Indicaciones:

Tratamiento de alteraciones funcionales cerebrales leves y moderadas con la sintomatología siguiente: trastornos de la concentración y amnésicos, pérdida de interés e iniciativa, cansancio precoz, autosuficiencia limitada, trastornos de la motricidad en las actividades diarias y estado de ánimo depresivo (síndrome demencial), así como en enfermedades que requieren aumento de la atención y la vigilancia. Espasticidad cerebral y medular, por ejemplo, secundaria a lesiones cerebrales infantiles, traumatismos craneoencefálicos, esclerosis múltiple, parálisis transversa, apoplejía, Parkinson y enfermedadesparkinsonianas (síndrome de Parkinson).

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Reacciones adversas:

Según la dosis administrada, puede aparecer vértigo, inquietud interna y motora e hiperexcitabilidad, cansancio, tensión cefálica y náuseas. En pacientes predispuestos se observó una disminución del umbral convulsivo en casos aislados.

Embarazo y lactancia:

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Embarazo: No se dispone de datos clínicos sobre la utilización de memantina durante el embarazo. Los estudios con animales indican un riesgo potencial de disminución del crecimiento intrauterino con niveles de exposición idénticos o ligeramente más altos que los niveles de exposición en humanos. No se conoce el riesgo potencial para humanos. Memantina no debe utilizarse durante el embarazo excepto que su administración sea considerada claramente necesaria.

Lactancia: Se desconoce si la memantina se excreta por la leche materna pero, teniendo en cuenta la lipofilia del principio activo, es probable que así sea. Las mujeres que tomen memantina deben suspender la lactancia materna.

Precauciones y advertencias

RECAUCIONES GENERALES: Se recomienda precaución en el tratamiento de pacientes con epilepsia, antecedentes de crisis convulsivas o en pacientes con factores de riesgo para padecer epilepsia.

Niños y adolescentes: No se recomienda el uso de AKATINOL® en niños menores de 18 años debido a la falta de datos de seguridad y eficacia.

Debe evitarse el uso concomitante de antagonistas de NMDA, como amantadina, ketamina o dextrometorfano. Estos compuestos actúan en el mismo sistema de receptores que la memantina y por lo tanto las reacciones adversas (principalmente relacionadas con el SNC-sistema nervioso central-) pueden ser más frecuentes o más pronunciadas (véase Interacciones medicamentosas y de otro género).