

Principio activo: Ácido valpróico
Dosis y vía de administración: La que el médico señale
COFEPRIS: 0543M79 SSA IV
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Información de uso médico, producto de venta con receta. Consulte a su médico. Indicaciones y contraindicaciones aprobadas por el registro COFEPRIS: 0543M79 SSA IV
Laboratorio: Abbott
Indicaciones: Anticonvulsivante. El ácido valproico está indicado como monoterapia y terapia complementaria en el tratamiento de pacientes con crisis parciales complejas que ocurren en forma aislada o asociadas con otro tipo de crisis, el ácido valproico también está indicado en monoterapia o terapia complementaria para el tratamiento de las crisis de ausencia simple o compleja y de manera complementaria en pacientes con múltiples tipos de crisis que incluyen las de ausencia, se define ausencia simple como una muy breve pérdida de la función cognitiva de la conciencia acompañada por ciertas descargas epilépticas generalizadas sin otros signos clínicos detectables. Ausencia compleja es el término usado cuando otros signos también están presentes.
Contraindicaciones:El ácido valproico no debe administrarse a pacientes con enfermedad hepática o disfunción hepática significativa, el ácido valproico está contraindicado en pacientes que tienen trastornos mitocondriales causadas por mutaciones en la polimerasa ɣ del ADN mitocondrial (POLG; v.gr. Síndrome de Alpers-Huttenlocher) y en niños menores de dos años de edad en quienes se sospecha tener un trastorno relacionado con POLG, el ácido valproico está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al medicamento, el ácido valproico está contraindicado en pacientes con trastorno en el ciclo de la urea, el ácido valproico está contraindicado en las siguientes situaciones, profilaxis de migraña en mujeres embarazadas o con la posibilidad de quedar embarazadas que no están utilizando métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento con valproato. Se debe descartar embarazo antes de iniciar el tratamiento con valproato, el ácido valproico está contraindicado en pacientes con porfiria.
Embarazo y lactancia: No se recomienda su uso durante el embarazo y lactancia.
Reacciones adversas: Cefalea, astenia, náusea, vómito, dolor abdominal, somnolencia, temblor, mareo, diplopía.
Precauciones y advertencias: Se han presentado alteraciones de la función hepática, incluyendo insuficiencia con resultados fatales en algunos pacientes que recibieron ácido valproico. Estos incidentes generalmente han ocurrido durante los primeros seis meses de tratamiento. La hepatotoxicidad severa o fatal puede verse precedida de síntomas inespecíficos como malestar general, debilidad, letargo, edema facial, anorexia y vómito. En pacientes con epilepsia puede ocurrir una pérdida del control de las crisis. Se debe monitorear de cerca a los pacientes para detectar la presencia de estos síntomas.
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