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VESSEL DUE F

''La autoprescripción representa un riesgo para la salud'', Cofepris.

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VESSEL DUE F® Cápsulas se presenta en caja con 25 y 50 cápsulas de 250 y Solución inyectable caja con 5 y 10 ampolletas con 60 mg/2 ml (600 LRU).                      

 

 

 

Fórmula:

Sulodexida250 LRU

Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.

 

Indicaciones:   

Vessel Due F es un medicamento de marca (no genérico). Qué sirve para la enfermedad venosa crónica, úlceras venosas de las piernas y síndrome postrombótico.

Existen múltiples investigaciones que demuestran que la administración de Vessel Due F® en la enfermedad venosa crónica, por vía parenteral seguida de vía oral, o solamente por vía oral, produce cambios favorables en la flebodinámica (disminución de la distensibilidad venosa, incremento del tono venoso, reducción de la hipertensión venosa y disminución de la filtración capilar) y mejoría de los síntomas tales como dolor, pesantez, calambres, prurito y edema. En las úlceras venosas crónicas el tratamiento con Vessel Due F®, aunado a las medidas de compresión, induce una reducción significativa del área de la úlcera y una tasa de curación mayor y más temprana que en los grupos control con el tratamiento usual sin sulodexida. En el síndrome postrombótico, con o sin úlcera, mejora el cuadro clínico y flebodinámico de enfermedad venosa.

Este producto es de venta con receta y su médico tratante debe señalarle la dosis de consumo Indicaciones y contraindicaciones aprobadas por el registro COFEPRIS Y PLM.

Propiedades Farmacéuticas:

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: Sulodexida es un glicosaminoglicano altamente purificado. Con la administración intravenosa de sulodexida se obtiene un pico plasmático inmediato, mientras que al administrarlo por vía oral existe un lapso de 0.5 a 2 horas antes de que aparezca en la circulación. La biodisponibilidad de sulodexida por vía oral es de 40 a 60% de la dosis administrada. La vida media es de una a dos horas, pero en estado estable se mantienen niveles plasmáticos de alrededor de 1.5 mg/L con 50 mg de sulodexida dos veces al día por vía oral. La distribución de sulodexida en el organismo es amplia y se ha sugerido que se encuentra en el endotelio vascular. En modelos animales se ha demostrado que aproximadamente 90% del fármaco absorbido se localiza en la pared vascular de venas y arterias. Sulodexida se degrada por desulfatación en 3 a 6 horas, su excreción es principalmente renal y es prácticamente completa en 72 horas.

Sulodexida tiene las siguientes actividades:

Antitrombótica: Ya que interactúa con la antitrombina III y con el cofactor II de la heparina. La primera tiene acción anti factor Xa (y por lo tanto en la trombina libre), mientras el segundo inactiva la trombina unida a fibrina. Por lo tanto sulodexida actúa en la formación del trombo y en su crecimiento, con mínimo efecto anticoagulante sistémico. Por estas acciones se ha utilizado con éxito en la prevención de trombosis venosas recurrentes.

Pro-fibrinolítica: Ya que incrementa el activador tisular del plasminógeno (tPA) y reduce la actividad del inhibidor del activador del plasminógeno (PAI-1).

Antiagregante plaquetaria: Por inhibición de la catepsina G liberada por leucocitos polimorfonucleares.

Hemorreológica: Por disminución de los niveles de fibrinógeno circulante y de la viscosidad sanguínea. También reduce la concentración circulante de lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) y de triglicéridos.

Antiproliferativa: En particular de las células del músculo liso de la pared vascular y de las células mesangiales, por inhibición de diversos factores de crecimiento.

Restaurador de la pared vascular: Ya que restaura el espesor del glicocáliz del endotelio vascular que se encuentra disminuido en individuos con diabetes mellitus, en ellos normaliza la tasa de escape transcapilar de albúmina. En animales de experimentación con diabetes mejora la disfunción endotelial, corrige el incremento de células endoteliales circulantes, revierte las alteraciones morfológicas de la íntima y de la adventicia de la aorta y corrige la disminución de sintasa de óxido nítrico. Se ha observado reducción en la micro y macroalbuminuria de pacientes con nefropatía diabética, dependiente de las dosis de sulodexida oral, efecto que se mantiene por lo menos durante cuatro meses postratamiento.

Antiinflamatoria: Ya que reduce el depósito de proteína C reactiva y de MAC (complejo de ataque de membrana) en áreas lesionadas por isquemia. Además sulodexida es capaz de inhibir la producción leucocitaria de MMP-9 (metaloproteinasa de la matriz-9); esta enzima que degrada la matriz extracelular se ha considerado importante en la fisiopatología de la enfermedad venosa crónica y se han encontrado altas concentraciones de MMP-9 sérica en individuos con pie diabético con mala evolución.

El conjunto de estas acciones también explican la mejoría clínica (distancia caminada sin dolor y distancia máxima caminada) observada en la enfermedad arterial obstructiva de los miembros inferiores, incluyendo la macroangiopatía diabética.

  

Contraindicaciones:

Vessel Due F® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a sulodexida, heparina y otros glicosaminoglicanos, diátesis o enfermedad hemorrágica. 

 

Embarazo y lactancia:

Aun cuando los estudios de toxicidad fetal no evidenciaron efectos embrio o fetotóxicos, no se recomienda el uso durante el embarazo o la lactancia. 

 

Reacciones secundarias y adversas:

Poco frecuentemente se ha reportado dolor epigástrico, náuseas, vómito y rash cutáneo. En las investigaciones con grupo control, la frecuencia de efectos adversos es similar a la del placebo. Los reportes periódicos de seguridad 2006-2009 y 2009-2012, informan que Vessel Due F® se ha comercializado en 31 países, más de 1.5 millones de cajas de amp. (> 15 millones de ampolletas) y más de 14 millones de cajas de cápsulas (> 700 millones de cápsulas), en ese lapso se calculó que se habían tratado más de 3.5 millones de pacientes. Durante ese periodo (2006-2012) hubo 27 casos con RAM (reacciones asociadas a medicamentos) reportadas (< 0.0008% o 1/130,000): alteración de exámenes de laboratorio (6), rash (6), hiperglucemia en nefropatía diabética (4), mareos (2), parestesias (2), epistaxis (2), hemorragia cerebral, hemorragia ocular, otitis externa con otorrea, hematoma mucosa bucal, hemorragia subcutánea, síncope, bochornos, insomnio (1 de c/u).

Información derivada de ensayos clínicos
Frecuencia Reacción asociada a medicamento
Comunes (> 1/100 < 1/10) Vértigo, epigastralgia, diarrea, náuseas y rash.
Poco comunes (> 1/1,000 < 1/100) Cefalea, molestia abdominal, dispepsia, flatulencia, vómito, eccema, eritema, urticaria, dolor en el sitio de la inyección, hematoma en el sitio de la inyección.
Muy raros (< 1/10,000) Pérdida de conciencia, hemorragia gástrica, edema periférico.

 

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se han reportado a la fecha.

 

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio:

Puede observarse un mínimo alargamiento del tiempo de tromboplastina parcial (TTP) con la aplicación parenteral de Vessel Due F®, mas no con la administración oral. Como parte de sus acciones farmacológicas, se observa disminución de niveles plasmáticos fibrinógeno, de triglicéridos, de VLDL, de viscosidad y aumento de niveles de HDL. 

  

Interacciones medicamentosas y de otro género: 

Puede incrementar el efecto anticoagulante de la heparina y de otros anticoagulantes orales, si se administran concomitantemente. En ese caso deben vigilarse los parámetros de coagulación con frecuencia (TTPa y TP según el caso).

 

Precauciones y advertencias:

Si se emplean simultáneamente anticoagulantes deberán reajustarse las dosis de los mismos. 

Dosis y vía de administración:

Según la gravedad y urgencia del caso, se puede iniciar con Vessel Due F® Solución inyectable y posteriormente continuar con Cápsulas, o iniciar directamente con las cápsulas, por vía oral una o dos cápsulas dos veces al día entre alimentos (500 a 1,000 LRU al día) durante tres meses o más

 

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental:

El único efecto por sobredosis puede ser la hemorragia, si se llegara a presentar, al igual que la hemorragia inducida por heparina, se debe administrar sulfato de protamina a 1% (3 ml por vía I.V. igual a 30 mg)

 

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese en lugar fresco y seco a no más de 30°C.

  

Información Adicional:

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se administre durante el embarazo y la lactancia.

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: [email protected]

Alfa Wassermann S.p.A.

Via Enrico Fermi 1 - Alanno Scalo (PE) Italia

ALFA WASSERMANN, S. A. de C. V.

Nor T Parque Empresarial, Bodega 5-C-4
Col. Recursos Hidráulicos, C.P. 54913, Tultitlán, México

Reg. Núm. 043M99, SSA IV

 

Indicaciones y contraindicaciones aprobadas por el registro de COFEPRIS, PLM Y Vademecum.

 

Comuníquese con nosotros al [55] 6732-1100

  

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