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Principio activo: Quetiamina.
Dosis y vía de administración: La que el médico señale.
COFEPRIS: 230M2017 SSA IV
No te automediques. Consulta a tu médico. Este producto requiere receta médica.
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Información de uso médico, producto de venta con receta. Consulte a su médico, indicaciones y contraindicaciones aprobadas por el registro COFEPRIS.
Indicaciones: Antipsicótico.
Para el tratamiento de:
• Psicosis agudas y crónicas, incluyendo la esquizofrenia.
• Episodios de manía asociados con trastorno bipolar I tanto como monoterapia o como terapia conjunta con litio y divalproato.
• Episodios depresivos asociados con trastorno bipolar.
• Tratamiento de la esquizofrenia (Criterios DSM IV TR).
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los componentes de este producto.
Embarazo y lactancia, pacientes menores a 16 años.
Embarazo y lactancia: No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.
Reacciones adversas:
Disminución de la hemoglobina, leucopenia, disminución del recuento de neutrófilos, aumento de eosinófilos; hiperprolactinemia, disminución de T4 total, descenso de T4 libre, disminución de T3 total, aumento de TSH; elevación de los niveles de triglicéridos séricos, elevación del colesterol total, disminución del colesterol HDL, aumento de peso, aumento del apetito, aumento de glucosa en sangre a niveles hiperglucémicos; sueños anormales y pesadillas, ideación y comportamiento suicida; somnolencia, mareo, cefalea, síncope, síntomas extrapiramidales, disartria; taquicardia, palpitaciones; visión borrosa; hipotensión ortostática; rinitis, disnea; sequedad de boca, estreñimiento, dispepsia, vómitos; elevación de las transaminasas séricas (Alanina aminotransferasa, Alanina aminotransferasa), elevación de los niveles de gamma GT; síntomas de retirada, astenia leve, edema periférico, irritabilidad, pirexia.Tras la evaluación periodica de datos de farmacovigilancia se ha notificado erupción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS).
Precauciones y advertencias: Cardiovascular: TIM ASF® será empleado con precaución en pacientes con enfermedad cardiovascular conocida, enfermedad cerebro vascular u otras condiciones que predispongan a hipotensión. Quetiapina puede inducir hipotensión ortostática, especialmente durante el periodo inicial de titulación de la dosis, lo que es más frecuente en pacientes ancianos que en pacientes jóvenes. Si esto ocurre, se debe considerar una disminución de la dosis o una titulación más gradual.
Prolongación del intervalo QT: Quetiapina debe ser empleado con precaución en pacientes con historial familiar de prolongación del intervalo QT.
Al igual que con otros antipsicóticos, debe actuarse con precaución en caso de prescribir Quetiapina junto con otros fármacos que pueden incrementar el intervalo QT, especialmente en el caso de ancianos, pacientes con síndrome de QT largo congénito, insuficiencia cardiaca congestiva, hipertrofia cardiaca, hipocaliemia e hipomagnesemia.
Adultos mayores con psicosis relacionada con demencia: No está aprobada la indicación de Quetiapina para el tratamiento de pacientes con psicosis relacionada con demencia. En estudios randomizados controlados con placebo realizados en poblaciones con demencia en tratamiento con algún antipsicótico atípico, se observó aproximadamente un riesgo 3 veces superior de sufrir reacciones adversas del tipo accidente cerebrovascular. Se desconoce el mecanismo de acción que explique este incremento del riesgo. Tampoco puede excluirse la posibilidad del incremento de dicho riesgo para otros antipsicóticos y otras poblaciones de pacientes. Quetiapina debe utilizarse con precaución en pacientes con factores de riesgo de sufrir accidentes cerebrovasculares.
Información como "Para que sirve" "efectos secundarios" de este medicamento pueden consultarlas directamente con su médico tratante.
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Interior de la República Mexicana:
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