Regalo Koralix 20 mg Caja Con 30 Tabletas

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Referencia: 7502242700487-1

Principio activo: Leflunomida.

Dosis y vía de administración: La que el médico señale.

COFEPRIS: 024M2017 SSA IV.

No te automediques. Consulta a tu médico. Este producto requiere receta médica.

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Laboratorios: Corne

Información de uso médico, producto de centa con receta. Consulte a su médico, indicaciones y contraindicacionea aprobadas por el registro COFEPRIS

 

Indicaciones: Tratamiento de la artritis reumatoide y psoriásica.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Inmunodeficiencia severa, afectación significativa de la médula ósea o anemia; infecciones severas no controladas, afectación severa de la función hepática, mujeres con potencial procreativo que no utilizan un método anticonceptivo de barrera u otro fiable. Embarazo, lactancia y menores de 18 años.

Embarazo y lactancia: No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.

Reacciones adversas: Leucopenia; leves reacciones alérgicas; anorexia, pérdida de peso; cefalea, mareo, parestesia, neuropatía periférica; leve aumento presión arterial; diarrea, náuseas, vómitos, trastornos de mucosa oral, dolor abdominal, colitis incluyendo colitis microscópica; elevación transaminasas; aumento de caída de cabello, eczema, sequedad piel, erupción cutánea, prurito; tenosinovitis; astenia; incremento de CPK.

Precauciones y advertencias: Si aparece hepatotoxicidad, hemotoxicidad, reacciones alérgicas o se cambia a otro FARME realizar un período de lavado (8 g de colestiramina 3 veces/día alternativamente con 50 g de carbón activado en polvo 4 veces/día durante 11 días). Si ALT entre 2-3 veces LSN reducir a 10 mg y control semanal. Si persisten o > 3 LSN interrumpir e iniciar procedimiento de lavado. Realizarse recuento hemático completo,antes de iniciar el tto., así como cada 2 sem durante los 6 primeros meses y, posteriormente, cada 8 sem. Antes de iniciar el tto., descartar una tuberculosis activa o inactiva, según recomendaciones locales. Riesgo de infección. Con antecedentes de tuberculosis supervisar cuidadosamente debido a la posibilidad de reactivación de la infección. Riesgo de reacciones respiratorias; si aparece tos y disnea, interrumpir tto. Determinar presión sanguínea antes del inicio y periódicamente después. Tomar medidas contraceptivas. En caso de estomatitis ulcerativa suspender tto. Riesgo de S. de Stevens-Johnson o de necrólisis epidérmica tóxica y erupción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos. Tan pronto como se observen reacciones epidérmicas y/o de las mucosas, que susciten la sospecha de tales efectos adversos, suspender tto. Neuropatía periférica, si se desarrolla neuropatía periférica, interrumpir el tto. e iniciar procedimiento de lavado. Posible asociación de hipertensión pulmonar (HP) relacionada con el uso de leflunomida. Riesgo de colitis, incluyendo colitis microscópica, si se presenta diarrea crónica de origen desconocido, realizar los procedimientos diagnósticos adecuados. Leflunomida y su metabolito teriflunomida, interfieren en la determinación del calcio iónico, pueden dar lugar a un falso descenso del mismo. Esto depende del tipo de analizador utilizado. Si se observa una disminución de los niveles de calcio, debe cuestionarse su plausibilidad y en caso de duda, determinar la concentración sérica de calcio ajustada a la albúmina.

Información como “para qué sirve”, “efectos secundarios” de este medicamento pueden consultarlas directamente con tu médico tratante.

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7502242700487-1

Hoja de datos

Principio Activo 1
LEFLUNOMIDA
RX
RX1/RX3
Registro Sanitario
024M2017SSAIV
ATC
L04AA13
Condiciones Almacenamiento
Ambiente controlado 15° a 30°
Concentración
20
Unidad de Medida
mg
Forma Farmacéutica
TABLETAS
Presentación Comercial Embalaje
Caja
F_ClaveProdServ
51142130
F_Unidad
Pieza
F_ClaveUnidad
H87
Concepto Hacienda
Leflunomida
Nuevo producto

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