

Principio activo: Temozolomida.
Dosis y vía de administración: La que el médico señale.
COFEPRIS: 210M99SSAIV
No te automediques. Consulta a tu médico. Este producto requiere receta médica.
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Información de uso médico, producto de venta con receta. Consulte a su médico. Indicaciones y contraindicaciones aprobadas por el registro COFEPRIS
Indicaciones: Como tratamiento de primera línea en pacientes con glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplásico de reciente diagnóstico, ya sea como monoterapia o combinada con radioterapia.
Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a sus componentes o a la dacarbacina.
Embarazo y lactancia: No se recomienda su uso durante el embarazo o la lactancia.
Reacciones adversas: Trastornos gastrointestinales, específicamente náuseas y vómitos, fatiga, constipación, cefalea, anorexia, diarrea, erupción cutánea, fiebre, astenia y somnolencia.
Precauciones y advertencias: Pacientes que recibieron TEMODAL® concomitante con radioterapia en un estudio piloto con un esquema prolongado de 42 días mostraron un riesgo particular para desarrollar neumonía por Pneumocystis carinii. Por lo tanto la profilaxis contra Pneumocystis carinii se requiere en todos los pacientes que reciben TEMODAL® de manera concomitante a radioterapia por 42 días (con un máximo de 49 días), independientemente del recuento de linfocitos. Si se produce linfopenia, deben continuar con la profilaxis hasta que esta sea de un grado menor o igual a 1.
Información como “para qué sirve”, “efectos secundarios” de este medicamento pueden consultarlas directamente con tu médico tratante.
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Ciudad de México y Área Metropolitana:
Interior de la República Mexicana:
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