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Caja Con 14 Tabletas

Forxiga 10 mg

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Pulmicort 250 mg

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Caja Con 5 Ampolletas de 2 mL

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Promoción Symbicort

Symbicort 160 Mcg

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Caja Con Frasco Dosificador Con 60 Dosis

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Promoción Vannair

Vannair 80 Mcg/ 4.5 Mcg

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Caja con Dispositivo Inhalador 120 Dosis

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Arixtra 2.5 mg Caja Con 2 jeringas prellenadas de 0.5 mL

$1,766.68
IVA incluido
Referencia: 7502209852402

Principio activo: Fondaparinux sódico.

Dosis y vía de administración: La que el médico señale. 

COFEPRIS: 240M2002SSAIV

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Información de uso médico, producto de venta con receta. Consulte a su médico, indicaciones y contraindicaciones aprobadas por el registro COFEPRIS.

Indicaciones: Prevención de Eventos Tromboembólicos Venosos (ETV) en pacientes que se someten a cirugía ortopédica mayor de las extremidades inferiores, como:

– Fractura de cadera, incluida profilaxis extendida.

– Cirugía para reemplazo de rodilla.

– Cirugía para reemplazo de cadera.

Prevención de Eventos Tromboembólicos Venosos (ETV) en pacientes que se someten a cirugía abdominal y que tienen riesgo de complicaciones tromboembólicas.

Prevención de Eventos Tromboembólicos Venosos (ETV) en pacientes con riesgo de complicaciones tromboembólicas por la restricción de la movilidad durante una enfermedad aguda.

Tratamiento del síndrome coronario agudo acompañado de angina de pecho inestable, o por infarto de miocardio sin elevación del segmento ST (AI/IMSESST), para prevenir la muerte, un infarto de miocardio o el desarrollo de isquemia resistente al tratamiento. Se ha demostrado que ARIXTRA® reduce el riesgo de mortalidad por todas las causas en pacientes que padecen AI/IMSEST.

Tratamiento del síndrome coronario agudo acompañado por infarto de miocardio con elevación del segmento ST (IMEST), para prevenir la muerte y un reinfarto de miocardio en aquellos pacientes que se encuentren bajo tratamiento con agentes trombolíticos, o que no vayan a recibir inicialmente alguna otra forma de terapia de revascularización. Se ha demostrado que ARIXTRA® reduce el riesgo de mortalidad por todas las causas en pacientes que padecen IMEST.

Contraindicaciones: 

• Hipersensibilidad conocida a ARIXTRA® o cualquiera de sus excipientes.

• Hemorragia activa de importancia clínica.

• Endocarditis bacteriana aguda.

 

Embarazo y lactancia: No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.

 

Reacciones adversas: Anemia, sangrado, cefale, edema.

Precauciones y advertencias: 

 ARIXTRA® no debe administrarse vía intramuscular.

Intervención Coronaria Percutánea (ICP) y riesgo de desarrollo de trombos en el catéter guía - En pacientes con IMEST que se sometan a una ICP primaria para revascularización, no se recomienda el uso de ARIXTRA® antes y durante la ICP. En pacientes con AI/IMSEST e IMEST que se someten a ICP no primaria, no se recomienda el uso de ARIXTRA® como único anticoagulante durante la ICP. Por tanto, se deberá utilizar HNF de acuerdo con la práctica estándar.

En un estudio clínico que comparó dos regímenes posológicos de HNF durante la intervención percutánea coronaria (ICP) no primaria, se aleatorizó a los pacientes con AI/IMSEST tratados con fondaparinux para recibir ya fuere "la dosis estándar de HNF" (dosis mediana de 85U/kg), o bien, "la dosis baja de HNF" (dosis mediana de 50U/kg). La incidencia de sangrado mayor peri-lCP

Información como "Para que sirve", "efectos secundarios" de este medicamento pueden consultarlas directamente con tu médico tratante.

 

En Farmalisto México Puede Comprar Arixtas 2.5 mg Caja Con 2 jeringas prellenadas de 0.5 mL. Al Mejor Precio (Costo, Vale). Medicamento De Marca (No Genérico). Contiene (Fórmula): Fondaparinux sódico 2.5 mg. El Médico Tratante Debe Señalarle La Dosis De Consumo.

7502209852402

Hoja de datos

Registro Sanitario
240M2002SSAIV
ATC
B01AX05
Condiciones Almacenamiento
Ambiente controlado 15° a 30°
Concentración
2.5
Unidad de Medida
mg
Presentación Comercial Embalaje
Caja
Marca
Si
F_ClaveProdServ
51131615
F_Unidad
Pieza
F_ClaveUnidad
H87
Concepto Hacienda
Fondaparinux sodico
Cantidad PUM
2
Presentación PUM
g

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