

Principio activo: Abacavir/Lamivudina/Zidovudina.
Dosis y vía de administración: La que el médico señale.
COFEPRIS: 128M2000 SSA IV
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Informaión de uso médico, producto de venta con receta. Consulte a su médico, indicaciones y contraindicaciones aprobadas por el registro COFEPRIS
Indicaciones: TRIZIVIR® es una combinación de tres nucleósidos análogos (abacavir, lamivudina y zidovudina).
Está indicado para la terapia antirretroviral de los adultos y adolescentes mayores de 12 años, infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a TRIZIVIR® o sus ingredientes: abacavir, la lamivudina y la zidovudina o sus excipientes. TRIZIVIR® se contraindica en pacientes con daño hepático. Se debe ajustar la dosis de zidovudina, TRIZIVIR® está contraindicado en pacientes cuya cuenta de neutrófilos es < 0.75 x 109/l o cuya hemoglobina es anormalmente menor de 7.5 g/dl o 4.65 mmol/l.
Embarazo y lactancia: No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.
Reacciones adversas: Náuseas, vómito, diarrea, dolor abdominal, ulceración de la boca, disnea, tos, faringitis, síndrome de dificultad respiratoria del adulto, insuficiencia respirato, fiebre, fatiga, malestar general, edema, linfadenopatía, hipotensión, conjuntivitis, anafilaxia, cefalea, parestesia, linfopenia, pruebas de función hepática elevada, insuficiencia hepática, mialgia, en raras ocasiones miólisis, artralgia, niveles elevados de fosfocinasa de creatina, niveles elevados de creatinina, insuficiencia renal.
Precauciones y advertencias: Los médicos deberán contemplar la detección de la presencia del alelo HLA B*5701 en cualquier paciente infectado por VIH que no haya sido expuesto previamente al abacavir. No se recomienda el uso de abacavir en pacientes que tengan el alelo HLA B*5701, por lo cual deberá contemplarse sólo bajo circunstancias excepcionales donde el beneficio potencial exceda al riesgo, y bajo una estrecha supervisión médica.
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