PreDial Plus 850 mg Caja Con 30 Tabletas

PreDial Plus 850 mg Caja Con 30 Tabletas

$414.00
IVA incluido
Referencia: 7501101649219

Principio activo: Clorhidrato de metformina.

Dosis y vía de administración: La que el medico señale.

COFEPRIS: 386M2004 SSA IV

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Indicaciones:

PREDIAL* PLUS, asociado siempre a las medidas higiénico-dietéticas adecuadas, es un efectivo antihiperglucémico oral usado en el control de la diabetes tipo 2, tanto del adulto como del adolescente (desde los 17 años), así como un útil coadyuvante en su prevención.

PREDIAL* PLUS, está indicado también en el síndrome del ovario poliquístico.

Preventivo: PREDIAL* PLUS puede prevenir la diabetes tipo 2, o retardar su aparición en personas asintomáticas de 17 años en adelante, con alto riesgo de llegar a padecerla, por tener uno o varios de los siguientes factores:

Antecedente familiar de diabetes; sedentarismo; obesidad o sobrepeso; 65 años o más; antecedentes de diabetes gestacional; antecedente de parto con producto igual o mayor de 4 kg; tensión arterial con cifras =140/90 mm Hg; trigliceridemia = 150 mg/dl ; HDL colesterol = 35 mg/dl; glucemia en ayuno entre 110 y 125 mg/dl o capilar = 140 mg/dl; glucemia a las 2 horas poscarga de glucosa oral entre 140 y 200 mg/dl; intolerancia a la glucosa posparto (> 140 mg/dl).

A mayor número de factores de riesgo, más alta la posibilidad de padecer diabetes tipo 2, por ello es imprescindible fomentar una dieta balanceada y ejercicio, si fallan, continuar con estas medidas y añadir PREDIAL* PLUS.

Terapéutico: PREDIAL* PLUS asociado a dieta y ejercicio, se indica en el tratamiento del:

• Diabético tipo 2 obeso o con sobrepeso, con fracaso al régimen dietético y ejercicio.

• Diabético tipo 2 obeso o con sobrepeso con falla a sulfonilureas.

• Diabético tipo 2 con trastornos en el metabolismo de lípidos secundario a la diabetes.

• Diabético tipo 1 o 2 con terapia dietética e insulina, para reducir la dosis diaria de ésta (jamás para sustituirla).

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a la metformina. Insuficiencia renal y/o hepática. Alcoholismo. En todos aquellos casos en que se presente hipoxia o se acentúe ésta como edad avanzada, alteraciones cardiovasculares, respiratorias, infecciones intercurrentes, patologías agudas que cursen con deshidratación severa (diarrea y vómito), septicemias, bacteremias, infecciones urinarias, neumopatías, e insuficiencia suprarrenal ya que todas ellas son factores que pueden inducir lactoacidosis. En cetoacidosis diabética. Embarazo y lactancia. Estados hipoglucémicos.

Embarazo y lactancia:

No se recomienda su uso durante el embarazo y lactancia.

Reacciones adversas:

Con la administración de metformina, los efectos adversos que se presentan con mayor frecuencia se localizan en el sistema digestivo, y son: náuseas, vómito, malestar abdominal, sensación de plenitud gástrica, anorexia, diarrea y sabor amargo o metálico en la boca. Los pacientes que reciben metformina de liberación prolongada, acusan menor frecuencia de EA, en comparación con aquellos que recibieron metformina de liberación normal:

Tabla 3. Efectos adversos más frecuentes (> 5%) en pacientes bajo metformina liberación normal (LN) vs. metformina de liberación prolongada (LP)

Reacción adversa

Metformina LI

Metformina LP

%

%

Diarrea

53

9.6

Discontinuación por diarrea

6%

0.6%

Náuseas/vómito

25.5

6.5

Otros efectos adversos que se presentan son:

Tabla 4. Tabla comparativa de incidencia de efectos adversos

Metformina de liberación inmediata

Flatulencia

12.1%

Metformina de

liberación prolongada

Flatulencia

 

Cefalea

5.7%

Cefalea

 

Astenia

9.2%

Pirosis

> 1% y

Indigestión

7.1%

Constipación

< de 5%

Molestias

abdominales

6.4%

Dolor

abdominal

 

La formulación de liberación prolongada es, por lo tanto, mejor tolerada que la de liberación inmediata.

La anorexia es en parte responsable de la disminución de peso, y por ello, considerada como un efecto benéfico en los pacientes diabéticos tipo 2 que frecuentemente tienen obesidad (asociada a resistencia a la insulina).

Sin embargo, puede haber otros factores relacionados con la disminución de peso como un efecto directo de la metformina sobre el centro de la saciedad, así como la disminución de la hiperinsulinemia debida a la metformina.

SNC: Ocasionalmente se presentan cefalea, agitación, vértigo y fatiga.

Lactoacidosis: La revisión de estudios de 1959 a 2003 indicó que la incidencia de lactoacidosis no es mayor que con cualquier antidiabético si se evita administrarlo en patologías que desencadenen hipoxia y/o impidan la eliminación de lactatos como son: insuficiencia renal y/o hepática, hepatopatías, alcoholismo, infecciones, insuficiencia cardiovascular y respiratoria (Hauschildt E. Arch Intern Med 2003;163:2594-2602).

 

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: A largo plazo, en ratas (104 semanas), y ratones (91 semanas), las dosis de metformina > 900 mg/kg/día y 1,500 mg/kg/día, respectivamente (aproximadamente 4 veces el máximo/día recomendado en humanos), no mostraron evidencia alguna de carcinogenicidad de ambos géneros.

No hubo evidencia alguna de mutagenicidad, en los siguientes estudios: prueba de Ames (S. thyphimurium),prueba de mutación de genes (células de linfoma de ratón) o prueba de aberración cromosómica (linfocitos humanos).

Los resultados de pruebas en ratón in vivo y prueba de micronúcleo, también fueron negativas.

La fertilidad de ratas machos y hembras no se vio afectada por la administración de metformina a dosis de 600 mg/kg/día, la cual es aproximadamente 3 veces mayor de la dosis máxima recomendada en humanos de acuerdo con la superficie corporal.

Gestación: Es de tomarse en cuenta, que la hiperglucemia es causante de anormalidades congénitas (teratogenia). Es recomendable usar insulina durante el embarazo para obtener el mejor control de los niveles de glucosa en sangre.

La metformina no fue teratogénica en ratas y conejos a dosis > 600 mg/kg/día, 2 y 6 veces respectivamente a la máxima recomendada en humanos. Las concentraciones de metformina en placenta muestran un efecto de barrera hacia la misma.

Advertencias:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. No se deje al alcance de los niños.

7501101649219

Hoja de datos

Principio Activo 1
METFORMINA
Registro Sanitario
386M2004SSAIV
ATC
A10BA02
Condiciones Almacenamiento
Ambiente controlado 15° a 30°
Concentración
850
Unidad de Medida
mg
Presentación Comercial Embalaje
Caja
Marca
Si
F_ClaveProdServ
51181517
F_Unidad
Pieza
F_ClaveUnidad
H87
Concepto Hacienda
Hidrocloruro de metformina
Cantidad PUM
30
Presentación PUM
g

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Tiempos de entrega Farmalisto

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Farmalisto México thumb_up 414.00 $
Chedraui 415.00 $
Comercial Mexicana 415.00 $
Superama 415.00 $
Farmacia San Pablo 424.00 $
Farmacias Del Ahorro 424.00 $
(1) No podemos garantizar la sostenibilidad de los precios ya que éstos pueden variar en cualquier momento y sin previo aviso. El uso de las marcas registradas de nuestros competidores es a título informativo e ilustrativo pero de ninguna manera se pretende hacer uso no autorizado de ellas. La publicidad realizada en esta página no tiene restricción alguna por tratarse de productos de libre venta. Esta comparación se basa en un estudio de mercado realizado en el mes mencionado anteriormente.
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