Información de uso médico, producto de venta con receta. Consulte a su médico, indicaciones y contyraindicaciones aprobadas por el registro COFEPRIS.

Indicaciones: Antiepiléptico.

LEPREZIL-SL® está indicado como monoterapia en el tratamiento de las crisis parciales con o sin generalización secundaria en pacientes mayores a 16 años con diagnóstico reciente de epilepsia.

LEPREZIL-SL® está indicado como monoterapia concomitante:

• En el tratamiento de las crisis parciales con o sin generalización secundaria en niños mayores de 4 años.

• En el tratamiento de las convulsiones mioclónicas en adultos y adolescentes mayores a 12 años con epilepsia mioclónica juvenil.

• En el tratamiento de las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en adultos y niños mayores a 4 años con epilepsia idiopática generalizada.

Contraindicaciones:  Hipersensibilidad al levetiracetam, a otros derivados de la pirrolidona o a cualquiera de los componentes de la fórmula. No debe utilizarse en el embarazo y la lactancia.

Embarazo y lactancia: No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia. 

Recacciones adversas: Astenia, somnolencia, fatiga, 

Trombocitopenia.

Trastornos gastrointestinales: Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, náuseas, vómito, amnesia, ataxia, convulsión, vértigos, dolor de cabeza, hipercinesia, temblor, trastornos del equilibrio, problemas de atención, pérdida de la memoria, agresión, agitación, depresión, debilidad emocional/de cambios de humor, hostilidad, insomnio, irritabilidad, nerviosismo, trastornos de personalidad, pensamiento anormal, anorexia, aumento de peso, vértigo.

Precauciones y advertencias: De acuerdo con las prácticas clínicas actuales, si LEPREZIL-SL® debe descontinuarse, se recomienda que el retiro se realice gradualmente, la disminución de dosis no debe exceder el decremento de 10 mg/kg dos veces al día cada dos semanas).

La administración de LEPREZIL-SL® a pacientes con disfunción renal puede requerir que se adapte la dosis. En los pacientes con disfunción hepática severa se recomienda un estudio de la función renal antes de seleccionar la dosis.

Se han reportado suicidio, intentos de suicidio e ideas suicidas en pacientes tratados con levetiracetam, por lo que los pacientes deben ser informados de que en caso de presentar cualquier síntoma de depresión y/o ideas suicidas, avisar inmediatamente a su médico tratante.

Debido a las diferencias individuales en la sensibilidad, algunos pacientes pueden presentar al inicio del tratamiento o con el aumento progresivo de la dosis, somnolencia u otros síntomas relacionados con el sistema nervioso central. Por lo que se recomienda precaución a los pacientes que realicen actividades que les pongan en riesgo.

Información como "Para que sirve", "efectos secundarios" de este medicamento pueden consultarlas directamente con tu médico tratante.

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