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Pulmicort 250 mg

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Caja Con 5 Ampolletas de 2 mL

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Promoción Symbicort

Symbicort 160 Mcg

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Caja Con Frasco Dosificador Con 60 Dosis

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Vannair 80 Mcg/ 4.5 Mcg

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Sporanox Pulso 100 mg 1 Caja Con 28 Cápsulas + 1 Caja de 15 Cápsulas

$1,500.50
IVA incluido
Referencia: 7501109910915

***Promoción disponible hasta agotar existencias

Principio activo: Itraconazol.

Dosis y vía de administración: La que el médico señale.

COFEPRIS: 214M87 SSA IV

No te automediques. Consulta a tu médico. Su venta requiere receta médica.

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Información de uso médico, producto de venta con receta. Consulte a su médico, indicaciones y contraindicaciones aprobadas por el registro COFEPRIS

Indicaciones: Esquemas fijos de tratamiento: SPORANOX* (itraconazol) está indicado en dermatomicosis (dermatofitosis, candidiasis superficial), onicomicosis, pitiriasis versicolor, queratitis micótica y candidosis oral. Tratamientos prolongados: SPORANOX* está indicado en aspergilosis y candidosis sistémica, criptococosis (incluyendo meningitis criptocócica), histoplasmosis, esporotricosis, paracoccidioidomicosis, blastomicosis y otras micosis sistémicas menos frecuentes o micosis tropical.

Contraindicaciones: SPORANOX* Cápsulas está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al compuesto o a sus excipientes. SPORANOX* Cápsulas sólo deberá administrarse a mujeres embarazadas en los casos en que la vida está en peligro y en los casos en que el beneficio potencial es mayor que el daño potencial al feto. Se deben tomar las adecuadas medidas anticonceptivas para las mujeres con potencial de concebir que tomen SPORANOX* Cápsulas hasta el siguiente periodo menstrual después de finalizar la terapia con SPORANOX*. Está contraindicada la administración de SPORANOX* Cápsulas con los siguientes medicamentos: Terfenadina, astemizol, mizolastina, cisaprida, dofetilido, quinidina, pimozide, inhibidores de la HMG-CoA reductasa metabolizada por el CYP3A4 como simvastatina y lovastatina, triazolam y midazolam oral.

Embarazo y lactancia: No o se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.

Reacciones adversas: Dispepsia, náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal, constipación, cefalea, elevación reversible de enzimas hepáticas, hepatitis, trastornos menstruales, vértigo, reacciones alérgicas, prurito, exantema, urticaria, angioedema, neuropatía periférica, síndrome de Stevens-Johnson, alopecia, hipocaliemia, edema, insuficiencia cardiaca congestiva y edema pulmonar.

Precauciones y advertencias: Se ha observado que el itraconazol tiene un efecto inotrópico negativo y han sido asociados reportes de insuficiencia cardiaca congestiva con SPORANOX*. SPORANOX* no debe ser utilizado en pacientes con Insuficiencia cardiaca congestiva o con antecedentes, a menos que los beneficios sobrepasen claramente los riesgos. Para la evaluación individual del riesgo/beneficio deben ser tomados en consideración factores como la gravedad de la indicación, el esquema terapéutico y los factores de riesgo individuales de insuficiencia cardiaca congestiva. Estos factores de riesgo incluyen enfermedades cardiacas como enfermedad isquémica y enfermedad valvular; enfermedad pulmonar significativa como enfermedad pulmonar obstructiva crónica; e insuficiencia renal y otros trastornos que presenten edema. Dichos pacientes deben ser informados de los signos y síntomas de la insuficiencia cardiaca congestiva, deben ser tratados con precaución, y monitorearse durante el tratamiento, los signos y síntomas para la insuficiencia cardiaca congestiva; si dichos signos o síntomas ocurren durante el tratamiento, SPORANOX* deber ser discontinuado.

Los bloqueadores de canales de calcio pueden tener efectos inotrópicos negativos y ser aditivos a los del itraconazol; itraconazol puede inhibir el metabolismo de los bloqueadores de calcio. Por lo tanto, debe tenerse precaución cuando son coadministrados itraconazol y bloqueadores de canales de calcio.

Información como "Para qué sirve", "efectos secundarios" de este medicamento pueden consultarlos directamente con su médico tratante.

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Laboratorio: Janssen-Cilag

7501109910915

Hoja de datos

Principio Activo 1
ITRACONAZOL
Registro Sanitario
214M87SSAIV
ATC
J02AC02
Condiciones Almacenamiento
Ambiente controlado 15° a 30°
Concentración
100
Unidad de Medida
mg
Presentación Comercial Embalaje
Caja
F_ClaveProdServ
41106201
F_Unidad
Pieza
F_ClaveUnidad
H87
Concepto Hacienda
Antimicoticos
Cantidad PUM
28
Presentación PUM
g

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