• Venta exclusiva por call center.
Solu-Medrol 500 mg Caja Con 1 Frasco Ámpula Con diluyente  y Liofilizado

Solu-Medrol 500 mg Caja Con 1 Frasco Ámpula Con diluyente y Liofilizado

$470.86
IVA incluido
Referencia: 300090887018

Principio activo: Metilprednisolona/Alcohol bencilico.

Dosis y vía de administración: La que el médico señale.

COFEPRIS: 74986 SSA IV

No te automediques. Consulta a tu médico. Su venta requiere receta médica.

Medios de pago en línea:
Envíos Certificados y Garantizados:

💵 Pagos en Efectivo o Terminal: Únicamente CDMX

Reembolsos garantizados

(consulta política)

Envío Gratis desde $350 en CDMX y $999 en toda la República.

Información de uso médico, producto de venta con receta. Consulte a su médico, Indicaciones y contraindicaciones aprobadas por el registro COFEPRIS.

Indicaciones:

Enfermedades endocrinas:

  • Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria (junto con mineralocorticoides dónde sea aplicable).
  • Insuficiencia adrenocortical aguda (la suplementación del mineralocorticoide puede ser necesario).
  • Shock secundario a la insuficiencia adrenocortical, o shock sin respuesta a la terapia convencional cuando la insuficiencia cortical suprarrenal pueda estar presente (cuando la actividad del mineralocorticoide es indeseable).
  • Preoperatoriamente y en el caso de la presencia de un trauma o una enfermedad seria, en pacientes con insuficiencia adrenal conocida o cuando la reserva adrenocortical es dudosa.
  • Hiperplasia adrenal congénita.
  • Tiroiditis no supurativa.
  • Hipercalcemia asociada con cáncer.

Enfermedades reumáticas: Como terapia adjunta de administración de corto plazo (para ayudar a que el paciente supere un episodio agudo o alguna exacerbación) en:

  • Osteoartritis postraumática.
  • Sinovitis de osteoartritis.
  • Tenosinovitis aguda no específica.
  • Artritis reumatoide, incluyendo artritis reumatoide juvenil.
  • Bursitis aguda o subaguda.
  • Epicondilitis.
  • Artritis gotosa aguda.
  • Artritis psoriásica.
  • Espondilitis anquilosante.

Enfermedades del colágeno:

Durante una exacerbación o como terapia de mantenimiento en casos selectos de:

  • Lupus eritematoso sistémico (y nefritis luposa).
  • Carditis reumática aguda.
  • Dermatomiositis sistémica (polimiositis).
  • Poliarteritis nodosa.
  • Síndrome de Goodpasture.

Enfermedades dermatológicas:

  • Pénfigo.
  • Eritema multiforme severo (síndrome de Stevens-Johnson).
  • Dermatitis exfoliativa.
  • Micosis fungoides.
  • Dermatitis herpetiforme bulosa.
  • Dermatitis seborreica severa.
  • Psoriasis severa.

Estados de alergia:

Control de trastornos alérgicos severos o incapacitantes resistente a estudios adecuados de tratamiento convencional en:

  • Asma bronquial.
  • Dermatitis de contacto.
  • Dermatitis atópica.
  • Rinitis alérgica de estación.
  • Reacciones de hipersensibilidad a medicamentos.
  • Reacciones urticariales por transfusiones.
  • Enfermedad del suero.
  • Edema Laríngeo Agudo no infeccioso.

Enfermedades oftálmicas: 

Alergias severas, agudas y crónicas y los procesos inflamatorios donde se involucren a los ojos, como:

  • Herpes zóster oftálmico.
  • Reacciones de hipersensibilidad al medicamento.
  • Iritis, iridociclitis.
  • Coriorretinitis.
  • Conjuntivitis alérgica.
  • Uveitis y coroiditis posterior difusa.
  • Úlcera marginal corneal alérgica.
  • Neuritis óptica.
  • Queratitis.

Enfermedades gastrointestinales:

Ayuda a que el paciente supere un periodo crítico de la enfermedad en:

  • Colitis ulcerativa.
  • Enteritis local (terapia sistémica).

Enfermedades respiratorias:

  • Sarcoidosis sintomática.
  • Beriliosis.
  • Tuberculosis pulmonar cuando es usado concomitantemente con quimioterapia antituberculosa apropiada.
  • Síndrome de Loeffler no manejable por otros medios.
  • Neumonitis por aspiración.
  • Neumonia severa por Pneumocystis carinii en pacientes con SIDA (como terapia adjunta cuando es dada dentro de las primeras 72 horas del tratamiento inicial antipneumocistis).
  • Exacerbaciones de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (COPD).

Enfermedades hematológicas:

  • Anemia hemolítica adquirida (autoinmune).
  • Trombocitopenia idiopática púrpura en adultos.
  • Trombocitopenia secundaria en adultos.
  • Eritroblastopenia (anemia RBC).
  • Anemia hipoplástica (eritoide) congénita.

Enfermedades neoplásicas:

Para el manejo paliativo de:

  • Leucemia y linfomas en adultos.
  • Leucemia aguda en infantes.
  • Para mejorar la calidad de vida en pacientes con cáncer terminal.

Estado edematoso: Inducir diuresis o remisión de proteinuria en el síndrome nefrótico, sin uremia, del tipo idiopático o debido a lupus eritematoso

Sistema nervioso:

  • Edema cerebral de un tumor-primario o metastático y/o asociado con terapia quirúrgica o de radiación.
  • Exacerbaciones agudas de esclerosis múltiple.
  • Daño agudo a la médula espinal. El tratamiento debe iniciarse a las ocho horas de haber sufrido el daño.

Otros:

  • Meningitis tuberculosa con bloqueo subaracnoideo o bloqueo inminente (cuando se utiliza concurrentemente con la quimioterapia antituberculosis adecuada).
  • Triquinosis con complicaciones neurológicas o del miocardio.
  • Trasplante de órganos.
  • Prevención de náuseas y vómitos asociados con la quimioterapia del cáncer.

Contraindicaciones:

  • Infecciones micóticas sistémicas.
  • Hipersensibilidad conocida a los componentes de la formulación.

Embarazo y lactancia:

Algunos estudios en animales han mostrado que los corticosteroides, cuando se le administra a la madre a dosis elevadas, pueden causar malformaciones fetales. No se han realizado estudios reproductivos en humanos adecuados con corticosteroides. Por tanto, el uso de este medicamento en mujeres embarazadas o que estén en etapa de lactancia, o mujeres con posibilidad de estar embarazadas requieren que los beneficios del medicamento sean evaluados cuidadosamente contra los posibles riesgos tanto a la madre como al embrión o al feto. Debido a que no hay una evidencia adecuada de la seguridad en mujeres embarazadas, este medicamento debe utilizarse solamente si es claramente necesario en este grupo de pacientes.

Los corticosteroides cruzan fácilmente la placenta. Los bebes nacidos de mujeres que han recibido dosis sustanciales de corticosteroides durante el embarazo deben observarse y evaluarse cuidadosamente respecto a signos de insuficiencia adrenal. No existen efectos conocidos de corticosteroides sobre el parto. Los corticosteroides son excretados en la leche materna.

Debido a que la prednisolona se excreta en la leche materna, es razonable asumir que todos los corticosteroides se excretan también. No existen datos específicos para succinato sódico de metilprednisolona.

Reacciones adversas:

  • Infecciones e infestaciones: Reacciones de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxis con o sin colapso circulatorio, detención cardiaca, broncospasmo.
  • Desórdenes del sistema inmune: Reacciones de la hipersensibilidad, incluso anafilaxis con o sin colapso circulatorio, paro cardiaco, broncospasmo.
  • Desórdenes endocrino: El desarrollo de estado cushingoide, la supresión del eje pituitario-suprarrenal.
  • Desórdenes de nutrición y metabolismo: Retención de sodio, insuficiencia cardiaca congestiva en los pacientes suceptibles, hipertensión, retención de líquidos, pérdida de potasio, alcalosis hipocaliémica.
  • Desórdenes psiquiátricos: Desórdenes psíquicos.
  • Desórdenes del sistema nervioso: La presión intracraneal aumentada con papiledema (seudotumor cerebral), convulsiones.
  • Desórdenes oculares: Las cataratas subcapsulares posteriores, exoftalmos.
  • Desórdenes cardiacos: Ruptura del miocardio posterior a infarto del miocardio, hipotensión, arritmia.
  • Desórdenes vasculares: Hipertensión, hipotensión, petequias.
  • Desórdenes respiratorios, torácicos y mediastinales: Persistente hipo con altas dosis de corticosteroides.
  • Desórdenes gastrointestinales: La ulceración péptica con la posible perforación y hemorragia, la hemorragia gástrica, pancreatitis, esofagitis, la perforación del intestino.
  • Desórdenes de la piel y tejido subcutáneo: Equimosis, la piel frágil delgada.
  • Desórdenes musculosqueléticos y tejidos conjuntivos: Miopatía esteroidea, debilidad muscular, la osteoporosis, la necrosis aséptica.
  • Desórdenes del sistema reproductivo y mamas: Irregularidades en la menstruación.
  • Desórdenes generales y condiciones del sitio de administración: Heridas debilitadas, supresión del crecimiento en niños.
  • Heridas, envenamiento y complicaciones del proceso: Fracturas patológicas, fracturas de compresión vertebral, ruptura de tendón, particularmente del tendón de Aquiles.

 

Precauciones y advertencias:

  • Efectos en el sistema inmune: Debido a que en raras ocasiones se han presentado reacciones anafilácticas (por ejemplo, broncospasmo) en pacientes que reciben terapia con corticosteroides parenterales, se deben tomar las medidas de precaución apropiadas antes de la administración, especialmente cuando el paciente tiene un historial de alergias a cualquier medicamento.
  • Efectos cardiacos: Existen reportes de arritmias cardiacas y/o colapsos circulatorios y/o paro cardiaco después de la administración rápida de grandes dosis I.V. de succinato sódico de metilprednisolona (mayores a 0.5 g administrados en un periodo menor a 10 minutos). Se ha reportado bradicardia durante o después de la administración de grandes dosis de succinato sódico de metilprednisolona y puede no estar relacionado a la velocidad o la duración de la infusión.
  • Efectos oculares: Los corticosteroides deben utilizarse con precaución en pacientes con herpes ocular simple para temor de perforación corneal.
  • Efectos en el sistema nervioso: Daños psíquicos pueden aparecer cuando se usan corticosteroides, variando desde euforia, insomnio, cambios de actitud, cambios de personalidad y depresión hasta manifestaciones francamente psicóticas. También, la existencia de inestabilidad emocional o tendencias psicóticas se pueden agravar con los corticosteroides.
  • Efectos gastrointestinales: Los corticosteroides se deben usar con precaución en colitis ulcerativa no específica, si existe la probabilidad inminente de perforación, absceso u otra infección piogénica. También se debe tener cuidado cuando se usan esteroides como terapia directa o adjunta en diverticulitis, anastomosis intestinales frescos, úlcera péptica activa o latente, insuficiencia renal, hipertensión, osteoporosis y miastenia grave.
  • Efectos musculosqueléticos: Se ha descrito una miopatía aguda con el uso de altas dosis de corticosteroides, la mayoría se presentan en pacientes con trastornos en la transmisión neuromuscular (por ejemplo, miastenia grave), o en pacientes que reciben una terapia concomitante con fármacos bloqueadores neuromusculares (por ejemplo, Pancuronium). Esta miopatía aguda es generalizada, puede involucrar los músculos oculares y respiratorios y puede provocar una cuadriparesis. Se puede presentar una elevación en la creatinina cinasa. La mejoría clínica o la recuperación después de interrumpir los corticosteroides puede requerir de semanas a años.
  • Otros efectos: Se ha reportado que el sarcoma de Kaposi se presenta en pacientes que están recibiendo la terapia con corticosteroides. La discontinuación de los corticosteroides puede dar como resultado una remisión clínica.


Para más información del laboratorio fabricante: https://pfizer.es

Información como "Para que sirve", "efectos secundarios" de este medicamento pueden consultarlas directamente con tu médico tratante.

 

En Farmalisto México Puede Comprar Solu Medrol Al Mejor Precio (Costo , Vale). Medicamento De Marca (No genérico). Contiene (Fórmula): Metilprednisolona 500 mg / alcohol bencilico 75.62 mg . El Médico Tratante Debe Señalarle La Dosis de Consumo.

 

Solu-Medrol
300090887018

Hoja de datos

Principio Activo 1
METILPREDNISOLONA
Registro Sanitario
74986SSAIV
ATC
H02AB04
Condiciones Almacenamiento
Ambiente controlado 15° a 30°
Concentración
500
Unidad de Medida
mg
Presentación Comercial Embalaje
Caja
Marca
Si
F_ClaveProdServ
51142100
F_Unidad
Pieza
F_ClaveUnidad
H87
Concepto Hacienda
Farmacos antiinflamatorios no esteroideos (NSAID)
Cantidad PUM
1
Presentación PUM
g
Promoción Sheldy

SHELDY

CABERGOLINA

4+1

PROMOCIÓN

Válido hasta agotar existencias.

Promoción Koralix

KORALIX

PROMOCIÓN

LEFLUNOMIDA

Vigencia: Hasta agotar existencias

5+1