

Principio Activo: Atomoxetina.
Dosis y vía de administración: La que el médico señale.
COFEPRIS: 220M2003 SSA IV
No te automediques. Consulta a tu médico. Su venta requiere receta médica.
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Información de uso médico, producto de venta con receta. Consulte a su médico, Indicaciones y contraindicaciones aprobadas por el registro COFEPRIS.
Indicaciones: Atomoxetina está indicada para el tratamiento del Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad (TDAH) en niños mayores de 6 años de edad, adolescentes y adultos.
Contraindicaciones: STRATTERA* está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a atomoxetina o a alguno de los componentes de la fórmula.
La atomoxetina no debe ser utilizada en pacientes con feocromocitoma o antecedentes de feocromocitoma
En los estudios clínicos, el uso de STRATTERA* se asoció con un incremento en el riesgo de midriasis y por lo tanto, su uso no se recomienda en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho.
Embarazo y lactancia: No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia
Reacciones adversas: palpitaciones, taquicardia, conjuntivitis, dolor abdominal, constipación, dispepsia, náusea, vómito, fatiga, irritabilidad, pérdida de peso , astenia, mareo, cefalea, somnolencia, temblor, insomnio, cambios de humor, depresión
Precauciones y advertencias: STRATTERA* debe ser utilizada con precaución en pacientes cuyas condiciones médicas de fondo pudieran deteriorarse si llegan a experimentar incrementos de la tensión arterial o de la frecuencia cardiaca, como pacientes con hipertensión, taquicardia, o enfermedad cardiovascular o cerebrovascular. No debe utilizarze en pacientes con enfermedades cardiovasculares severas que pudieran deteriorarse si llegan a experimentar incrementos de la tensión arterial o de la frecuencia cardiaca que pudieran ser clínicamente importantes.
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Ciudad de México y Área Metropolitana:
Interior de la República Mexicana:
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