Flundex 50 mg/3 mg/300 mg Caja Con Blíster Con 24 Cápsulas

Flundex 50 mg/3 mg/300 mg Caja Con Blíster Con 24 Cápsulas

$60.60
IVA incluido
Referencia: 7501277031559

Principio activo: Amantadina/Clorfenamina/Paracetamol.

Dosis y vía de administración: La que el médico señale.

COFEPRIS: 200M2018 SSA V.

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Vía de Administración: Oral. Dosis: Adultos y mayores de 12 años: 1 cápsula cada 8 horas. Para obtener una mayor eficacia terapéutica se recomienda iniciar el tratamiento dentro de las primeras 48 horas de iniciada la sintomatología. Cada 8 horas adultos y mayores de 12 años

Indicación terapéutica: Flundex® está indicado para el tratamiento de la gripe o influenza tipo A, así como los síntomas que la acompañan como fiebre, cuerpo cortado, dolor muscular, escurrimiento nasal, dolor de cabeza y malestar general.

Contraindicaciones: no deberá administrarse a personas que tienen antecedentes de enfermedad mental o nervios como convulsiones, epilepsia, depresión etc. Personas con trastornos del hígado o del riñón, glaucoma, crecimiento prostático o pacientes en tratamiento con medicamentos para el sistema nervioso.

Precauciones y advertencias: En pacientes desnutridos o alcohólicos crónicos debe administrarse con precaución por estar más propensos a daño del hígado. En personas mayores de 65 años se administrará sólo previa valoración médica. En dosis mayores a las recomendadas puede producir lesiones de hígado o de la sangre. Este medicamento puede producir somnolencia y afectar el estado de alerta, por lo que no deberá conducir vehículos automotores ni maquinaria pesada durante su uso. No se deje al alcance de los niños. Si persisten las molestias consulte a su médico. Uso pediátrico: No se utilice en menores de 12 años.

Reacciones secundarias y adversas: En algunos casos la administración de Flundex® puede provocar náuseas, vómito, dolor abdominal, anemia o daño del hígado. De tipo nervioso consistente en insomnio, dolor de cabeza, mareos, confusión y alucinaciones. Somnolencia, desgano, visión borrosa, sequedad de boca, palpitaciones o dificultad respiratoria. Algunas personas pueden presentar también dificultad para orinar o ronchas en la piel acompañadas de comezón. Estos trastornos ceden al disminuir la dosis o al dejar de administrar el medicamento.

Uso en el embarazo o lactancia: No se use durante el embarazo o lactancia

Interacciones medicamentosas: Flundex® no debe administrarse conjuntamente con medicamentos que actúen en el sistema nervioso central ni con inhibidores de la monoaminooxidasa. La metoclopramida puede aumentar la absorción del paracetamol. La asociación amantadina con levodopa puede ocasionar reacciones psicóticas. El alcohol y los antiepilépticos pueden aumentar la hepatotoxicidad del paracetamol. Tiempo máximo de uso 5 días.e incrementa el riesgo de sangrado. Ingesta accidental y sobredosis: La administración de altas dosis puede ocasionar irritación gástrica, en especial náusea y vómito; somnolencia, desgano, insomnio, confusión, daño hepático, estado de coma o convulsiones. En caso de presentarse esta situación se deberá recibir atención médica inmediatamente.

Flundex
7501277031559

Hoja de datos

Principio Activo 1
AMANTADINA CLORHIDRATO
Principio Activo 2
CLORFENAMINA
Otros principios Activos
PARACETAMOL
RX
NO APLICA
Registro Sanitario
200M2018 SSA V
Vencimiento Registro Sanitario
30/07/2023
ATC
R06AB04
Condiciones Almacenamiento
Ambiente controlado 15° a 30°
Vía Administración
ORAL
Concentración
50/3/300
Unidad de Medida
mg/mg/mg
Forma Farmacéutica
CAPSULAS
Presentación Comercial Embalaje
Caja
Marca
No
Precio Máximo al Público
NO REGISTRADO
F_ClaveProdServ
51161800
F_Unidad
PIEZA
F_ClaveUnidad
H87
Concepto Hacienda
Productos Para Tos, Resfriados Y Antialergicos
Otra Información
NO APLICA
Crónico
No
Requiere Médico
No
Fracción
5
Tipo de producto
Medicamentos de libre venta