- Venta exclusiva por call center.

Principio activo: Vortioxetina.
Dosis y vía de administración: La que el médico señale.
COFEPRIS: 211M2014 SSA IV
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Información de uso médico, producto de venta con receta. Consulte a su médico, indicaciones y contraindicaciones aprobadas por el registro COFEPRIS.
Indicaciones: BRINTELLIX® es un antidepresivo.
BRINTELLIX® está indicado para el tratamiento del Trastorno Depresivo Mayor y terapia de mantenimiento para evitar recaídas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a Vortioxetina o a cualquiera de los componentes de la fórmula.
Está contraindicado el uso concomitante de Vortioxetina con inhibidores selectivos o no de la monoamino oxidasa (IMAO)
Embarazo y lactancia: La coadministración con medicamentos serotoninérgicos (p. Ej. tramadol, sumatriptán y otros triptanos) puede llevar a Síndrome Serotoninérgico o Síndrome Neuroléptico Maligno
Embarazo y lactancia: No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.
Reacciones adversas: Apetito disminuido, sueños anormales, mareo, náuseas, diarrea, constipación, vómito, prurito generalizado.
Precauciones y advertencias:
Uso en población pediátrica: No está indicado el uso de BRINTELLIX® en población pediátrica.
Suicidio/ideas suicidas o deterioro clínico: La depresión se asocia con aumento del riesgo de ideación suicida, lesiones autoinfligidas y suicidio consumado. Este riesgo persiste hasta que se alcanza una remisión significativa, por ende el tratamiento debe estar acompañado de una estrecha supervisión de los pacientes, especialmente al comienzo del mismo y después cada ajuste de dosis. Los pacientes (y sus cuidadores) deben ser advertidos de la necesidad de vigilar cualquier deterioro clínico, comportamiento anormal, o la persistencia de ideas suicidas, debiendo consultar inmediatamente al médico en caso de presentarse estos síntomas.
Convulsiones: Las convulsiones representan un riesgo potencial con el uso de medicamentos antidepresivos. Por lo tanto, al igual que otros antidepresivos, BRINTELLIX® debe iniciarse con precaución en pacientes con historia de convulsiones o con epilepsia no controlada. El tratamiento deberá discontinuarse si el paciente presenta convulsiones o un aumento de la frecuencia de las convulsiones.
Síndrome Serotoninérgico y Síndrome Neuroléptico Maligno: Al igual que con otros antidepresivos con efecto serotoninérgico, o con medicamentos de inferencia dopaminérgica, el riesgo de presentar un Síndrome Serotoninérgico (SS) o Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM) es posible. El grado de riesgo siempre se incrementará con el uso concomitante de medicamentos que afecten la vía metabólica de la serotonina (incluidos los IMAO), así como el uso de agentes terapéuticos múltiples que afecten directamente las vías metabólicas primarias.
Información como "Para que sirve", "efectos secundarios" de este medicamento pueden consultarlas directamente con tu médico tratante.
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Ciudad de México y Área Metropolitana:
Interior de la República Mexicana:
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