 ml para la dosis de 3.5 mg.

4.1 ml para la dosis de 3.3 mg.

3.8 ml para la dosis de 3.0 mg.

La cantidad extraída de concentrado líquido debe diluirse en 100 ml de una solución estéril de cloruro de sodio a 0.9% p/v o de una solución estéril de glucosa a 5% p/v. Adminístrese la dosis como una infusión intravenosa durante un tiempo no menor a 15 minutos.

Modo de empleo: Ácido zoledrónico 4 mg/5 ml, concentrado para solución de infusión, es para uso intravenoso únicamente. Antes de la administración, se deben diluir 5.0 ml de concentrado del vial (frasco ampolla) o el volumen necesario de concentrado con 100 ml de una solución de infusión exenta de calcio (solución de cloruro de sodio a 0.9% p/v o solución de glucosa a 5% p/v). Si la solución se ha refrigerado, debe alcanzar la temperatura ambiente antes de su administración.

Incompatibilidades: Los estudios con frascos de vidrio y distintos tipos de bolsas y guías de infusión de cloruro de polivinilo, polietileno y polipropileno (llenados previamente con una solución de cloruro de sodio a 0.9% p/v o una solución de glucosa a 5% p/v), no evidenciaron incompatibilidades con ácido zoledrónico.

Para evitar posibles incompatibilidades, dilúyase el concentrado de ácido zoledrónico con una solución de glucosa a 5% p/v o de cloruro de sodio a 0.9% p/v.

El concentrado de ácido zoledrónico no debe mezclarse con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental:

No se tienen antecedentes de intoxicación aguda con ácido zoledrónico. Se ha de vigilar cuidadosamente a los pacientes que han recibido dosis superiores a las recomendadas. Si se produce una hipocalcemia clínicamente significativa, ésta se puede revertir con una infusión de gluconato de calcio

Recomendaciones sobre almacenamiento:

La solución de ácido zoledrónico es estable por 24 horas a una temperatura entre 2 y 8ºC tras una dilución adicional en 100 ml de solución fisiológica o de glucosa a 5% p/v.

 Tras la dilución aséptica, es preferible usar de inmediato el producto diluido.

Si el producto no se usa inmediatamente, la duración y la conservación del mismo antes del uso es responsabilidad del profesional sanitario.

 No deben transcurrir más de 24 horas entre la dilución, la conservación en refrigerador entre 2 y 8ºC y la terminación de la administración del producto.

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC.

Información Adicional:

No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo ni la lactancia. Su venta requiere receta médica. Léase instructivo anexo.

Hecho en México por:

LABORATORIOS LIOMONT, S.A. de C.V.

Reg Núm. 027M2012, SSA IV

123300CI050152

 

Indicaciones y contraindicaciones aprobadas por el registro COFEPRIS, PLM y Vademecum.

Comuniquese con nosotros al [55] 6732-1100