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Precedex 200 mg Caja Con 5 Frascos Ámpulas

Precedex 200 mg Caja Con 5 Frascos Ámpulas

$4,447.50
IVA incluido
Referencia: 304090005724

Principio activo: Dexmedetomidina.

Dosis y vía de administración: La que el médico señale. 

COFEPRIS: 207M2000 SSA IV.

No te automediques. Consulta a tu médico. Su venta requiere receta médica.

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Información de uso médico, producto de venta con receta. Consulte a su médico, indicaciones y contraindicaciones aprobadas por el registro COFEPRIS.

Indicaciones: PRECEDEX® ha demostrado ser eficaz y seguro para lograr una adecuada sedación en pacientes sometidos a ventilación mecánica asistida cuando se administra antes, durante o después de la extubación traqueal. No es necesario descontinuar la infusión de PRECEDEX® antes de la extubación.

PRECEDEX® también está indicado en pacientes no intubados para lograr un estado de sedación consciente durante proce- dimientos quirúrgicos y diagnósticos.

Contraindicaciones: Dexmedetomidina está contraindicada en pacientes con hi- persensibilidad conocida a la dexmedetomidina. Con base en el conocimiento de que la dexmedetomidina es metabolizada principalmente en el hígado, se debe considerar reducir la dosis en pacientes con insuficiencia hepática.

 

Embarazo y lactancia: No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.

 

Reacciones adversas: Reacciones alérgicas, ascitis, dolor de espalda, dolor de pecho, edema, edema (periférico), anestesia liviana, síncope, síndrome de abstinencia,fluctuaciones en la ten- sión arterial, insuficiencia circulatoria, cianosis, ECG anormal, trastornos cardiacos, hipertensión agravada, hipertensión pulmonar, hipotensión postural, mareos, cefalea, neuralgia, neuritis, neuropatía, parestesia, parálisis, paresia, trastornos del habla, dolor abdominal, diarrea, eructación, ulceración mucosa, arritmia, arritmia auricular, arritmia ventricular, bloqueo AV, bloqueo de rama, paro cardiaco, extrasístoles, bloqueo cardiaco, in- versión de la onda T, taquicardia supraventricular, taquicardia ventricular, relación AG aumentada, función hepática anormal, aumento en la GGT, TGO y TGP, ictericia, acidosis, acidosis láctica, acidosis respiratoria, diabetes mellitus, hiperglucemia, hipercaliemia, hipervolemia, hipocaliemia, hipoproteinemia, fosfatasa alcalina aumentada, aumento del nitrógeno ureico sanguíneo, aumento del nitrógeno no proteico, debilidad muscular, angina pectoris, infarto de miocardio, isquemia miocárdica, trastornos de la coagulación, coagulación intravascular diseminada, hematoma, anormalidades plaquetarias, protrom- bina disminuida, trombocitopenia, ansiedad, confusión, delirio, depresión, alucinaciones, ilusiones, nerviosismo, infección, infección micótica, sepsis, síndrome de dificultad respiratoria del adulto, apnea, obstrucción bronquial, broncoespasmo, tos, disnea, enfisema, hemoptisis, hemotórax, hipercapnia, hipoventilación, faringitis, pleuresía, neumonía, neumotórax, congestión pulmonar, edema pulmonar, depresión respiratoria, trastorno respiratorio, insuficiencia respiratoria, aumento del esputo, estridor, rash eritematoso, sudoración aumentada, hematuria, insuficiencia renal aguda, función renal anormal, retención urinaria, hemorragia cerebral, isquemia periférica, trastorno vascular, vasodilatación, diplopía, fotopsia, visión anormal, leucocitosis.

 

Precauciones y advertencias: Durante la administración de dexmedetomidina se recomienda monitoreo electrocardiográ- fico (ECG), de la tensión arterial y de la saturación con oxígeno en forma continua.

Se deberá administrar con precaución en pacientes con tras- tornos bradicárdicos severos preexistentes (bloqueo cardiaco avanzado), o en pacientes con disfunción ventricular severa preexistente (fracción de eyección < 30%), incluyendo insuficiencia cardiaca congestiva e insuficiencia cardiaca, en quienes el tono simpático es un factor crítico para el mantenimiento del equilibrio hemodinámico.

La administración de dexmedetomidina puede reducir la tensión arterial y/o la frecuencia cardiaca. Debido a que la dexmedetomidina reduce la actividad simpática, estos efectos podrán volverse muy pronunciados en pacientes con control nervioso autónomo desensibilizado (edad, diabetes, hipertensión crónica, cardiopatía severa).

Información como "Para que sirve", "efectos secundarios" de este medicamento pueden consultarlas directamente con tu médico tratante.

 

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Precedex
304090005724

Hoja de datos

Principio Activo 1
DEXMEDETOMIDINA CLORHIDRATO
Registro Sanitario
207M2000SSA
ATC
N05CM18
Condiciones Almacenamiento
Ambiente controlado 15° a 30°
Concentración
200
Unidad de Medida
mg
Presentación Comercial Embalaje
Caja
Marca
Si
F_ClaveProdServ
51141812
F_Unidad
Pieza
F_ClaveUnidad
H87
Concepto Hacienda
Didrocloruro de dexmedetomidina
Cantidad PUM
5
Presentación PUM
g
Promoción Sheldy

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CABERGOLINA

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