Información de uso médico, producto de venta con receta. Consulte a su médico, indicaciones y contraindicaciones aprobadas por el registro COFEPRIS.

Indicaciones: Prevención de Eventos Tromboembólicos Venosos (ETV) en pacientes que se someten a cirugía ortopédica mayor de las extremidades inferiores, como:

– Fractura de cadera, incluida profilaxis extendida.

– Cirugía para reemplazo de rodilla.

– Cirugía para reemplazo de cadera.

Prevención de Eventos Tromboembólicos Venosos (ETV) en pacientes que se someten a cirugía abdominal y que tienen riesgo de complicaciones tromboembólicas.

Prevención de Eventos Tromboembólicos Venosos (ETV) en pacientes con riesgo de complicaciones tromboembólicas por la restricción de la movilidad durante una enfermedad aguda.

Tratamiento del síndrome coronario agudo acompañado de angina de pecho inestable, o por infarto de miocardio sin elevación del segmento ST (AI/IMSESST), para prevenir la muerte, un infarto de miocardio o el desarrollo de isquemia resistente al tratamiento. Se ha demostrado que ARIXTRA® reduce el riesgo de mortalidad por todas las causas en pacientes que padecen AI/IMSEST.

Tratamiento del síndrome coronario agudo acompañado por infarto de miocardio con elevación del segmento ST (IMEST), para prevenir la muerte y un reinfarto de miocardio en aquellos pacientes que se encuentren bajo tratamiento con agentes trombolíticos, o que no vayan a recibir inicialmente alguna otra forma de terapia de revascularización. Se ha demostrado que ARIXTRA® reduce el riesgo de mortalidad por todas las causas en pacientes que padecen IMEST.

Contraindicaciones: 

• Hipersensibilidad conocida a ARIXTRA® o cualquiera de sus excipientes.

• Hemorragia activa de importancia clínica.

• Endocarditis bacteriana aguda.

 

Embarazo y lactancia: No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.

 

Reacciones adversas: Anemia, sangrado, cefale, edema.

Precauciones y advertencias: 

 ARIXTRA® no debe administrarse vía intramuscular.

Intervención Coronaria Percutánea (ICP) y riesgo de desarrollo de trombos en el catéter guía - En pacientes con IMEST que se sometan a una ICP primaria para revascularización, no se recomienda el uso de ARIXTRA® antes y durante la ICP. En pacientes con AI/IMSEST e IMEST que se someten a ICP no primaria, no se recomienda el uso de ARIXTRA® como único anticoagulante durante la ICP. Por tanto, se deberá utilizar HNF de acuerdo con la práctica estándar.

En un estudio clínico que comparó dos regímenes posológicos de HNF durante la intervención percutánea coronaria (ICP) no primaria, se aleatorizó a los pacientes con AI/IMSEST tratados con fondaparinux para recibir ya fuere "la dosis estándar de HNF" (dosis mediana de 85U/kg), o bien, "la dosis baja de HNF" (dosis mediana de 50U/kg). La incidencia de sangrado mayor peri-lCP

Información como "Para que sirve", "efectos secundarios" de este medicamento pueden consultarlas directamente con tu médico tratante.

 

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