Sutent 28 12.5 mg Caja Con 28 Cápsulas

$19,990.00
IVA incluido
Referencia: 7501287618474

Principio activo: Malato de Sunitinib.

Dosis y vía de administración: La que el médico señale.

COFEPRIS: 233M2006 SSA IV.

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Indicaciones:

Sunitinib está indicado para el tratamiento de Tumores del estroma gastrointestinal (GIST) después de la falla del tratamiento con mesilato de imatinib debido a resistencia o intolerancia (Ver Farmacocinética y farmacodinamia). Sunitinib está indicado para el tratamiento del carcinoma de células renales avanzado y/o metastásico nunca tratado (Ver Farmacocinética y farmacodinamia). Sunitinib está indicado para el tratamiento de carcinoma de células renales avanzado y/o metastásico después de la falla de la terapia basada en citocinas (Ver Propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas). Sunitinib está indicado para el tratamiento del Tumor Neuroendócrino del páncreas bien diferenciado irresecable (pNET).

Contraindicaciones:

El uso de sunitinib está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a sunitinib o a cualquier otro de los excipientes.

Embarazo y la lactancia:

No usar durante el embarazo y lactancia.

Reacciones adversas:

Los eventos adversos serios relacionados con el tratamiento más importantes, asociados con el tratamiento de sunitinib en pacientes con tumores sólidos fueron embolismo pulmonar (1%), trombocitopenia (1%), hemorragia tumoral (0,9%), neutropenia febril (0,4%) e hipertensión (0,4%) (véase Precauciones generales).

Los eventos adversos más comunes relacionados con el tratamiento (experimentados al menos por 20% de los pacientes), de cualquier grado, incluyeron: fatiga; trastornos gastrointestinales, como diarrea, náuseas, estomatitis, dispepsia y vómito; despigmentación de la piel; exantema, eritrodisestesia en palmo-plantar, piel seca, cambios de color del cabello, inflamación de mucosas, astenia, disgeusia, anorexia e hipertensión. La fatiga, hipertensión y neutropenia fueron los eventos adversos relacionados con el tratamiento más comunes de severidad máxima grado 3 y la lipasa incrementada fue el evento adverso de severidad máxima Grado 4 en pacientes con tumores sólidos.

Eventos tromboembólicos venosos: En la fase de tratamiento del estudio doble ciego de GIST, siete pacientes (3%) con sunitinib y ninguno en el grupo placebo experimentaron eventos tromboembólicos venosos; cinco de ellos fueron trombosis venosa profunda (TVP) grado 3 y dos de ellos fueron grado 1 ó 2. Cuatro de estos siete pacientes con GIST interrumpieron su tratamiento después de la primera observación de TVP. Trece pacientes (3%) con CCRm sin tratamiento previo que recibieron sunitinib y cuatro pacientes (2%) en los dos estudios de CCRm refractario a citocinas tuvieron eventos tromboembólicos venosos reportados. Nueve de estos pacientes tuvieron embolia pulmonar, uno de ellos grado 2 y ocho de ellos grado 4. Ocho pacientes tuvieron TVP, uno con grado 1, dos con grado 2, cuatro con grado 3 y uno con grado 4. La interrupción de dosis ocurrió en uno de estos casos. En pacientes con CCRm sin tratamiento previo que recibieron IFN-a, ocurrieron seis eventos tromboembólicos venosos (2%); un paciente (< 1%) experimentó TVP grado 3 y cinco pacientes (1%) tuvieron embolia pulmonar, todos ellos grado 4.

 

Sutent
7501287618474

Hoja de datos

Condiciones Almacenamiento
Ambiente controlado 15° a 30°
Concentración
180
Unidad de Medida
g
Presentación Comercial Embalaje
Tubo
F_ClaveProdServ
53131602
F_Unidad
Pieza
F_ClaveUnidad
H87
Concepto Hacienda
Articulos para el cuidado del cabello
Cantidad PUM
180
Presentación PUM
g

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Farmalisto México thumb_up 19990.00 $
Farmacia San Pablo 20400.00 $
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