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Tracrium 25 mg Caja Con Una Ampolleta Con 2.5 -RX3

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IVA incluido ⌛✋ Entrega máximo de 24 horas en CDMX. Interior de la República de 24 a 48 horas.
Referencia: 7501043177634

Consérvese en refrigeración entre 2ºC y 8ºC. No congelar.

Principio activo: Besilato de atracurio.

Dosis y vía de administración: La que el médico señale.

COFEPRIS: 001M84 SSA IV

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Información de uso médico, producto de venta con receta, Consulte a su médico, indicaciones y contraindicaciones aprobadas por el registro COFEPRIS.

Indicaciones: El atracurio es un bloqueador neuromuscular no despo­larizante, altamente selectivo que se utiliza en ­anestesia general para facilitar la intubación endotraqueal y rela­jar la musculatura esquelética durante la cirugía y la ventilación mecánica en los pacientes de la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI).

 

Contraindicaciones: No se debe administrar TRA­CRIUM® a pacientes con hipersensibilidad alérgica conocida al atracurio o al alcohol bencílico.

 

Embarazo y lactancia: Al igual que otros bloqueadores neuromusculares, sólo debe emplearse si el beneficio potencial para la madre es mayor que el riesgo potencial para el producto. 
TRACRIUM® es adecuado para la relajación neuromuscular durante la cesárea ya que a las dosis recomendadas no cruza la barrera placentaria en cantidades clínicamente significativas. Se ignora si TRACRIUM® se excreta en la leche materna humana.

Reacciones adversas: Eventualmente puede ocurrir liberación de histamina con los efectos inherentes. 
Muy raramente se han reportado reac­ciones anafilactoides severas en pacientes que han recibi­do TRACRIUM® conjuntamente con otros medicamentos. Se ha observado debilidad muscular prolongada y miopatía asociadas al uso de TRACRIUM® en pacientes en la UCI.           

Precauciones y advertencias: Como todos los agentes bloqueadores neuromusculares, TRACRIUM® ­paraliza los músculos respiratorios como al resto de los ­múscu­los esqueléticos, pero no tiene ningún efecto sobre la con­ciencia.


tracrium® debe ser administrado con la anes­­tesia general adecuada y sólo bajo la supervisión estre­cha de un anestesiólogo experimentado, con los recursos suficientes para proporcionar ventilación mecánica mediante intubación traqueal.

En común con otros agentes bloqueadores neuromuscu­lares, hay potencial para la liberación de histamina en pacientes susceptibles, durante la administración de TRACRIUM®.

Se debe tener cuidado al administrar TRACRIUM® a pacientes con historia de mayor sensibilidad a los efectos de la histamina. 

TRACRIUM® no tiene propiedades vagales o de bloqueo ganglionar importantes a las dosis recomendadas. 

Consecuentemente TRACRIUM® no tiene efectos significativos sobre la frecuencia cardiaca a las dosis recomendadas y no contrarrestará la bradicardia producida por muchos agentes anestésicos o estimulación vagal, ­durante la cirugía.

En común con otros agentes bloqueadores neuromuscu­lares no-despolarizantes, se puede esperar mayor sensibilidad al atracurio en los pacientes con miastenia gravis, otras formas de enfermedad neuromuscular y desequilibrio electrolítico severo.

TRACRIUM® debe ser administrado en periodos de 60 segundos a pacientes muy sensibles a descensos en la tensión arterial, como los pacientes hipovolémicos.

TRACRIUM® es inactivado por el pH elevado y no debe mezclarse en las jeringas o lineas venosas con tiopental o cualquier agente alcalino.

Cuando se selecciona una vena periférica para la administración de TRACRIUM®, debe "lavarse" con solución salina después de la inyección.

Cuando se administran otros agentes anestésicos a través del mismo catéter de Tracrium®, es importante "lavar" después de la administración de cada medicamento, con un volumen adecuado de solución salina.

TRACRIUM® es hipotónico y no debe administrarse por la línea venosa de una hemotransfusión.

Los estudios de hipotermia maligna en animales susceptibles (cerdos) y en los estudios clínicos en pacientes, indican que TRACRIUM® no desencadena este síndrome.

En común con otros agentes despolarizantes, puede aparecer resistencia en pacientes con quemaduras. Estos pacientes requieren dosis mayores, dependiendo del tiempo transcurrido desde la quemadura y la extensión de ésta.

Pacientes de la UCI: Cuando se administra TRACRIUM® a animales de laboratorio en dosis elevadas, la lauda­nosina, un metabolito del atracurio, se ha asociado con hipotensión transitoria y en algunas especies con efectos excitatorios cerebrales. Aunque se han visto crisis en pacientes de la UCI que reciben atracurio, no se ha establecido una relación causal con la laudanosina.

tracrium® debe ser administrado con la anes­­tesia general adecuada y sólo bajo la supervisión estre­cha de un anestesiólogo experimentado, con los recursos suficientes para proporcionar ventilación mecánica mediante intubación traqueal.

En común con otros agentes bloqueadores neuromuscu­lares, hay potencial para la liberación de histamina en pacientes susceptibles, durante la administración de TRACRIUM®.

Se debe tener cuidado al administrar TRACRIUM® a pacientes con historia de mayor sensibilidad a los efectos de la histamina. 

TRACRIUM® no tiene propiedades vagales o de bloqueo ganglionar importantes a las dosis recomendadas. 

Consecuentemente TRACRIUM® no tiene efectos significativos sobre la frecuencia cardiaca a las dosis recomendadas y no contrarrestará la bradicardia producida por muchos agentes anestésicos o estimulación vagal, ­durante la cirugía.

En común con otros agentes bloqueadores neuromuscu­lares no-despolarizantes, se puede esperar mayor sensibilidad al atracurio en los pacientes con miastenia gravis, otras formas de enfermedad neuromuscular y desequilibrio electrolítico severo.

TRACRIUM® debe ser administrado en periodos de 60 segundos a pacientes muy sensibles a descensos en la tensión arterial, como los pacientes hipovolémicos.

TRACRIUM® es inactivado por el pH elevado y no debe mezclarse en las jeringas o lineas venosas con tiopental o cualquier agente alcalino.

Cuando se selecciona una vena periférica para la administración de TRACRIUM®, debe "lavarse" con solución salina después de la inyección.

Cuando se administran otros agentes anestésicos a través del mismo catéter de Tracrium®, es importante "lavar" después de la administración de cada medicamento, con un volumen adecuado de solución salina.

TRACRIUM® es hipotónico y no debe administrarse por la línea venosa de una hemotransfusión.

Los estudios de hipotermia maligna en animales susceptibles (cerdos) y en los estudios clínicos en pacientes, indican que TRACRIUM® no desencadena este síndrome.

En común con otros agentes despolarizantes, puede aparecer resistencia en pacientes con quemaduras. Estos pacientes requieren dosis mayores, dependiendo del tiempo transcurrido desde la quemadura y la extensión de ésta.

Pacientes de la UCI: Cuando se administra TRACRIUM® a animales de laboratorio en dosis elevadas, la lauda­nosina, un metabolito del atracurio, se ha asociado con hipotensión transitoria y en algunas especies con efectos excitatorios cerebrales. Aunque se han visto crisis en pacientes de la UCI que reciben atracurio, no se ha establecido una relación causal con la laudanosina

Información como "Para que sirve", efectos secundarios" de este medicamento pueden consultarse directamente con tu médico tratante.

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 Laboratorio: GSK GLAXOSMITHKLINE                           

 

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Hoja de datos

Cantidad PUM
6
Presentación PUM
mL
Principio Activo 2
DEXPANTENOL
Rx
RX3
Condiciones Almacenamiento
Ambiente controlado 15° a 30°
Concentración
10
Unidad de Medida
mL
Presentación Comercial Embalaje
Caja
F_ClaveProdServ
53131602
F_Unidad
Pieza
F_ClaveUnidad
H87
Concepto Hacienda
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