Strattera 18 mg Caja con 14 Cápsulas

Strattera 18 mg Caja con 14 Cápsulas

$799.00
IVA incluido
Referencia: 7501082212167

Principio activo: Atomoxetina

Dosis y vía de administración: La que el médico señale

COFEPRIS: 220M2003 SSA IV

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Indicaciones: Atomoxetina está indicada para el tratamiento del Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad (TDAH) en niños mayores de 6 años de edad, adolescentes, y adultos.

contradicciones: Hipersensibilidad: STRATTERA* está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a atomoxetina o a alguno de los componentes de la fórmula. Inhibidores de la Monoaminoxidasa (IMAOs). STRATTERA* no debe ser utilizada en combinación con IMAOs. STRATTERA* no debe utilizarse dentro de un lapso de 2 semanas después de haber suspendido el tratamiento con un IMAO. El tratamiento con un IMAO no debe iniciarse dentro de un lapso de 2 semanas después de haber suspendido STRATTERA*.Glaucoma de Angulo Estrecho. En los estudios clínicos, el uso de STRATTERA* se asoció con un incremento en el riesgo de midriasis y por lo tanto su uso no se recomienda en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho. 

embarazo y lactancia: No se han realizado estudios adecuados y bien controlados de STRATTERA* en mujeres embarazadas. STRATTERA* no debe utilizarse durante el embarazo a menos que el beneficio potencial justifique el riesgo potencial para el feto. Atomoxetina y/o sus metabolitos fueron excretados en la leche de ratas. No se sabe si atomoxetina se excreta en la leche materna. Se debe actuar con precaución si STRATTERA* se administra a mujeres en periodo de lactancia.

Reacciones adversas: Datos de los Estudios Clínicos. STRATTERA* se administró a 2067 pacientes niños o adolescentes y a 270 adultos con TDAH en los estudios clínicos. Los datos de los cuadros siguientes no pueden ser utilizados para predecir la incidencia de eventos adversos durante la práctica médica habitual en donde las características de los pacientes y otros factores difieren de aquellos que prevalecen en los estudios clínicos.

Precacuciones y Advertencias:  Posibles Eventos Alérgicos. Aunque con poca frecuencia, se han reportado reacciones alérgicas incluyendo erupción cutánea, edema angioneurótico y urticaria en pacientes que tomaron STRATTERA*. Efectos Hepáticos. Atomoxetina debe suspenderse en pacientes con ictericia o con evidencia de laboratorio de daño hepático y no debe volverse a administrar. Rara vez, se ha reportado hepatotoxicidad manifestada po elevación de las enzimas hepáticas y bilirrubinas con ictericia. Efectos Cardiovasculares.

7501082212167

Hoja de datos

Principio Activo 1
ATOMOXETINA
Registro Sanitario
220M2003SSAIV
ATC
N06BA09
Condiciones Almacenamiento
Ambiente controlado especial 15° a 25°
Concentración
18
Unidad de Medida
mg
Presentación Comercial Embalaje
Caja
Marca
Si
F_ClaveProdServ
51121766
F_Unidad
Pieza
F_ClaveUnidad
H87
Concepto Hacienda
Atomoxetina
Cantidad PUM
14
Presentación PUM
g

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Tiempos de entrega Farmalisto

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Farmalisto México thumb_up 799.00 $
Farmacias Del Ahorro 827.00 $
Superama 901.00 $
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