Actron 40 mg Suspensión Pediátrica Caja Con Frasco Con 15 mL

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Referencia: 7501318687608

Principio activo: Ibuprofeno.

Dosis y vía de administración: La que el médico señale. 

COFEPRIS: 177M2015 SSA IV

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Indicaciones: Analgésico, antiinflamatorio, antipirético no esteroideo.

Analgésico, antiinflamatorio y antipirético para procesos que cursan con inflamación, dolor y/o fiebre debido a infecciones de las vías respiratorias como pueden ser: resfrío común, gripe, faringoamigdalitis, traqueobronquitis, sinusitis, neumonía y otitis; así como antipirético en enfermedades exantemáticas. También puede ser utilizado como analgésico antiinflamatorio en cefalea y problemas de dentición.

Contraindicaciones: ACTRON® Suspensión está contraindicado en los siguientes casos:

– Hipersensibilidad conocida a ibuprofeno o cualquiera de los componentes de la formulación.

– Úlcera péptica activa.

– Último trimestre del embarazo.

Embarazo y lactancia: No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia 

Reacciones advresas: Diarrea, vómito, dolor abdominal, dispepsia, náuseas, enfermedad ácido péptica,Cefalea, vértigo, tinnitus, insomnio, somnolencia, agitación, irritabilidad, 

 

Precauciones y advertencias: 

Se deberá tener especial precaución en los siguientes casos:

– Lupus eritematoso sistémico (LES) o enfermedad mixta del tejido conectivo.

– Antecedente de enfermedad ácido péptica activa o enfermedad inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa, Enfermedad de Crohn).

– Hipertensión arterial y/o insuficiencia cardiaca.

– Enfermedad renal (creatinina sérica mayor de 8 mg/dl, o depuración de creatinina menor de 15 ml/min).

– Insuficiencia hepática severa (Child-Pugh C).

– Hipersensibilidad a antiinflamatorios o antirreumáticos.

– Asma bronquial, fiebre de heno, pólipos nasales o enfermedad respiratoria crónica, debido a que ibuprofeno puede provocar broncospasmo e inducir crisis de asma u otras reacciones de hipersensibilidad. Esto también aplica a pacientes con reacciones alérgicas (erupción cutánea, prurito, urticaria) a otras sustancias.

 

7501318687608

Hoja de datos

Principio Activo 1
IBUPROFENO
Registro Sanitario
177M2015SSAIV
ATC
M01AE01
Condiciones Almacenamiento
Ambiente controlado especial 15° a 25°
Concentración
40
Unidad de Medida
mg
Presentación Comercial Embalaje
Caja
Marca
Si
F_ClaveProdServ
51142000
F_Unidad
Pieza
F_ClaveUnidad
H87
Concepto Hacienda
Analgesicos no narcoticos/antipireticos
Cantidad PUM
15
Presentación PUM
g

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