Indicaciones terapéuticas:

Atorvastatina está indicada como auxiliar en la dieta para el tratamiento de pacientes con triglicéridos, apolipoproteína B, colesterol-LDL y colesterol total elevados y para incrementar el colesterol HDL en pacientes con hipercolesterolemia primaria (hipercolesterolemia familiar y no familiar heterocigótica), hiperlipidemia combinada (mixta) (Fredrickson tipos IIa y IIb), aumento de niveles de triglicéridos séricos (Fredrickson tipo IV), y para pacientes con disbetalipoproteinemia (Fredrickson tipo III) que no responden adecuadamente a la dieta.

Atorvastatina también está indicada para la reducción de colesterol total y colesterol-LDL en pacientes con hipercolesterolemia.

Contraindicaciones:

Atorvastatina está contraindicada en pacientes que tienen: hipersensibilidad a cualquier componente de este medicamento, enfermedad hepática activa o elevaciones persistentes inexplicables de transaminasas séricas que excedan tres veces el límite superior de lo normal, o quienes estén: mujeres embarazadas, lactando, o con potencial reproductivo que no estén tomando medidas anticonceptivas adecuadas. Atorvastatina debe administrarse a mujeres en edad reproductiva sólo cuando sea altamente improbable que dichas pacientes conciban y han sido informadas de las amenazas potenciales.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia:

No usar.

Reacciones adversas:

Atorvastatina generalmente es bien tolerada. Las reacciones adversas han sido usualmente leves y transitorias.

En la base de datos de estudios clínicos de atorvastatina controlados con placebo compuesta por 16.066 (8,755 LIPITOR® frente a 7,311 placebo) pacientes tratados durante una mediana de 53 semanas, 5.2% de los pacientes de atorvastatina suspendieron a causa de reacciones adversas en comparación con 4.0% de los pacientes de placebo.

Precauciones y advertencias:

Efectos hepáticos: Como con otros agentes lípido reductores de la misma clase, se han reportado elevaciones moderadas (> 3 x límite superior de lo normal [ULN]) de transaminasas séricas tras terapia con atorvastatina. El funcionamiento hepático fue monitoreado durante los estudios clínicos precomercialización así como en los de poscomercialización de atorvastatina administrada a dosis de 10, 20, 40 y 80 mg. Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en un lugar seco. 

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos. No se administre en el embarazo y lactancia.

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