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Inhibitron 20 mg Caja Con 7 Cápsulas

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$152.00
IVA incluido
Referencia: 7501299300497

Principio activo: Omeprazol.

Dosis y vía de administración: La que el médico señale.

COFEPRIS: 277M91 SSA VI

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Información de uso médico, producto de venta con receta. Consulte a su médico. Indicaciones y contraindicaciones aprobadas por el registro COFEPRIS: 277M91 SSA VI

Laboratorio:  Liomont

Indicaciones: Para el alivio de síntomas relacionados con trastosnos como gastritis, reflujo, sensación de vacío, agruras y acidez estomacal provocado por la producción excesiva de ácido. Actúa disminuyendo la producción de ácido por lo que desinflama la mucosa del estómago, aliviando las molestias de la gastritis. Está indicado: Para mantener el alivio de síntomas relacionados con trastornos como gastritis, reflujo, sensación de vacío, agruras y acidez estomacal provocados por la producción excesiva de ácido. Se recomienda el uso después del tratamiento para evitar la reaparición de los síntomas de la gastritis. Actúa disminuyendo la producción de ácido, por lo que desinflama la mucosa del estómago manteniendo el alivio de los síntomas de la gastritis. Está indicado para el tratamiento de: Úlcera duodenal, úlcera gástrica, úlceras o erosiones gástricas y duodenales asociadas al tratamiento con AINEs, erradicación de Helicobacter pylori en la enfermedad úlcero-péptica, esofagitis por reflujo, enfermedad por reflujo gastroesofágico sintomática, síndrome de Zollinger-Ellison. Para los pacientes que se consideren con riesgo de aspiración del contenido gástrico durante la anestesia general/profilaxis de aspiración ácida.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al omeprazol, benzimidazoles sustituidos o cualquier otro constituyente de la formulación.

Embarazo y lactancia: No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.

Reacciones adversas: Insomnio, cefalea, mareos, parestesia, somnolencia, vértigo, dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, flatulencia, náuseas/vómito.

Precauciones y advertencias: En presencia de cualquier síntoma de alarma (por ejemplo, pérdida no intencionada y significativa de peso, vómito recurrente, disfagia, hematemesis o melena) y en caso de sospecha o presencia de úlcera gástrica, se deberá excluir malignidad, ya que el tratamiento puede alivar los síntomas y retrasar el diagnóstico. La administración concomitante de omeprazol con medicamentos tales como atazanavir y nelfinavir no se recomienda. Los resultados de estudios realizados con sujetos sanos han mostrado interacción entre farmacocinética/farmacodinamia de clopidogrel (300 mg dosis de carga/75 mg dosis diarias de mantenimiento) y omeprazol (80 mg vía oral diariamente, es decir, 4 veces la dosis recomendada), resultando en una reducción promedio del 46% a la exposición del metabolito activo de clopidogrel y dando lugar a una disminución promedio del 16% en la inhibición máxima de agregación plaquetaria (ADP-inducida). Basándose en estos datos, el uso concomitante de omeprazol y clopidogrel debe evitarse. Algunos estudios observacionales publicados sugieren que la terapia con el inhibidor de la bomba de protones (IBP) puede estar asociada con un pequeño incremento en el riesgo de fracturas relacionadas con la osteoporosis; sin embargo, en otros estudios observacionales similares, no se ha encontrado tal incremento. En estudios clínicos aleatorizados, doble ciego y controlados con omeprazol y esomeprazol (incluidos dos estudios a largo plazo abiertos a más de 12 años) no hay indicios de que la terapia con inhibidores de la bomba de protones (IBP) esté asociada con fracturas por osteoporosis. Aunque no se ha establecido una relación entre omeprazol/esomeprazol y las fracturas osteoporóticas, se recomienda a los pacientes con riesgo de desarrollar osteoporosis o fracturas osteoporóticas un monitoreo clínico apropiado de acuerdo con las guías clínicas vigentes para estas condiciones. Efectos en la habilidad para conducir u operar maquinaria: No hay probabilidades de que se afecte la capacidad de manejar o emplear maquinaria.

Información como "para qué sirve", "efectos secundarios" de este medicamento pueden consultarlos directamente con su médico tratante.
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7501299300497

Hoja de datos

Principio Activo 1
OMEPRAZOL
RX
NO APLICA
Registro Sanitario
277M91SSAIV
ATC
A02BC01
Condiciones Almacenamiento
Ambiente controlado 15° a 30°
Vía Administración
ORAL
Concentración
20
Unidad de Medida
mg
Forma Farmacéutica
CAPSULAS
Presentación Comercial Embalaje
Caja
Marca
ORIGINAL/DE PATENTE
F_ClaveProdServ
51171909
F_Unidad
Pieza
F_ClaveUnidad
H87
Concepto Hacienda
omeprazol

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Tiempos de entrega Farmalisto

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