

Principio activo: Levetiracepam.
Dosis y vía de administración: La que el médico señale
COFEPRIS: 474M201 SSA IV
No te automediques. Consulta a tu médico. Su venta requiere receta médica.
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Información de uso médico, producto de venta con receta. Consulte a su médico, indicaciones y contraindicaciones aprobadas por el registro COFEPRIS.
Indicaciones: TAMLET-T contiene levetiracetam, un etil análogo del piracetam (un nootropo con efecto antimioclónico). Su espectro antiepiléptico como monoterapia es amplio, ya que es eficaz en el tratamiento de crisis parciales con o sin generalización secundaria en pacientes mayores a 16 años con diagnóstico reciente de epilepsia.
TAMLET-T está indicado como terapia combinada con otros anticonvulsivantes para el manejo de las crisis parciales con o sin generalización secundaria en niños mayores de 4 años y adultos con epilepsia.
TAMLET-T es empleado en el tratamiento de crisis mioclónicas en adultos y niños mayores de 12 años. Así como en el caso de crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en adultos y epilepsia generalizada idiopática en adultos y niños mayores de 6 años con epilepsia idiopática generalizada.
Contraindicaciones: TAMLET-T está contraindicado en caso de hipersensibilidad a levetiracetam, a otros derivados de la pirrolidona y/o componentes de la fórmula. No se use en embarazo y la lactancia.
Embarazo y lactancia: No se recvomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.
Reacciones adversas: Somnolencia, fatiga, amnesia, ataxia, convulsiones, mareos, dolor de cabeza, hipercinesia, temblor, trastornos del equilibrio, problemas de atención, pérdida de la memoria, trombocitopenia, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, náusea, vómito, agresión, agitación, depresión, debilidad emocional/cambio de humor, hostilidad, insomnio, irritabilidad, nerviosismo, trastornos de la personalidad, pensamiento anormal, anorexia, incremento de peso, vértigo, diplopía, visión borrosa, mialgia, heridas accidentales, exacerbación de la tos, eccema, prurito, erupción.
Precauciones y advertencias: Se recomienda que el retiro de levetiracetam se realice gradualmente (p. e., en adultos, disminuir la dosis de 500 mg dos veces al día cada dos a cuatro semanas; en niños, la disminución de dosis no debe exceder de 10 mg/kg dos veces al día cada dos semanas).
En pacientes con disfunción renal se puede requerir el ajuste de la dosis. En caso de disfunción hepática severa se recomienda un estudio de la función renal antes de seleccionar la dosis.
Se han notificado casos de suicidio, intento de suicidio, pensamientos y comportamientos suicidas en pacientes tratados con fármacos antiepilépticos (incluyendo levetiracetam). Por lo que se recomienda monitorizar a los pacientes para detectar signos de depresión y/o pensamientos y comportamientos suicida, debe considerarse el tratamiento adecuado.
La dosis en pacientes con insuficiencia renal se debe ajustar.
Este medicamento puede disminuir las habilidades para la operación de maquinaria, conducción de vehículos y/o realización de actividades que requieran movimientos rápidos y precisos.
Información como "Para que sirve", "efectos secundarios" de este medicamento pueden consultarlas directamente con tu médico tratante.
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