Dilar 20 mg / mL Caja Con Frasco Ámpula Con 2 mL

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Referencia: 7500225625017

Presentación: Frasco ámpula con 2 mL

Principio Activo: Parametasona 20 mg

Dosis y vía de administración: La que el médico señale

COFEPRIS: Reg. No. 69633 SSA IV

Laboratorio de este medicamento: Novo Pharm

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Indicaciones:


Enfermedades reumáticas: artritis reumatoide, artritis reumatoide juvenil, espondilitis destructiva, bursitis aguda y subaguda, tendosinovitis inespecífica aguda, artritis gotosa aguda, osteoartritis postraumática, sinovitis por osteoartritis, epicondilitis y artritis psoriásica.
Enfermedades de la colágena: lupus eritematoso sistémico y carditis reumática aguda.
Enfermedades dermatológicas: dermatitis por contacto, dermatitis atópica, eritema multiforme severo (síndrome de Stevens-Johnson), psoriasis severa, dermatitis seborreica severa, dermatitis bulosa herpetiforme, dermatitis exfoliativa, micosis fungoide y pénfigos.
Estados alérgicos: asma bronquial, rinitis alérgica estacional o perenne, reacciones de hipersensibilidad a medicamentos y enfermedad del suero.
Enfermedades oftálmicas: neuritis óptica, oftalmía simpática, queratitis, úlceras corneales marginales alérgicas, conjuntivitis alérgica, iritis, iridociclitis, coriorretinitis, inflamación del segmento anterior, uveítis posterior difusa y coroiditis.

Enfermedades respiratorias: Síndrome de Loeffler no tratable por otros métodos, sarcoidosis sintomática, beriliosis, tuberculosis pulmonar fulminante o diseminada, cuando se usa en forma conjunta con la quimioterapia antituberculosa apropiada.

Enfermedades hematológicas: púrpura trombocitopénica idiopática en adultos, trombocitopenia secundaria en adultos, anemia hemolítica adquirida (autoinmune), anemia hipoplásica congénita (eritroide) e eritroblastopenia (anemia R.B.C.). Enfermedades neoplásicas: manejo paliativo de la leucemia aguda en la niñez, leucemia y linfomas en adultos.
Estados edematosos: para inducir la diuresis o remisión de la proteinuria en el síndrome nefrótico.
Enfermedades digestivas: inflamación ulcerativa del colon y enteritis regional..


Contraindicaciones:

 

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Infecciones micóticas, hepatitis viral no complicada, insuficiencia hepática fulminante, queratitis por herpes simple y vacunaciones con productos vivos. Las madres no deberán amamantar durante el tratamiento con parametasona.


Embarazo y lactancia:

No usar.

 


Reacciones adversas:

 

Si bien es cierto que la parametasona se ha asociado con una baja incidencia de efectos a la dosis recomendada, las reacciones observadas han sido las mismas que con otros glucocorticoides.

 

Para más información del laboratorio fabricante: https://www.novopharmdigital.com/

7500225625017

Hoja de datos

Principio Activo 1
KETOROLACO TROMETAMINA
Registro Sanitario
033M2012SSAIV
ATC
M01AB15
Condiciones Almacenamiento
Ambiente controlado especial 15° a 25°
Concentración
10
Unidad de Medida
mg
Presentación Comercial Embalaje
Caja
Marca
Si
F_ClaveProdServ
51142000
F_Unidad
Pieza
F_ClaveUnidad
H87
Concepto Hacienda
Analgesicos no narcoticos/antipireticos
Cantidad PUM
10
Presentación PUM
g

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