Información de uso médico, producto de venta con receta. Consulte a su médico, Indicaciones y contraindicaciones aprobadas por el registro COFEPRIS: 101M2010 SSA IV

Laboratorio: Asofarma

Indicaciones: Mieloma múltiple: Lenalidomida está indicada para el tratamiento de pacientes con Mieloma Múltiple en combinación con dexametasona. Síndrome Mielodisplásico: Pacientes con anemia dependientes de transfusiones debido a síndromes mielodisplásicos, Myelodysplastic Syndromes de riesgo bajo o intermedio 1 asociados a una anomalía por deleción del 5q con o sin anomalías citogenéticas adicionales.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a lenalidomida o a cualquiera de los excipientes.

Embarazo y lactancia: No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.

Reacciones adversas: Fatiga, pirexia, edema periférico, diarrea, estreñimiento, náuseas, espasmos musculares, dolor de espalda, mareos, temblores, disgeusia, hipoestesia, disnea, nasofaringitis, faringitis, infección del tracto respiratorio superior, neumonía y rash.

Precauciones y advertencias: Existe un incremento en el riesgo de eventos tromboembólicos venosos (predominantemente trombosis de venas profundas y embolismo pulmonar) en pacientes de mieloma múltiple tratados con lenalidomida en combinación con dexametasona u otra quimioterapia.Toxicidad hematológica (neutropenia y trombocitopenia) en SMD con deleción 5q. Se debe realizar una biometría hemática completa, incluyendo cuenta leucocitaria con diferencial, cuenta de plaquetas, hemoglobina y hematócrito semanalmente durante las primeras 8 semanas de tratamiento con lenalidomida y posteriormente cada mes para monitorear citopenias. Es posible que se requiera una reducción de dosis.